Спектральная чистота

Большая часть спектрофотометрических измерений проводится с растворами. При выборе растворителя необходимо учитывать следующее растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество растворитель не должен взаимодействовать с исследуемым веществом. Растворители должны быть химически устойчивыми и хорошо очищенными. Растворитель перед употреблением должен быть проверен на спектральную чистоту. Ароматические растворители не пригодны для УФ-области ниже 300 нм четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области до 200 нм являются вода, насыщенные углеводороды, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Коротковолновые пределы (длина волны, ниже которой пропускание растворителя в кювете толщиной 10 мм меньше 20%, т. е. поглощение больше [c.17]

Большую часть спектрофотометрических измерений проводят с растворами, причем растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество, или взаимодействовать с ним. Растворитель должен быть хорошо очищен и перед употреблением проверен на спектральную чистоту. Ароматические углеводороды непригодны для УФ-области ниже 300 нм, четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области являются вода, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Идеальными растворителями, поглощающими свет в области длин волн ниже 200 нм, являются насыщенные углеводороды можно использовать хлороформ, этилацетат, дихлорэтан. Число подходящих растворителей ограничивается малой растворимостью полимеров, однако преимуществом их использования является простота расчетов на основании закона Бугера - Ламберта - Беера. [c.187]

Модель с делокализованными НН-протонами была предложена и обоснована в результате анализа физико-химических свойств фталоцианина (Б.Д.Березин, 1959) и с тех пор широко используется в квантовохимических расчетах этого типа молекул. Фталоцианин образует сверхпрочные комплексы с р- и /-металлами периодической системы. Он сам и его комплексы составляют класс фталоцианиновых пигментов и красителей, обладающих идеальной спектральной чистотой синих, сине-зеленых и зеленых окрасок. Они ни в чем не растворимы ни в разбавленных растворах кислот и щелочей, ни в органических растворителях. Хорошим растворителем для них является концентрированная (83—100%-ная), из которой они могут [c.690]

Первая работа по распределительной хроматографии на целлюлозе была выполнена еще в 1949 г. [122] в процессе анализа сплавов, содержащих никель, кобальт, медь и железо. Тогда же был разработан метод отделения ртути от меди, висмута, свинца н кадмия. В дальнейшем Ф. Бар-стелл с сотрудниками [123] применил хроматографию на целлюлозе для выделения урана из руд. Впоследствии разработанная ими методика была использована для получения препаратов урана спектральной чистоты, для очистки урана от продуктов деления. [c.174]

Спектральная чистота. Электролитическое. [c.177]

При использовании дифференциального рефрактометра показатель преломления полимера должен существенно отличаться от показателя преломления растворителя, например ТГФ. Если применяются спектрофотометрические детекторы, то следует использовать хлорированные растворители для ИК-спектрометров и спектральной чистоты растворители для УФ-спектрометров. (Ультрафиолетовые спектрометры очень чувствительны к следовым количествам добавок в промышленных полимерах.) [c.68]

Спектральная полоса пропускания. Спектральная чистота излучения, выходящего из спектрометра, определяется его спектральной полосой пропускания. Она определяет интервал длин волн излучения, выходящего из выходной щели монохроматора, когда его входная щель освещается источником немонохроматического излучения. Для точного определения спектральной полосы пропускания спектрометра необходимо знать его аппаратную фушщию. [c.214]

Во флуоресцентных спектрофотометрах монохроматоры имеют щель. Узкая щель обеспечивает высокое разрешение и спектральную чистоту, большая щель — высокую интенсивность. Выбор ширины щели определяется разницей в длине волны возбуждающего и испускаемого излучения, а также требуемой степенью чувствительности. [c.54]

В четыре колбы со стеклянными притертыми пробками (помеченные цифрами 1—4) помещают по 1,35 г окиси циркония спектральной чистоты, добавляют из микробюретки объемы раствора карбоната кальция, указанные ниже (необходимо убедиться, что раствор попадает точно на окись) [c.181]

Угольный пастовый электрод изготавливается из графита (порошка) спектральной чистоты и органи- [c.182]

Графитовые электроды для уменьшения пористости и снижения остаточного тока подвергают специальной пропитке в вакууме [426, 427]. Для приготовления таких электродов используют стержни из графита спектральной чистоты, боковую поверхность которых покрывают парафином, эпоксидной смолой, полиэтиленом и т. д. Пропитка электрода действительно приводит к уменьшению остаточных токов, однако вещества, используемые для пропитки графита и покрытия его боковой поверхности, могут влиять на величину фарадеевских токов. [c.183]

Для спектрохимического анализа важны и несколько других характеристик электромагнитных волн. Одной из них является монохроматичность, свидетельствующая о спектральной чистоте волны. Идеальная волна, такая как изображена на рис. 18-3, имеет одну частоту. [c.609]

Стандартные растворы магния. Раствор I содержит 100 мкг в 1 мл, готовят растворением в платиновой чашке 10 мг металлического магния спектральной чистоты в 0,2 мл концентрированной перегнанной НС1. Полученный раствор выпаривают на песчаной бане, избегая прокаливания, и сухой остаток растворяют в 100 мл диметилформамида. В день применения 0,1 мл раствора I разбавляют диметилформамидом до 10 мл (раствор II). 0,1 мл раствора II разбавляют диметилформамидом до 10 мл (раствор III). Раствор III содержит 0,01 мкг М в 1 мл. [c.245]

Церий выделяется в чистом виде легче, чем все другие редкоземельные металлы. Довольно чистый церий получают в количествах, измеряемых тоннами, а металл спектральной чистоты — партиями в несколько килограмм [455]. [c.773]

Дальнейшей очисткой с помощью вакуумной дистилляции удается значительно повысить степень чистоты скандия, достигнуть спектральной чистоты и почти полностью освободиться от примесей тантала и кальция 1[295]. [c.869]

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИМПУЛЬСА i=i СПЕКТРАЛЬНАЯ ЧИСТОТА [c.208]

Измерения проводят в раство /ах толуола или н-иропанола спектральной чистоты при концентрации вещества 2-10 М. Фотолиз растворов стильбенов наблюдают при облучении ртутной лампой высокого давления ДРШ-500 светом с Х = 313 нм (стеклянный фильтр). Интенсивность возбуждающего света определяется ферриоксалатным актинометром. Измерения проводятся в стандартной кювете толщиной 1 см. [c.275]

Угольный настовый электрод изготавливается из графита (порошка) спектральной чистоты и органических растворителей, не смешивающихся с водой (бромнафталин, вазелиновое масло и др.). Приготовленную насту в тестообразном состоянии занрессовьшают в стеклянную трубку либо в отверстие тефлонового стержня. [c.148]

Графитовые электроды для уменьшения нористости и снижения остаточного тока подвергают специальной пропитке в вакууме. Для приготовления таких электродов исиользуют стержни из графита спектральной чистоты, боковую поверхность которых покрывают парафином, эпоксидной смолой, полиэтиленом и т. д. Пронитка электрода действительно приводит к уменьшению остаточных токов, однако вещества, исиользуемые для иронитки графита и покрытия его боковой поверхпости, могут влиять на величину фарадеевских токов. В связи с этим в электроаналитической практике часто применяются электроды из стеклоуглерода. Этот материал практически газопепропицаем и химически устойчив. [c.148]

Можно отметить ряд проблем, связанных с растровыми спектрометрами. Во-первых, входной и выходной растры должны быть изготовлены с высокой точностью, но не совсем идентичными в расчет необходимо принять искажения в спектрометре. Во-вторых, некоторые кюветы и приставки (например, многоходовые газовые кюветы или микрокюветы) могут создавать неоднородность в световом пучке и уширять аппаратную функцию, в результате чего происходит потеря спектральной чистоты. В-третьих, из-за большого количества немодули-рованного излучения, достигающего приемника, любые колебания, особенно в области частот колебаний растра, приводят к шумам. Теорйя, преимущества, приложения и проблемы растровых спектрометров обсуждены Морэ-Бэйли [62, 1, 2, 10 ]. [c.30]

В РФА используются три основных вида возбуждения ХРИ фотонное, ионное и бета-излучение. Подробно их особенности рассмотрены в монографиях [259, 260, 275, 276]. Наиболее рас пространено фотонное возбуждение (гамма-кванты и рентгенов ское излучение). Использование фотонного излучения с энер гией, несколько превышающей порог возбуждения анализируе мого элемента, позволяет добиться высокой эффективности взаимодействия, а следовательно, большого выхода ХРИ. В качестве источников фотонов применяются радионуклиды. В свою очередь, радиоактивные источники можно разделить на две основные группы. К первой относятся излучатели с линейчатым спектром, для которых основным видом распада является К-захват, изомерный переход или а-распад. Они позволяют получать монохроматическое рентгеновское или гамма-излучение с высоким выходом 0,1—1 квант/распад. Наилучшими в отношении спектральной чистоты и удельной активности являются следующие изотопы железо-55, кадмий-109, кобальт-57, молиб> ден-93, цезий-139 и вольфрам-181. Возбуждение анализируемо- [c.67]

Препарат спектральной чистоты состава СгСЬ может быть получен одновременным действием на СГ2О3 газовой смеси (СО и СЬ) при 900° [Рябчиков, Шульман, ЖПХ, VII, № 7 (1934)]. (Прим. ред.) [c.187]

Получение Н2О2 спектральной чистоты можно осуществить по способу предложенному для синтеза DjOj [15]. Этот способ, опирающийся на работу- [c.179]

Способ 4. Бром почти спектральной чистоты получают с выходом 90% при добавлении КВгОз и H2SO4 к раствору КВг в трижды перегнанной Н2О [c.328]

Медные противоэлектроды изготавливают из меди спектральной чистоты или из электролитической меди. Они применяются не только при анализе медных сплавов, но также при анализе сталей и других сплавов. Хотя спектр меди не богат линиями, он содержит удобные линии сравнения. Медь, особенно в отпущенном со-СТ0ЯН1Ш, обрабатывается на токарном станке намного легче, чем алюминий. [c.374]

Образец платины спектральной чистоты облучали потоком тепловых нейтронов и растворяли в царской водке. Раствор пропускали через слой силанизироваиного силикагеля, содержащего ТБФ, и промывали колонку 7 М НС1. Изотоп Аи выделяли при помощи 14 М HNO3 [38]. Для получения изотопа s Au без носителя использовали также колонку с целлюлозой, содержащей 32% Д2ЭГФК платину вымывали 6 М раствором НС1, насыщенным хлором, а золото — 2 М раствором НС1 [64]. [c.239]

Приготовление стандартного раствора меди. Стандартный раствор меди готовят путем растворения навески металлической меди (спектральной чистоты) в небольшом объеме HNO3 при медленном нагревании и последующем разбавлении тридистиллятом до определенного объема. Стандартный раствор наибольшей концентрации содержит 10 мг/мл. Растворы меньших концентраций готовят путем последовательного разбавления. Кислотность стандартных растворов должна быть 10 —10 М. [c.187]

А. М. Гурвич и Т. Б. Гапон [4] применили смесь диметилглиоксима с березовым активированным углем (1 10) для очистки сульфатов цинка и кадмия от примесей железа, меди, никеля и кобальта. При этом были получены соли цинка и кадмия спектральной чистоты, пригодные для синтеза люминофоров. Аналогичные результаты были получены с применением в качестве комплексообразующего вещества а-нитрозо-р-наф-тола, однако емкость угольнонитрозонафтоловой колонки была в 2 раза ниже емкости угольнодиметилглиоксимовой колонки. [c.243]

Лазер ассоциируется у нас со сверкающим лучом, проходящим через стальной лист, или с блестящим пятнышком в космическом пространстве. Но для ученого крастота лазера заключается в его способности давать световой пучок чрезвычайно высокой интенсивности, огромной мощности, необычайно высокой оптической чистоты и (или) чрезвычайно короткой длительности. Для каждого конкретного эксперимента конструкцию лазера выбирают такой, чтобы максимально реализовать одно из этих качеств, необходимое в данном случае. Обычно при этом приходится жертвовать чем-то другим. Необходимость искать компромиссные решения диктуется принципом неопределенности. Согласно фундаментальному закону квантовой механики, длительность светового импульса связана с его спектральной чистотой и ограничивает ее. Так, например, в соответствии с принципом неопределенности, при очень коротком импульсе длительностью всего в одну пикосекунду (10" с ) возникает неопределенность в частоте (цвете) по меньшей мере в 5 см Чем больше разброс частоты, тем больше теряется информации о вращениях молекул в газе. Однако если для обнаружения индивидуальных вращательных состояний нужна линия шириной всего 0,005 см то при изучении интересующей нас молекулы мы должны применять импульсы длительностью по крайней мере не меньше одной наносекунды (10 с). Это ограничение лишает нас временной информации о состояниях или событиях, протекающих за время, меньшее чем одна наносекунда. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология