Окси фенилпропионовая кислот

Например, из бензальдегида получается этиловый эфир р-окси- -фенилпропионовой кислоты (т. кип. 130°С при 6 мм рт. ст.) [c.495]

Тирозин, а-амино-р-окси-фенилпропионовая кислота [c.180]

Окси- -фенилпропионовая кислота, лучше известная как мели-лотовая кислота,легко переходит в ее лактон при перегонке. [c.442]

DL-a-Окси-р-фенилпропионовая кислота см. [c.390]

ОБ-а-Окси-Р-фенилпропионовая кислота СбН.СН СН (ОН) СООН [c.499]

ТРИФТОР-2-ОКСИ-2-ФЕНИЛПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [c.54]

Трифтор-2-окси-2-фенилпропионовая кислота — белое кристаллическое вещество. Растворима в обычных органических растворителях. Т. пл. 110 С [71], 110,5—111 С [72]. [c.54]

Трифтор-2-окси-2-фенилпропионовую кислоту получают омылением пентафтор-1-хлор-2-фенилпропанола-2 водной щелочью при нагревании (выход 75%) [71]. [c.54]

Этиловый эфир а-анилино-Р-окси-Р-метил-р-фенилпропионовой кислоты [c.1053]

Еноляты цинка, образующиеся при действии цинка на эфиры а-галогенокислот, находят широкое применение в органическом синтезе. В реакции Реформатского (ОР, 1, 9) енолят цинка образуется в присутствии альдегидов или кетонов и сразу же вступает в реакцию с ними. Из бензальдегида и этилового эфира бромуксусной кислоты таким образом получают этиловый эфир р-окси-р-фенилпропионовой кислоты с 64%-ным выходом (СОП, 3, 518) [c.457]

Нитрил р-окси-р-фенилпропионовой кислоты [c.137]

Метиловый эфир р-окси-а-метокси-метил-р-фенилпропионовой кислоты [c.144]

Этиловый эфир Р-ОКСИ-Р-(п-хлор-фенил)-Р-фенилпропионовой кислоты 62,7— 79 47, 604 [c.339]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(п-бромфенил)-Р-фенилпропионовой кислоты 47 47 [c.339]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(о-мет-оксифенил) -р-фенилпропионовой кислоты [c.371]

Выпадает осадок бета-(4-окси-3, 5-дий-од-фенил)-альфа-фенилпропионовой кислоты [c.32]

Подробное исследование реакций оптически активных п олуол-сульфонатов втор-бутилового [243] и р-октилового спиртов, бен-зилхметилкарбинола, фенилметилкарбинола, ментола [212 г, д, е, 244], молочной кислоты [545 а] и р-окси-р-фенилпропионовой кислоты [545 б] показывает, что обращение имеет место при алкилировании солей, магнийорганических соединений, пиридина и фенола, [c.371]

Как из ацетс енона и любых других реагентов можно получить а) этилбензол б) бензойную кислоту в) а-фенилэтило-вый спирт г) 2-фенил-2-бутанол д) дифенилметилкарбинол е) а-окси-а-фенилпропионовую кислоту Приведите схемы реакций. [c.180]

ОЬ-р-Окси-и-фенилпропионовая кислота ОЬ-а-Фе-нилгидракриловая кислота НОСН,СН (СбН,) СООН 180863 ТУ 5П—73—68 ч 2600-00 [c.489]

HiSQ4. Бензольный раствор промывают дважды 50 жл охлажденной 5%-ной H,S04, один раз 25 мл охлажденного 10%-ного раствора Naj O , потом 25 мл охлажденной 5%-ной HaSO4 и, наконец, дважды промывают водой (по 25 лл). Объединенные кислотные экстракты встряхивают два раза о 50 мл эфира, объединяют эфирные вытяжки с бензольным раствором и сушат сивы, над 5 i безводного сульфата магния или над перхлоратом магния. После отгонки растворителя остаток фракционируют в вакууме. Выход этилового эфира р-окси-R-фенилпропионовой кислоты 59—62 z (61—64% от теоретического) т. кип. 151—154 С (11—12 мм рт. сш.) или 128—132° С (5—7 мм рт. ст.). [c.752]

Трифтор-2-окси-2-фенилпропионовая кислота [71]. В колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помеш,ают 5,2 г (0,02 моль) пентафтор-1-хлор-2-фенилпропанола-2 и раствор 4,48 г (0,08 моль) КОН в 70 мл воды. Реакционную смесь кипятят при перемешивании в течение 3 ч. По окончании нагревания реакционную массу подкисляют НС1 до достижения слабокислой среды и экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку высушивают над MgS04, эфир упаривают, остаток перекристаллизовывают из генсана. Получают 3,3 г (75%) трифтор-2-акюи-2-фенил-пропионовой кислоты т. пл. 110°С. [c.55]

Этиловый эфир р-окси-Р-(л-иодфе-нил)-р-фенилпропионовой кислоты [c.340]

Этиловый эфир Р-окси-а, Р, р-три-фенилпропионовой кислоты (СеНб)2С-СНСбНв [c.345]

Этиловый эфир Р-окси-Р-(3,4-диме-токсифенил) -Р-фенилпропионовой кислоты [c.398]

Окси-5-метилфенилуксусная кислота 1019 в-Окси-а-фенилпропионовая кислота 9 [c.497]

Окси-Р-фенилпропионовая кислота 500 Этиловый эфир Р-окси-Р-(5-хлортиенил-2)-пропио- 173 [c.497]

Аббот и Кристи 2 получили оптически-активную -окси- 4-фе-нилпропионовую кислоту конденсацией бензальдегида с —)-ментиловым (или (—)-борниловым) кислым эфиром или кислой хининовой солью малоновой кислоты, а Дашкевич в аналогичных условиях в присутствии ацетата аммония получил -амино-,3-фенилпропионовую кислоту с [а1- =- -0,1°. Эти асимметрические конденсации включают и элементы синтеза Марквальда. Однако здесь новый диссимметрический центр удален от активи- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология