Малоновой кислоты кальциевая соль

Ряд циклобутана. — Первое соединение этого ряда, диэтило- вый эфир циклобутандикарбоново [-1,1 кислоты I, было получено Перкино м мл. путем малонового синтеза (1887). В результате омыления и пиролиза замещенной малоновой кислоты И была получена циклобутанкарбоновая кислота III, но дал1)Нейшие попытки Перкина превратить ее в циклоалкан, лежащий в основе всего ряда, оказались безуспешными, так как при пиролизе кальциевой соли этой кислоты получался только этилен. Синтез циклобутана был впервые осуществлен с низкими выходами Вильштеттером (1907 следующим многостадийным путем. Синтезированная Перкином монокарбоновая кислота III была превращена через хлорангидрид п амид IV в амин V, из которого исчерпывающим метилированием был получен иодметилат VI, переведенный затем в четвертичное основание VII в результате гофманов-ского расщепления VII был получен циклобутен VIII, при осторожном гидрировании которого образовался циклобутан IX и бутадиен. [c.31]

Аналогично кальциевая соль малоновой-1- кислоты была получена Гидецем [5] с выходом 81% в расчете на цианистый-С натрий. (Если вести расчет на натриевую соль бромуксусной кислоты, то выход составляет 85 /о-) [c.114]

Составьте схемы получения циклопентана, используя в качестве исходных соединений а) 1,5-дибромпентан б) 1,5-пен-тандиол в) малоновый эфир г) диэтиловый эфир адипиновой кислоты д) кальциевую соль адипиновой кислоты. Какой из этих методов наиболее целесообразен [c.102]

Растворяют 600 г безводного хлористого кальция в 1,8 л воды, нагретой до 40°, и при энергичном перемешивании медленно приливают этот раствор к горячему раствору натриевой соли малоновой кислоты. При этом немедленно образуется подобный сыру осадок кальциевой соли малоновой кислоты, который после стояния в течение 24 час. становится грубо кристаллическим. Прозрачный раствор сливают, малоновокислый кальций промывают декантацией холодной водой 4—5 раз, порциями по 500 мл- Затем осадок отфильтровывают, тщательно отсасывают и сушат на воздухе или при 45—50° до постоянного веса. Выход 800—900 г. [c.310]

Для того чтобы гидролизовать эфир ал к ил малоновой кислоты, его-кипятят с водным раствором едкого кали в колбе с обратным холодильником по возможности до полного растворения вещества затем, разбавив в случае надобности водой, подкисляют соляной или серной кислотой. Органическую кислоту экстрагируют Эфиром или же превращают в кальциевую соль действием хлористого кальция если она твердая, ее отсасывают. [c.616]

Образующийся после стояния в течение ночи кристаллический осадок, после 4—5-кратного промывания и центрифугирования, отпрессовывают роликом фильтровальной бумаги и сушат и эксикаторе над концентрированной серной кислотой. К кальциевой соли малоновой кислоты добавляют немного эфира, не содержащего спирта, а затем при охлаждении приливают ио каплям соляную кислоту из расчета 1 мл соляной кислоты на 1 г соли. Продукт извлекают эфиром и эфир испаряют. Т. пл. 135°. [c.67]

В присутствии гидротартрата калия. Определению не мещают следующие органические вещества кальциевые соли масляной, молочной, глюконовой кислот, натриевые соли уксусной, бензойной, борной, винной, фталевой, малеиновой, фумаровой, фенилуксусной, аминоуксусной и адипииовой кислот, не мешают также бензальде-гид и глюкоза. Определению мешают натриевые соли щавелевой, салициловой, малоновой кислот, формальдегид, ацетальдегид и салициловый альдегид. [c.91]

Состав предельных двухосновных кислот отвечает общей формуле H2 ( 00H)j. К ним относят следующие кислоты, начинающие гомологический ряд НООС—СООН—щавелевая кислота, НООС—СН —СООН — малоновая кислота, НООС— Hj— Hg—СООН — янтарная кислота, НООС—СЩ— H.J—СН2—СООН — глутаровая кислота. Это твердые кристаллические вещества, более или менее растворимые в воде. Наличие двух карбоксильных групп в молекуле повышает их степень диссоциации. При нейтрали.эации щелочамц образуют два ряда солей — кислые и средние КООС—СООН — кислый щавелевокислый калий, КООС— OOK — щавелевокислый калий. Щавелевая кислота НООС—СООН в виде калиевой и кальциевой солей содержится в некоторых растениях (щавеле. [c.334]

Кальциевая соль малоновой кислоты открывает еще неисчерпанные возможности синтеза. При пиролизе безводной соли можно ожидать образования кетена по уравнению [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология