Дихлорметан разложение

Термическое разложение происходит в результате воздействия тепла на хлорорганический растворитель и значительно ускоряется в присутствии безводных хлоридов металлов, особенно алюминия, меди, цинка и магния. Из хлорорганических растворителей наиболее стойки к термическому разложению дихлорметан, 1,1,1-трихлорэтан и тетрахлорэтен. [c.182]

Хлорметаны и тетрахлорэтен обладают низкой реакционной способностью по отношению к металлам. Если же дихлорметан применяют для обезжиривания металлов в смеси с ароматическим разбавителем, толуолом или ксилолом, то присутствие последнего значительно увеличивает реакционную способность дихлорметана к металлам, особенно алюминию.. Образующийся хлорид алюминия катализирует дальнейшее разложение дихлорметана, а также инициирует реакции алкилирования дихлорметаном ароматического ядра разбавителя. [c.183]

П. Г. Иванов [48], водород в присутствии активированного угля с 1—2% КОН способен восстанавливать галоидпроиз-водные углеводородов. Автор и В. В. Патрикеев [49] показали, что катализатором здесь является сам уголь, а не зольные элементы. Над беззольным активированным углем при 400° в сравнимых условиях бромбензол дает бензол (3,0%), хлороформ— смесь хлор- и дихлорметанов (18,2%), н-1-бром-бутан — бутан (42,0%), грег-бутилбромид — триметилметан (51,0%), хлористый аллил—пропилен (58,0%) (с частичным разложением). Образовавшийся галоидоводород медленно десорбируется с угля (по мономолекулярному закону). С этим в соответствии находится то, что энергия активации гидрогенолиза разных хлорпроизводных довольно постоянна и в среднем равна 33,5 ккал моль (рис. 4). Таким образом, в [c.48]

Для получения масел с низкой температурой застывания применяется процесс 01—Ме [42, 50, 68, 69], в котором растворителем служит смесь дихлорэтана (50—70% масс.), выполняющего роль осадителя твердых углеводородов, и метиленхлорида (50— 30% масс.), являющегося растворителем жидкой фазы. Использование этого растворителя позволяет получать депарафинированные масла с температурой застывания, близкой к температурам конечного охлаждения и фильтрования. Одним из достоинств процесса 01—Ме является высокая скорость фильтрования суспензии твердых углеводородов, достигающая 200 кг/(м -ч) на полную поверхность фильтра. В работах [42, 70] показана возможность иопользования для депарафинизаци и рафинатов широкого фракционного состава смесей дихлорэтана с дихлорметаном и дихлорэтана с хлористым пропиленом. Эти растворители позволяют проводить процесс депарафинизации с ТЭД в пределах О—1 °С, причем в случае двухступенчатого фильтрования содержание масла в парафине не превышает 2% (масс.). Наряду с этим большим достоинством хлорорганических растворителей является возможность исключить из технологической схемы установки систему инертного газа, так как эти растворители негорючи и взрывобезопасны. Общим недостатком всех хлорорганических растворителей является термическая нестабильность при 130—140 °С с образованием коррозионно-агрессивных продуктов разложения. Для выделения твердых углеводородов из масляных фракций предло- [c.158]

Дибутилтетрахлорфталат ( OO iH,) . Мол. вес 416,15, плотн. 1,329 при 20° С, т. кип. 280° С (с разложением), диэлектрическая проницаемость 7,6, показатель преломления 1,529, полярность по Роршнейдеру 38. Минимальная температура колонки 30° С, максимальная 100° С. Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. [c.282]

В производстве хлора электролитическим разложением водного раствора хлорида натрия из электролизера выделяются хлор и водород — соответственно на аноде и катоде. При этом от анода отводится смесь хлора и водяных паров. Из этой смеси сначала конденсируют влагу при 20—30 °С, затем хлор полностью осушают купоросным маслом и применяют его как в газообразном, так и в ожиженном виде. Ожижают хлор или при Т 293 К, но после повышения давления до 1,4н-1,6 МПа, или при атмосферном (иногда пониженном) давлении с охлаждением до 223 К или при промежуточных условиях Т = 248-н268 К и Р = 0,3- -0,6 МПа. В первом случае для охлаждения применяют промышленную воду, во втором — хладон-30 (дихлорметан, Гдл = 176 К, 7 кип = 313 К), в третьем — водный раствор СаС1з. [c.60]

В качестве стабилизатора дихлорметана кроме уже названного метанола применяют органические гидропероксиды, тетра-гидрофуран, метилэтилкетон или ацетон в количестве от 0,05 до 2,0% (масс.). В последнем случае алифатические кетоны добавляют в дихлорметан для предотвращения его разложения при обезжиривании металлических изделий. Для стабилизации дихлорметана используют также метилацетат, метилморфолин, гексадиен, алкил- или фенилфосфиты, сульфопроизводные эти-ленимидов и алициклические соединения аминов, такие, как цик-логексиламин, в количествах, обеспечивающих стабилизующий эффект, но не более 2 % (масс.). Эти вещества взаимодействуют главным образом с выделяющимся хлоридом водорода, тем самым предотвращают последующее кислотное разложение дихлорметана. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология