бром бутану

Какое вещество получится при последовательном действии реагентов, указанных в предыдущей задаче, на 2-бром-бутан [c.26]

Бутан, как насыщенный углеводород, с бромом в водном растворе не взаимодействует. [c.77]

При присоединении к дивинилу четырех атомов или радикалов получается тетразамещенный бутан. Так, присоединение двух молекул брома протекает, очевидно, последовательно и приводит к тетрабромиду [c.188]

Найти связь между теплотами реакций и 2 можно, если заметить, что в реакциях (1) и (2) все вещества одинаковы, кроме бром-бутанов. Поэтому из закона Гесса следует, что разность теплот этих [c.287]

Из жидких топлив наиболее перспективными являются метиловый и этиловый спирты, формальдегид, гидразин из газообразных—водород, оксид углерода (П), пары бензина, этилен, бутан, пропан и другие газообразные углеводороды, горючие газы (водяной, генераторный, доменный). В качестве окислителя применяют воздух или кислород и реже хлор, бром. [c.247]

Опишите способ синтеза 2-бром-бутана из бутан-2-ола. Напишите формулы и названия изомеров 2-бромбутана. Сравните скорости их взаимодействия с водной щелочью. Напишите уравнения реакций 2-бромбутана [c.636]

П. Г. Иванов [48], водород в присутствии активированного угля с 1—2% КОН способен восстанавливать галоидпроиз-водные углеводородов. Автор и В. В. Патрикеев [49] показали, что катализатором здесь является сам уголь, а не зольные элементы. Над беззольным активированным углем при 400° в сравнимых условиях бромбензол дает бензол (3,0%), хлороформ— смесь хлор- и дихлорметанов (18,2%), н-1-бром-бутан — бутан (42,0%), грег-бутилбромид — триметилметан (51,0%), хлористый аллил—пропилен (58,0%) (с частичным разложением). Образовавшийся галоидоводород медленно десорбируется с угля (по мономолекулярному закону). С этим в соответствии находится то, что энергия активации гидрогенолиза разных хлорпроизводных довольно постоянна и в среднем равна 33,5 ккал моль (рис. 4). Таким образом, в [c.48]

В практике анализа нефтяных газов содержание отдельных насыщенных углеводородов определяют низкотемпературной ректификацией газовых смесей. Из полученных ректификацией узких фракций Сг, Сд, С4 химическим путем (например поглощением бромом) удаляют непредельные углеводороды и по остатку определяют содержание парафинового компонента. Иногда непредельные углеводороды удаляют из газовой смеси до ректификации, как, например, при анализе бутан-бутиленовых смесей на изобутен (так как в присутствии бутиленов для разделения изомеров бутана требуется применять высокоэффективные колонки). [c.837]

З-бромо-2-бутанола при обработке НВг давала оь-2,3-дибромо-бутан, а эритро-пара — жезо-изомер [65] [c.30]

Расположите привсдс1п1ые соедине ния в рял по падающей активности п реакциях нуклеофильного замещения а) бромб изол б) 2-бромбутсн-З в) 2-бром-бутан. [c.278]

Составьте уравнение реакции, происходящей между 2-бром-2-метил-бутаном и гидроксидом калия. [c.54]

С—С—С—С I СНз—СНа—СНа—СНоВг 1-бром- бутан Бромистый бутил или нормальный первичный бутилбромид [c.246]

С дейтерием в х-положении (Ь) удельное вращение оказалось равным +0,10 до+0,08 при точности измерений 0,0Г,а в полученном из него бром-бутане с дейтерием в том же положении найдено вращение в обратном направлении с углом от —0,14 до 0,09° [527]. При действии Li l он теряет активность из-за рацемизации (образования смеси двух оптических изомеров с противоположными углами вращения в отношении 1 1). Также оптически активными оказались 1-диметил-4-метилпиклогексаны с одним атомом дейтерия в положении 3 (с) или двумя его атомами в положениях 2 и 3 [528]. Для первого найдено удельное вращение —0,14°+0,02° и для второго —0,09° 0,0Г [c.258]

Дейтерооксиалюминийбромид, получающийся таким образом, бмл использован в качестве катализатора для изомеризации -бутана [64]. Обмен дейтерия и водорода между катализатором и бутаном был незначителен и не изменялся, заметно со степенью изомеризации. Это было принято как доказательство того, что катализатор действует скорее через атом брома, чем через атом водорода или дейтерия. В качестве возможного объяснения возникновения цепи были предложены реакции, выраженные уравнением (11) [c.21]

Энантиотопный атом (или группа), в рёзультате замещения которого получается энантиомер К-конфигурации, обозначают про-Я при получении энантиомера 8-конфигурации — про-З. В рассмотренном выше Лримере энантиомер 2-бромбутана (1) имеет К-коифигурацию и соответственно атом На в бутане обозначается про-К. Атом Нб обозначают про-5, так как при его замещении на бром получается 8-2-бромбутан (2). [c.83]

Тетрабромидный. метод основан на реакции присоединения брома к дивинилу, в результате которой образуются два сте-реозомерньвх тетрабромида. Эта реакция происходит в условиях избытка брома при недостатке брома образуются дибромиды. При бромировании исследуемого газа получается смесь бромидов всех непредельных углеводородов, присутствующих в бутан-бутиленовой фракции. [c.178]

Установлено, что 1-бром-"-бутаи при 248° С постепенно, по полностью, превращается в 2-йром-н-бутан [54]. Препаративного значения реакция но имеет. [c.858]

Добавки 0,015 моля брома на моль HNOa увеличивали выход нитропарафинов от 23 до 28% в расчете на пропущенную HNOg и от 23 до 50% в расчете на превращенный бутан [124]. Добавки кислорода повышали положительное влияние брома. Так, выход нитропарафинов, рассчитанный на пропущенную HNOs, достигает максимальной величины 48% при содержании [c.270]

Свободная валентность, т. е. место присоединения к бутану, находится у первого С-атома кольца, бром занимает положение 4, т. е. /гара-положение. Название группы 4-бромфенил или п-бром-фенил. Соединение в целом, следовательно, 3-(4-бромфенил)-1-хлорбутан. Скобки используют для того, чтобы показать, что 4-бромфенильная группа как целое присоединена к атому бутана С-3. [c.128]

Триэтид-бензол Борнилацетат Этиловый эфрф изоборнеола Диизопентил-оксалат Флуорен Дифенилметан Бензилфениловый эфир Стильбен 1,2-Дифенилэтан Этилнитрит З-Метшгбут-1-ен Изопентан (2-метилбутан) Этилнитрит Этанол Пропилнитрат Пропан-1-ол Пропан-2-ол 1-Бромбутан 1-Бром-2-метилпропан Бутан-1-ол 2-МетилпропаН [c.516]

Выход дивинила почти количественный, чистота высокая. Тетрабромид дивинила может быть получен из любого углеводородного газа, содержащего дивинил, например, из бутан — бутиленовой фракции газа крекинга. Газ, содержащий дивишш, пропускают через две последовательно соединенные промывалки с раствором брома в хлороформе или четыреххлористом углероде, помещенные в баню при 0°. Полученные бромиды промывают гипосульфитом натрия и подвергают перегонке на водяной бане при давлении 15—20 мм рт. ст. Температуру бани постепенно повышают и к концу перегонки доводят до 100°. При этом от тетрабромида отгоняются избыточный бром, растворитель и жидкие бромиды. Оставшийся в перегонной колбе кристаллический тетрабромид дивинила очищают перекристаллизацией из этилового спирта. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология