Гексан диол

При взаимодействии с азотистой кислотой образуется гексан-диол-1,6 [c.203]

Сточные воды стадии изомеризации содержат до 400 г/л органически соединений и до 1,5 г/л солей Сточные воды стадии конденсации содержат ацетон, хлорбензол, гексан-диол, едкое кали и ацетат калия [c.331]

Дигидро-2Н- пиран-2-карбокси- альдегид 3,4-Дигидро-2Н-пиран-2-карбокси-метанол, 1,6-гексан-диол (I) Окисный медно-хромовый жидкая фаза, = = 50—120 бар, ниже 250 С образуется только I [118] [c.487]

Более сложный путь синтеза пробковой кислоты из гексан-диола-1,6 описан в работах [20, 21]. Гександиол-1,6 обрабатывают смесью серной кислоты и бромистого натрия в соотношении 1 5,3 4Д, при этом образуется 87% 1,6-дибромгексана. После. извлечения эфиром 1,6-дибромгексан кипятят в спиртовом растворе с цианистым калием в течение 2 ч. Образовавшийся 1,6-дициангек-сан (с выходом 92—94%) обрабатывают минеральной кислотой. Выход продукта на последней стадии составляет 93%, а суммарный выход пробковой кисло ты с температурой плавления 139— 140 °С около 74% [20]. [c.141]

Ацетонилацетон, дифенилфосфит Флуорен, СОг 2,5-б с-(Дифенил- фосфоно)-2,5-гексан- диол Карбон Флуоренилкарбоно-вая кислота Na 130-140 С [347] [силирование NaNHj в жидком NH3 в эфире, 30 мин. Выход 93% [176] [c.39]

Гексен-1 Гексен-2-овая кислота (I), гексен-2-аль-1 (II), 2-эпокси-гексан (III), гексан-диол (IV) oi aHs OO) в уксусной кислоте, 80—85° С, 12 ч, 3,5 ч К Выход I — 18%, II — 9,9%, III — 8%, IV—11,8% [1475] [c.81]

Рис. 2. Зависимость состава сопо,пимера, полученного сополиконденсацией хлорангидрида терефталевой к-ты с бис-(3-хлор-4-оксифенил)-2,2-пропаном и 1,6-гексан-диолом, от продолжительности реакции (ироцесс в дихлорэтане при 40°С в присутствии триэтиламина при эквимолекулярном соотношении сомономеров в указанных условиях бисфенол более чем в 30 раз реакционноспособнсе гликоля).

Упоминаются дихлоругольные эфиры следующих гликолей этиленгликоля [2024], тетраметиленгликоля [2022, 2023, 2025— 2031], 1,6-гексаметил енгликоля [2029—2031], 2-метил гексан-диола-2,5 [2029, 2031]. Из применяемых диаминов упоминаются этилендиамин [2023, 2027, 2029], триметилендиамин [2029, 2031], тетраметилендиамин [2025], гексаметилендиамин [2022— [c.178]

В качестве растворителей, пригодных для сополимерных полиуретанов, получаемых из гексаметилендиизоцианата и гексан-диола, бутандиола или метилгександиола, оказалась пригодной смесь метанола с хлороформом в отношении 9 1 илн смесь из 63% метиленхлорида, 7% метанола, 10% ацетил ентетр ах лори-да и 20% этиленхлоргидрина . [c.189]

Определите строение нейтрального соединения С10Н18О4, которое при гидролизе образует вещество кислого характера состава СбНю04, а при восстановлении Ь1Л1Н4 превращается в 1,6-гексан-диол и этиловый спирт. [c.83]

Из гликолей применяли этиленгликоль, пентандиол-1,5, гексан-диол-1,6, 2-метилпентандиол-1,5 или октандиол-3,5. Диокиси такого рода можно применять в качестве покрытий, связующих для слоистых пластиков, а также стабилизаторов и пластификаторов для хлорсодержащих полимеров. [c.135]

Органическое соединение 3,4-бис (п-оксифенил)гексан-диол-3,4, представляющее собой двухатомный спирт — пинакон, используется в производстве важного полового гормона — диэтилстильбэстрола, который в последнее время находит все больщее применение в животноводстве для повышения мясной продуктивности крупного рогатого скота. Об эффективности этого препарата свидетельствуют следующие данные. Однократное введение 70-милли-граммовой таблетки диэтилстильбэстрола бычкам под кожу у основания уха за 102 суток до убоя увеличивает среднесуточный привес на 28°/о, а затраты кормов на единицу привеса снижаются на 10—15%. [c.139]

Средняя д.шна поперечных связей нависи I от концентрации стирола, числа и типа реакционноспособных двойных связей в полиэфирных цепях. Оптимальное содержание стирола, определяющее высокие физикомеханические характеристики сетчатых поли.меров, зависит от природы полиэфира и изменяется от 50 до 25"о. Для олигоэфиров общего назначения, например на основе фумаровой и адипиновой кислот и гексан-диола-1,6 максимальное отверждение достигается при использовании 1,5-2 молекул стирола на одну фумаратную связь. При более низком содержании стирола остается большое число непрореагировавших двойных связей. При мольном соотношении стирола и фумаратных групп, равном 1 1, реагирует только около 75 от общего числа фумаратных групп, в то время, как в структуру сополимера входит около 95% стирола [104]. Однако сетчатые полимеры при высокой степени конверсии не обладают оптимальными физико-механическими свойствами и характеризуются значительной усадкой. [c.103]

Литературные данные для 2,4-дибромгексана (полученного из гексан-диола-2,4) [50] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология