Адипиновая кислота физико-химические свойства

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Распад дигидроперекисей сопровождается также разрывом кольца с образованием адипиновой кислоты и других продуктов окисления, некоторые из них по своим физико-химическим свойствам можно отнести к оксикислотам. [c.20]

Себациновый эфир смеси спиртов С —Сд изостроения нерастворим в воде, растворим в органических растворителях. По своим физико-химическим свойствам близок к таким пластификаторам, как ди-(2-этилгексил)-себацинат, значительно менее летуч, чем соответствующий эфир адипиновой кислоты. Применяется в качестве пластификатора для поливинилхлорида и его сополимеров, придает им высокую эластичность и хорошую морозостойкость (до -55° С). [c.355]

Исследовано влияние нафтеновых структур на физико-химические свойства и термоокислительную стабильность сложных эфиров дикарбоновых кислот [41]. С этой целью синтезирован ряд симметричных и несимметричных диэфиров адипиновой кислоты, содержащих в спиртовой части молекулы как нафтеновые, так и алкильные радикалы. Характеристика эфиров до и после термоокисления приведена в табл. 29. [c.121]

Разделение проводили на хроматографе УХ-1. В качестве твердой фазы использе ался носитель ИНЗ-600 0,25—0,5 мм. Длина колонии 3,15 м, газ-носитель — водород. Б качестве -ЖИДКОЙ фазы последовательно исследовали адипинат полиэти-ленгликоля, гполученный из адипиновой кислоты и этиленгли- коля (катализатор — /г-толуолсульфокислота). Апиезон L, Твин-80. Для хроматографического анализа таких сложных по составу углеводородных смесей и идентификации содержащихся в них соединений представлялось целесообразным использование двух неподвижных фаз, различных по физико-химическим свойствам. В нашем случае наилучшим оказалось применение двух последовательно соединенных колонок, первая — Апиезон L (20%), вторая — Твин-80 (20%). Длина каждой колонки — 3,15 м. [c.58]

Для синтеза эластомеров были выбраны исходные компоненты с таким расчетом, чтобы получить некристаллизующийся полимер с физико-механическими свойствами, обусловленными преимувп(е-ственпо образованием химических связей. В качестве исходных полиэфиров были использованы образцы полидиэтиленадипината с = = 1400, охарактеризованные по молекулярным параметрам, с известным содержанием циклических соединений, фракция полиэфира, не содержащая циклических соединений, а также смеси исходных полиэфиров с 10% (масс.) циклического димера адипиновой кислоты и диэтиленгликоля с М — 216. [c.49]