Полиэти.ленгликоли

Колонка стальная или стеклянная (2 м X 3 мм), заполненная хроматоном М-А У (0,2—0,25 мм) со смешанной неподвижной фазой апиезон Ь и полиэти-ленгликоль-4000 (1 1, 20 % по массе). [c.309]

В 1957 г. на симпозиуме в Мичигане Голей (1958) сообщил, что на капилляре длиной 91,5 л, внутренним диаметром 0,25 мм и с пленкой полиэти-ленгликоля в качестве неподвижной фазы была достигнута эффективность разделения в 12 ООО теоретических тарелок. [c.311]

Путем конденсации такого типа получается твердый полиэти-ленгликоль. Раскрытие этилениминного кольца приводит к образованию аминоэфиров, как показано в примере б. [c.348]

Из наиболее часто применяемых ПАВ и модификаторов химические превращения в осадительной ванне изучены для полиэти-ленгликоля (ПЭГ-35) и оксиэтилированного амина [76]. Наибольшие изменения претерпевает оксиэтилированный амин. На ИК-спектрограмме у него после обработки осадительной ванной появляется новая полоса поглощения в области 600 см" и изменяется элементарный состав в стороНу снижения содержания углерода и водорода. Избыток накапливающихся модификаторов выпадает в осадок, в котором обнаружено значительное содержание продуктов разложения модификаторов [77]. [c.196]

Большое число экспериментальных данных, характеризующее адсорбцию различных сорбатов на поверхности полиэти-ленгликоля-20000 приведено в работе [21], где обработка величин удерживания осуществлялась по уравнению [c.51]

Полиэти- ленгликоль- адипат 1 й Л 3 в Ы сг Ен 5 ГО Н 1 ч я 1 нч СС л н Ч ь Ф д 2 [c.181]

Для анализа циклогекса-нола в качестве неподвижной фазы был применен полиэти-ленгликоль-1000 с добавкой дибутилфталата (2 1). Количество неподвижной фазы составляло 15% от веса целита. На рис. 1 дана хроматограмма циклогексанола. При анализе продукта наблюдалось появление на хроматограмме пиков, соответствующих продуктам конденсации циклогексанона. [c.276]

Доля этого продукта в структуре потребления окиси этилена составляет свыше 55% для США и свыше 80% для Японии. Этиленгликоль до сих пор используют главным образом в качестве компонента антифризов. Однако все более важным потребителем этиленгликоля становится производство полиэфирных волокон, для которых он служит исходным сырьем. Кроме того, на основе этиленгликоля получают поверхностно-активные вещества, этаноламины и простые эфиры этиленгликоля и полиэти-ленгликолей. [c.101]

Жидкость. . . . Формамид Полиэти- ленгликоль Гексахлор-бутадиен Бутиловый эфир [c.95]

Для синтеза эластомеров, термопластичных и термореактивных полимеров обычно используют реакции двух различных типов — полимеризации и поликонденсации. При протекании реакции полимеризации все атомы молекул мономера входят в состав полимера при поликонденсации некоторые атомы или группы отщепляются от молекул мономера и выделяются в виде воды, аммиака, двуокиси углерода и т. д. Ряд полимеров может быть получен по реакциям как полимеризации, так и поликонденсации. Например, полиэти-ленгликоль можно получить как в результате дегидратации этиленгликоля (поликонденсация), так и при полимеризации окиси этилена [c.491]

Подготовка к анализу. Для заполнения хроматографической колонки готовят сорбент нанесением 0,2% (по массе) полиэти-ленгликоля 1500 на графитированную сажу из раствора в ацетоне. Сажу предварительно встряхивают в течение 10—15 мин на механическом вибраторе для образования гранул, которые потом отсеивают на ситах для получения фракций 0,5—0,25 мм. Ацетон удаляют на водяной бане при осторожном перемешивании сорбента, который затем высушивают в сушильном шкафу при температуре 150°С в течение 2 ч. Хроматографическую колонку заполняют с помощью вибратора под вакуумом и кондиционируют в токе газа-носителя при 150°С в течение 6 ч. [c.133]

Диэфиры, получаемые конденсацией полиэти-ленгликоля с СЖК фракции Си— ao при их молярном соотношении 25 I [c.327]

Хорошая смазка, нерастворимая в углеводородах, была получена нагреванием эквимолекулярных количеств полиэти-ленгликоля с лимонной кислотой в течение 2 час. пр 180 . [c.144]

К. с узловыми атомами С обычно синтезируют алкилиро-ваяием гидроксиалгалкраун-эфиров дитозилатами полиэти-ленгликолей в присут. оснований, напр. [c.522]

В последние годы в связи с разработкой сорбентов особо высокой эффективности эксклюзионную хроматографию все чаще используют для разделения низкомолекулярных соединений. На рис. 2.20 показана хроматограмма образца полиэти-ленгликоля (М=200), а на рис. 2.21 — хроматограмма смеси фталатов и алкилбензолов (см. также рис. 5.9). Исключительно высокая инертность поверхности полужестких гелей позволяет разделять на них высоколабильные вещества, которые не удается анализировать на других сорбентах. [c.57]

Эриохром Цианин Р + це-тилгриметиламмоний (ЦТА) хромазурол С + ЦТА хлорид хромазурол С + моно(алкил-фениловый)эфир полиэти-ленгликоля А1(П1) 1155 1156 1157 [c.262]

П5ВТ и ПИПТ активны в образовании интерполимерных комплексов с полимерными основаниями [91-93]. При этом наблюдалась конкуренция самоассоциации с взаимодействием с полиэти-ленгликолем и полиакриламидом [92]. В случае более сильных оснований - поли-1-винилимидазола и поли-1-винилтриазола обнаружена [93] высокая устойчивость комплексов, стабилизированных водородными связями. При нейтрализации тетразольных звеньев щелочью возможно взаимодействие тетразолят-анионов с акцепторными триазольными п-системами или образование комплексов с мостиковыми ионами Ма . [c.120]

Содержащиеся в техническом этиленгликоле примеси диэтилен-гликоля, триэтиленгликоля, ацетальдегида и 2-метил-1,3-диоксо-лана определяют методом газо-жидкостной хроматографии в свободном виде на слабополярной жидкой фазе в следующих условиях. Стальная колонка размером 1660x6 мм заполнена хромосорбом W фракция 0,127—0,090 мм) с нанесенной жидкой фазой — полиэти-ленгликоль 20 М (5%), температура колонки 160 °С, детектор — иламенно-ионизационный, расход газа-носителя (азот) — 40 мл/мин, расход водорода — 75 мл/мин, расход воздуха — 600 мл/мин, объем пробы 10 мкл. В качестве внутреннего стандарта используют бутиловый эфир диэтиленгликоля, выходящий отдельным пиком между пиками ди- и триэтиленгликоля. [c.114]

Разделение проводили на хроматографе УХ-1. В качестве твердой фазы использе ался носитель ИНЗ-600 0,25—0,5 мм. Длина колонии 3,15 м, газ-носитель — водород. Б качестве -ЖИДКОЙ фазы последовательно исследовали адипинат полиэти-ленгликоля, гполученный из адипиновой кислоты и этиленгли- коля (катализатор — /г-толуолсульфокислота). Апиезон L, Твин-80. Для хроматографического анализа таких сложных по составу углеводородных смесей и идентификации содержащихся в них соединений представлялось целесообразным использование двух неподвижных фаз, различных по физико-химическим свойствам. В нашем случае наилучшим оказалось применение двух последовательно соединенных колонок, первая — Апиезон L (20%), вторая — Твин-80 (20%). Длина каждой колонки — 3,15 м. [c.58]

Рис. 3. Хроматограмма продуктов гидрогенолиза компонентов, соответствующих второму и третьему пикам (рис. 2) на стационарной жидкой фазе полиэти-ленгликоль адипата 10%, нанесенного на АЬОз (0,5—0,25 мм) (Тк = 100°С, Кн. = 0 мл1мин,11 еты = 120 мм/ч)

Как известно, синтетические масла наиши широкое применение в реактивной авиации, однако из-за высокой стоимости они не использовались в наземных поршневых двигателях внутреннего сгорания. Начало применению синтетических моторных масел (на основе полиэти-ленгликолей) в наземной технике было положено в середине сороковых годов текущего столетия В последуи1е годы моторные масла на синтетической основе получили распространениэ в США и в ряде стран Западной Европы [5,6]. Эго объясняется значительными эксплуатационными преимуществами синтетических масел по сравнению с минеральными, в том числе и загущенными маслами [7]. [c.2]

Смесь перхлората ртути и хлорной кислоты, оксид алюминия, 20% N,N-би (2-циaнo этил)формамида на твердом носителе Карбамид, гидроксиды натрия и калия, алюмо- и борогидрид лития, 3% борной кисло-ты+10% карбовакса 20М на твердом носителе, 3% гидроксида лития 10% полиэти-ленгликоля на твердом носителе Малеиновый ангидрид, хлормалеиновый ангидрид, полиэтиленгликольмалеат Нитрат серебра (бромалкилы), версамид-900 (хлоралкилы) [c.158]

Для нахождения оптимальных условий хроматографического разделения многокомпонентных смесей исследована возможность применения различных стационарных фаз полиметилсилоксана, фталатов, полиэти-ленгликолей, эфира полиэтиленгликоля и адипиновой кислоты — ПЭГА (синтезированного в лаборатории по методике, описанной ранее [1]), а также инзенского диатомитового кирпича в качестве инертного носителя. [c.297]

В 1969—1970 г. в литературе чаще всего упоминались следующие жидкие фазы [29] 0У-1, 5Е-30, ОС-200, апиезон Ь, полиэти-ленгликоль-20М, диэтиленгликольсукцинат, QF-l, этиленгликольадипат, 8Е-32 и сквалан. [c.145]

Методика эксперимента. Изучение реакции переэтерификации проводилось в стеклянном реакторе с обогревом при перемешивании. В реактор загружались бутиловый спирт и катализатор. Время ввода аллилацетата в термостатированную смесь принималось за начало реакции. Продукты реакции анализировали хроматографически на приборе ЛХМ-7А. В качестве неподвижной фазы использовался полиэти-ленгликоль 3000 на целите 545. Температура колонки 85°. испарителя 200°. газ-носитель — азот. [c.18]

Хелин, Гьенге и другие [318] исследовали влияние различных эмульгаторов на скорость реакции полимеризации и качество полимера. Лучшие результаты получаются с анионными эмульгаторами. Катионные эмульгаторы (четвертичные аммонийные соли, соли аминов) обусловливают малую скорость полимеризации при 5° и большую — при 50°. Из эмульгаторов (производные полиэти-ленгликолей) только амиды при соответствующем pH приблизительно равноценны натриевым солям жирных кислот. [c.506]

В промышленном приборе использованном для контроля синтезы мочевины, анализ смеси двуокиси углерода , аммиака и воды (циркулирующий газ) проводили на двух секциях (0,6 и 3 м) с полиэти-ленгликолем 400 на тефлоне (степень пропитки 15%). Хроматограмма представлена на рис. IX, 10. Воду эдюировали в детектор непосредственно из первой секции [6]. [c.302]

Пролонгирующее действие полимеров м. б. усилено, если использовать полимеры, имеющие функциональные группы в этом случае могут образовываться более прочные соединения типа комплексов или солей. Для их получения используют поливинилпирролидон, крахмал, декстран, поливиниловый спирт, полиэти-ленгликоль и сополимеры. Наиболее известны комплексы полимеров с иодом, к-рые обладают высокой бактерицидной активностью. Их применяют как в виде водных р-ров, так и в виде гелей, пленок, нитей. Препарат иодинол —1%-ный водный р-р йодного комплекса поливинилового спирта, нашел широкое применение в медицине и ветеринарии. В качестве антисептиков предложены йодные комплексы поливинилпирролидона. Описано примененпе комплексов железа и декстрана (для лечения анемии), кобальта и декстрана, производных полиэтиленоксида и различных лекарственных препаратов. [c.465]

Хигухи и Лах [15191 изучили взаимодействие полиэти-ленгликоля с некоторыми органическими кислотами и фенолами и нашли, что полиэтиленгликоль образует комплексные соединения с барбитуратами. Простые полиглицидные эфиры способны образовывать при взаимодействии со спиртами простые эфиры [1520]. Описаны ацетали полипентаэритрита, получаемые действием на полиэфир альдегида [1521], а также неполные сложные эфиры простых полиэфиров и высших ненасыщенных жирных кислот [1522]. Исследовано взаимодействие эпоксидных смол с растительными маслами 11523]. Изучены реакции простых полиэфиров с тиоколами [1524], диизоцианатами [1525], диаминами 1526], с ангидридами кислот [1527]. [c.50]

Анализ оксидата на спирты и кетоны проводили на хроматографе Цвет-102 с пламенно-ионизационным детектором. Колонка стеклянная длиной 3 м, диаметром 3 мм запо.тнена полиэти-ленгликолем-2000, который нанесен с массовой долей 11 о на хромосорб W-AW-DM S. Температура колонки поднималась от 50 до 144°С со скоростью б°С/мии. Температура испарителя 150°С. Количественный расчет проводился методом внутреннего стандарта. В качестве стандарта использовался 1-гептанол. [c.60]

Высокомолекулярные ПАВ также делятся на анионоактивные, катионоактивные, неионогенные и амфотерные. Кроме того, они делятся по природе элементарного звена на природные полипептиды и полисахариды, синтетические поливинилы или замещенные полиэтилены [ —СНгСНХ —] , [ —СНХСН2 —]п, полиоксы, полиамиды, полиэфиры и другие общей формулой [ —(СН2)тУ—] К этой группе относятся широко известные при бурении скважин анионные ПАВ — карбоксиметилцеллюлоза, сульфит-спиртовая барда, полиэти-ленгликоль, полиэтил, полисилоксаны и др. [c.33]

Серия анализов была проведена на колонке длиной 2 м с внутренним диаметром 4 мм., занолненпой 3 вес. % полиэти-ленгликоля 20М на полихроме-1. Оптимальная температура смеси бромидов 184°. С помощью этой колонки был проведен количественный анализ ряда производственных смесей, полученных при облучении смеси металлического олова с бромистым бутилом. [c.65]

Существенным усовершенствованием процесса термического проявления явилось применение специальной проявляющей бумаги, на которую могут быть нанесены вещества, способные выделять при нагревании аммиак или другие вещества основного характера, и которая приводится в контакт с экспонированным материалом в. течение непродолжительного времени. Для улучшения контакта процесс может быть видоизменен следующим образом. Мочевину или ее смесь с ацетатом натрия вводят в нанесенный на бумагу слой воска с температурой размягчения около 150° С. Эту бумагу накладывают на экспонированный светочувствительный материал и нагревают [32]. Вместо воска можно использовать высокомолекулярный полиэти-ленгликоль, в который вводят мочевину или обычныё щелочные агенты, аммонийные соли винной, лимонной и "бензойной кислот и амины типа морфолина или полиаминов [33]. Проявляющая бумага содержит значительное количество одного из перечисленных выше веществ. Поэтому при помощи одного листа проявляющей бумаги можно получать большое число отпечатков. Для увеличения производительности процесса термического [c.125]

НЫХ ВОД на содержание СПАВ основываются на зависимости высоты полярографического максимума кислорода от содержания СПАВ. В присутствии СПАВ наблюдается понижение максимума кислорода на фоне 0,00 lilf K l, причем высота полярографического максимума пропорциональна не молярной концентрации СПАВ, а их суммарному весовому содержанию в растворе. Это справедливо для катионных, анионных и нейтральных СПАВ и полиэти-ленгликолей. С целью повышения чувствительности полярографического определения СПАВ проводят предварительное накопление их на поверхности ртутной капли за счет адсорбции. Это позволяет почти на два порядка повысить чувствительность осцилло-полярографических определений. [c.166]

Это заключение было впервые сформулировано в отчете Голея фирме Перкин-Эльмер , ( LUA), датированном 15 ноября 1956 г. Тогда же были проведены и первые эксперименты с капиллярными колонками. Используя пластмассовые колонки длиной 91,5 лг и внутренним диаметром 0,25 мм со стенками, смоченными полиэти-ленгликолем, Голей получил эффективность около 12 тыс. теоретических тарелок. Вот как сам автор рассказывает об этом [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология