непрерывном тетрафторида урана

ИЛИ непосредственным фторированием, причем сначала протекает быстрое образование фтористого уранила, а затем медленное превращение последнего в UFe примерно при 450 °С. Фторирование как трехокиси, так и тетрафторида можно проводить наиболее экономичным непрерывным способом в вертикальном реакторе, применяя 20%-ный избыток фтора . [c.161]

Католит с осадком тетрафторида урана непрерывно удаляется из ванны и направляется в отстойник. После декантации твердый ир4 ленточным транспортером-сушилкой подается в высокотемпературный дегидратор, а маточный раствор, содержащий небольшое количество урана, серную кислоту и следы НР, возвращается на стадию получения уранил-фторида. [c.496]

Тетрафторид урана может быть получен либо осаждением его растворимыми фторидами из водных растворов четырехвалентного урана, либо сухим методом, путем взаимодействия соединений урана, в частности иОг, с фторирующими агентами при повышенных температурах. Обычно UF4 получают путем фторирования фтористым водородом UO2, приготовленной восстановлением высших окислов урана водородом. Тетрафторид урана различного изотопного состава получают восстановлением UFs водородом. Электролитическим восстановлением водных растворов иона уранила в присутствии HF можно непрерывно получать UF4. Тетрафторид урана осаждается из водных растворов в виде очень устойчивого UF4 2,5F[20. Предпринимавшиеся попытки полностью извлечь гидратную влагу из тетрафторида урана простым нагреванием в токе инертного газа обычно оказывались безуспешными. Тетрафторид, получаемый этим методом, почти всегда содержит небольшие количества окиси, образовавшейся при его гидролизе. Для получения чистого безводного UF4 из осажденного гидрата необходимо обработать его при 400—500° С газообразным фтористым водородом. Безводный IJF4 требуется в производстве металлического урана и гекса-фторида урана. Холодные концентрированные минеральные кислоты слабо воздействуют на тетрафторид урана, но он растворяется в кипящей H2SO4 и в сильных кислотах, к которым добавлена борная кислота, образующая с нонами фтора комплексы ВРГ. В образовавшихся растворах уран находится в форме ионов четырехвалентного урана. Тетрафторид урана образует ряд двойных солей с фторидами металлов. Эти соли очень устойчивы и могут быть получены из солевых расплавов, содержащих UF4, или осаждены из водных растворов. [c.114]

Превращение UFg в UF4. Практически весь обогащенный уран сначала получается в виде UF,,, который должен быть химическим способом переведен в UOj или металлический уран для использования в реакторах или сверхкритических устройствах. Так как UF4 может быть промежуточным продуктом при производстве UOj и металлического урана, то восстановление до UF4 часто является основной операцией переработки обогащенного UFg. В течение последних 15 лет для получения тетрафторида урана из гексафторида в полузаводском и промышленном оборудовании применялось большое количество различных процессов, как периодических, так и непрерывных. Наиболее широко применяется процесс восстановления UFg водородом, разработанный фирмой Юнион Карбайд Ньюклеар Компани [10]. В противоположность прежним литературным данным [11], было найдено, что одноступенчатое восстановление гексафторида урана водородом должно быть количественным и совершенно надежным. [c.476]

Возросшая потребность в уране вызвала необходимость замены периодических методов получения тетрафторида урана более эффективными, высокопроизводительным и непрерывными процессами. Наиболее значительным усовершенствованием способа гидрофторирования двуокиси урана оказалось создание горизонтальных шнековых реакторов с вибрирующим лотком, а также реакторов для гидрофторпрования в псевдо-ожиженном слое и вертикальных реакторов для гидрофторпрования таб-летированной или гранулированной двуокиси урана. [c.260]

Существенную роль при электролизе играет концентрация тетрафторида урана при уменьшении его концентрации растворимость окисла снижается и появляется анодный эффект. Оптимальная концентрация тетрафторида урана в электролите 20 мол.%. При этой концентрации плотность тока на аноде составляет около 3,6 а1см . Процесс электролитического восстановления окислов урана может быть непрерывным. Схема электролитической ванны приведена па рис. 13.16. Для электролиза можно применять любой окисел урана, но лучше всего трехокись, так как она нолучается непосредственно при разложении уранилнитрата. В электролитические ванны загружают до 300 кг соли (смесь ВаРг и Mgp2) и по 10 кг тетрафторнда и трехокиси урана. Ванны футерованы рекрпсталлпзован-ной окисью алюминия. Катодом служит расплавленный уран, а анодом — графит. Ванна обогревается при помощи индукционной печи. Имеются электролитические ванны производительностью до 1 m урана в сутки. Условия работы этой ванны и ее основные характеристики следующие [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология