Плотность тока от концентрации

Двумя другими важными характеристиками электрохимических реакций являются их порядок и стехиометрическое число. Порядок электрохимической реакции v имеет здесь тот же физический смысл, что и в учении о кинетике химических реакций, хотя в этом случае V, кроме обычных параметров — давления и температуры, может быть функцией потенциала электрода. Порядок электрохимической реакции по отношению к какому-либо виду частиц vy можно найти на основании изучения зависимости плотности тока от концентрации частиц данного вида при условии постоянства концентрации всех остальных видов частиц, а также температуры, давления и потенциала электрода [c.368]

Зависимость плотности тока от концентрации электролита может быть представлена уравнением [c.161]

Зависимость максимально допустимой плотности тока от концентрации меди в электролите и температуры показана на фиг. 42. На фиг. 43 показана зависимость скорости осаждения меди от [c.65]

Дальнейшую информацию по анодному окислению можно получить, исследуя зависимость анодного тока при постоянном потенциале от объемной концентрации адсорбата. Графики зависимости плотности тока от концентрации в логарифмических координатах линейны в области больших анодных потенциалов, но проходят через максимум при менее положительных потенциалах (рис. 154). Эта нелинейность обусловлена, возможно, тем, что при менее положительных потенциалах степень заполнения поверхности органическим веществом близка к предельной. [c.309]

В кинетических исследованиях зависимость тока на диске от скорости вращения дает сравнительно простой способ определения порядка реакции относительно диффундирующих частиц. Концентрация фонового электролита должна быть при этом такой, чтобы обеспечить однородное распределение тока и отсутствие заметных поправок на двойной слой [194, 195, 197]. Если обратной реакцией можно пренебречь, то зависимость плотности тока от концентрации реагирующих частиц имеет вид [c.181]

Вследствие противоположных знаков заряда А и Б величина 2а/2в всегда имеет отрицательное значение, поэтому проще заменить — zJz на 1 zJz I и записать зависимость плотности тока от концентрации у поверхности электрода в следующем виде [c.195]

Рис. 67. Схема изменения концентраций с Мп +, МпЗ+, Мп + в диффузионном слое при протекании предельного тока диффузии через окислительно-восстановительный электрод Мп<+/Мп +, использованная для исследования зависимости предельной плотности тока от концентрации.

Рис. 148. Зависимость плотности тока от концентрации с при постоянных потенциалах

Рис. 3.15. Изменение критической и защитной плотности тока от концентрации серной кислоты (Сталь 316)

Обозначим к к" = к, тогда зависимость плотности тока от концентрации ионов, принимающих участие в электродном процессе, будет иметь следующий вид [c.181]

Очень многое для установления природы восстанавливающихся или окисляющихся частиц дает изучение зависимости скорости реакции (плотности тока) от концентрации данного г-го сорта частиц. Потенциал электрода и концентрации всех других принимающих участие в реакции веществ должны сохраняться при этом неизменными. Величины частных производных [c.402]

Рис. 217. Зависимость критической плотности тока ОТ концентрации глинозема в криолито-глиноземном расплаве по данным (1) Беляева и Кузьмина, (2) Карпачева.

С большим вниманием следует подходить к выбору условий, в которых определяются порядки электрохимической реакции. Так, например, зависимость плотности тока от концентрации можно выразить с помощью одного из дифференциальных коэффициентов / б 1п г N d ni Л [c.445]

Цинк в ряду потенциалов находится далеко от водорода его нормальный электродный потенциал равен —0,76 в. Тем не менее, даже из сильно кислых растворов, цинк можно электролитически выделить на катоде со значительным коэфициентом использования тока. Это обстоятельство определяется высоким перенапряжением для выделения водорода из цинка. Перенапряжение для водорода, в свою очередь, зависит от характера поверхности катода, от применяемой плотности тока, от концентрации ионов водорода в растворе, от коллоидных добавок и от температуры. Поэтому необходимо выбирать условия работы, при которых перенапряжение для водорода и выход по току на цинк достигают наивысшего значения. [c.12]

ЗАВИСИМОСТЬ ПЛОТНОСТИ ТОКА ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ И ПОРЯДОК ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ [c.308]

Существует еще способ определения порядка реакции, основанный на использовании перенапряжения по зависимости плотности тока от концентрации при постоянном перенапряжении, частным случаем которого является определение порядка реакции по зависимости тока обмена от концентрации (т. е. при перенапряжении, равном нулю) и по зависимости перенапряжения от концентрации при постоянной плотности тока. [c.22]

Эта система уравнений была решена А. Эйкеным. Согласно А. Эйкену зависимость плотности тока от концентрации электролита может быть представлена уравнением [c.171]

На рис. 4.14 приведена зависимость плотностей тока, расходуемого на образование IO4 и I2, а также общей плотности тока от концентрации НС1 в электролите при проведении электролиза при температуре —20 °С. Повышение температуры приводит к резкому увеличению выделения хлора при более низких концентрациях НС1 в электролите. [c.160]

Рис. 4.14. Зависимость плотности тока, расходуемой на образование СЮ4 и I2, а также общей плотности тока от концентрации НС1 в электролите (4 н. раствор H IO4) при температуре —20°С

Как найти порядки электрохимической реакции по ее коипонен-там при активационном контроле процесса,пользуясь зависииостьп скорости процесса (плотности тока) от концентрации соответствующих компонентов раствора [c.7]

Факты показывают 5 , что критическая плотность тока для хлоридов выпге, чем для фторидов. Окислы повышают критическую плотность тока. Зависимость критической плотности тока от концентрации глинозема в криолнто-глиноземном расплаве показана на рис. 217. С повышением температуры критическая плотность тока увеличивается. По данным Беляева, критическая плотность тока в криолито-глиноземном расплаве, содержащем 10% глинозема, равна 10 а/см , а электролиз ведется при плотностях тока 0,8 — 1 а см , зато содержание глинозема в электролите часто значительно ниже 10%. [c.410]

На рис. 118 показана зависимость предельной плотности тока от концентрации Hg b в электролите для процесса электролиза на графитовом катоде. Чтобы предотвратить возможность выделения водорода на катоде и соответственно загрязнение хлоргаза водородом, процесс электролиза следует вести при катодной плотности тока более низкой, чем предельная плотность тока для данной концентрации Hg b в электролите. [c.293]

Рис. П8. Зависимость предельной плотности тока от концентрации Hg U при электролизе на графитовом катоде.

Усы растут с торцов, в то время как боковые грани усов блокируются примесями. Плотность тока на торце обычно высока а-см ) и увеличивается с возрастанием концентрации органических добавок, таких, как желатин, олеиновая кислота [106, 111, 107] и т. д. Зависимость плотности тока от концентрации добавок, согласно Прайсу, Вермилею и Веббу [111], объясняется следующим образом. Примеси адсорбируются также и на торце уса в стационарном режиме роста скорость, с которой адсорбированные примеси включаются в растущий кристалл, равна скорости, с которой происходят диффузия и адсорбция к торцу уса. Если скорость включения примесей становится меньше, чем скорость их диффузии и адсорбции, то торец загрязняется и рост останавливается. Найдем критическую плотность тока, ниже которой в стационарном режиме рост останавливается, для чего приравняем скорость диффузии примесей и скорость включения адсорбированных веществ. Первая из упомянутых скоростей находится рассмотрением случая сферической диффузии к торцу уса, имеющего радиус г [c.349]

Наряду с непосредственным определением зависимости плотности тока от концентрации при постоянном потенциале нашли применение и другие методы определения порядка реакции. Так, последний может быть найден из зависимости силы тока на вращающийся дисковый электрод от числа оборотов при переходе из диффузионной области в кинетическую [15]. Использование этого метода привело к неожиданному выводу о нулевом порядке реакции понизации молекулярного водорода на активной платине. Геришером и Феттером [25] было широко применено определение состава разряжающихся комплексов из зависимости тока обмена от концентрации реагирующих веществ. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология