Диметилбутанол

Рис. VI. 5. Спектр ЯМР (60 МГц) продукта взаимодействия рацемического -толуолсульфонилхлорида с (S)-3,3-диметилбутанолом-2 (Рабан н Мнс-лоу [3]).

Из 3,3-диметилбутанола-2 (в присутствии любого кислотного дегидратирующего агента) образуются главным образом тетраметил-этилен, 2,3-диметилбутен-1 и следы трет-бутилэтилена [21]. [c.88]

В другой работе [13] молочная кислота была использована для установления конфигурации более сложного спирта — 3,3-диметилбутанола-2 (пинаколинового спирта) [c.191]

Один из методов приготовления 2,2,3-триметилбутана (триптана) заключается в реакции между цинкдиметилом и 2-хлор-2,3-диметил-бутаном [62]. При этом исходили из 3,3-диметилбутанола-2, дегидратацией которого были получены два изомерных олефина [c.407]

Диметилбутанол-2 см. трет-кэо-Гексиловый спирт [c.169]

Давление пара 2,2-диметилбутанола-1 выражается уравнением [c.104]

З-метилпентанол-3 2-метилпентанол-2 2,3-диметилбутанол-2 [c.335]

Получите 2,3-диметилбутан-диол-2,3 (пинакон), одна из гидроксильных групп которого содержит изотоп 0 из 2,2-диметилбутанола-З (пинаколиновый спирт) и неорганических реагентов. [c.218]

Диметилбутанол-2 Диметил-изо-пропилкарбинол (СНз)аС (ОН) СН (СНз)а 050463 ТУ 14П—948—69 [c.125]

Описап новый процесс получения первичных спиртов гидратацией олефинов, содержащих не более пяти атомов углерода 165] при этом образуются спирты с более длинной углеродной цепью, чем у исходного олефина. Так, например, действие тихого электрического разряда (10—20 кв и 50— 500 период/сек.) прп 50—150" и пормальпом давлении на смесь пароп воды и пропилена, в.чятых в молярном отношении 4—10 1, приводит к образованию 2,3-диметилбутанола-1 с выходом 14%. [c.472]

Миграция метильной группы может превратить первоначально образовавшийся вторичный ион карбония в более устойчивый третичный карбониевый ион такая перегруппировка действительно происходит, и из этога нового иона образуется значительное количество продукта. Если сравнить это изменение углеродного скелета с изменением, происходящим при дегидратации 3,3-диметилбутанола-2 (стр. 166), то возникает мысль о том, то эти различные реакции протекают через одно и то же промежуточное соединение. ] [c.190]

Задача 6.5. Реакция водного раствора НС1 с 3,3-диметилбутанолом-2 приводит к 2,3-ди-метил-2-хлорбутану. Используя только уже известные вам стадии реакции, предложите подробный механизм этой реакции. (Проверьте ваш ответ в разд. 16.5.) [c.190]

Напишите уравнения реакций каталитического дегидрирования следующих спиртов а) метилового б) изопропилового в) диизобутилметанола г) 2,2-диметилбутанола-1. [c.57]

В тех случаях, когда реакция протекает по механизму Л1, в промежуточном карбениевом ионе часто наблюдаются 1,2-гидридные сдвиги и нуклеофильные 1,2-перегруппировки, в результате чего происходит изменение строения углеродного скелета. Из вторичных спиртов и галогеноводородов обычно получают смеси изомерных галогеналканов. Так, при обработке 3,3-диметилбутанола-2 бромистым водородом из-за [c.286]

Однако часто карбокатионы, образующиеся при дегидратации спиртов в условиях -реакции, подвергаются еще до выброса протона скелетной изомеризации. Такие процессы называют перегруппировками. Они происходят в тех случаях, когда дегидратации подвергаются спирты, содержащие разветвления у Р-углеродного атома. В качестве примера можно привести дегидратацию 3,3-диметилбутанола-2 (пинаколиновый спирт) под действием серной кислоты, приводящую к образованию тетраметилэтилена [c.195]

Приведите формулы всех простых эфиров с одной разветвленной углеродной цепью, являющихся изомерами диметилбутанола. [c.294]

Диметилбутанол-2 Гептанол-1 Гептанол-2 Гептанол-3 Гептанол-4 [c.103]

Напишите уравнения реакций получения следующих спиртов путем гидратации соответствующих алкенов а) 3,3-диметилбутанол-2 б) 2-метилп нта юл-2 [c.542]

Пропиловый, изопропиловый спирт, 2) 2-метнлпро-панол-1 2-метилпропанол-2, 3) 2,3-диметилбутанол-2. [c.228]

Укажите путь синтеза, используя только неорганические реагенты а) бутанола-2 из этилена б) 2,3-диметилбутанола-2 из пропилена а) 3,4-димс-тилгексанола-3 из бутена-1. [c.119]

Примером скелетной изомеризации карбокатиона в 1-элиминировании может служить дегицратация 3,3-диметилбутанола-2 [c.190]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.117 , c.269 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.404 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.2 , c.286 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.2 , c.124 , c.306 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.2 , c.90 , c.133 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.2 , c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология