амилкетон

Метил-н-амилкетон. .. Ди-н-пропилкетон. ... [c.331]

Ди-н-амилкетон (47% из н-гексилового спирта при пропускании его над хромовым катализатором при 425 °С методику приготовления катализатора и другие подробности см. в оригинальной статье [37]). [c.97]

ОксИ. -метоксифенил-н-.амилкетон [c.225]

В дестиллате слой кетона отделяют от воды и водный слой опять перегоняют, пока не соберут /з первоначального объема. Таким образом поступают до тех пор, пока еще можно выделить из дестиллата заметное количество кетона (примечание 3). Кетоновые фракции промывают четыре раза одной третью (по объему) концентрированного раствора хлористого кальция уд. веса 1,3 или выше — для удаления алкоголя (примечание 4), затем сушат 50 г твердого хлористого кальция, фильтруют и перегоняют. Выход мстил-н,-амилкетона с т. кип. 148—151°/750 мм составляет 300—350 г (52—61% теоретич., считая на ацетоуксусный эфир примечание 5). [c.248]

При получении метил-н.-амилкетона этот процесс после первой отгонки должен быть повторен три раза. В случае высших кетонов требуется меньшее число отгонок, тогда как в случае простейших приходится их делать больше низшие кетоны значительно легче растворимы в воде. [c.248]

Отнятием от насыщенного спирта молекулы воды был получен ненасыщенный углеводород состава С](,Нг который при окислении озоном дал формальдегид и кетон С9Н,вО. Последний был отождествлен с синтезированным Каррером и др. н-пропил-н-амилкетоном СН,—СН,—СНг—СО —СНа— —СНг—СНг—СНа—СН,. Отсюда следует, что углеводород, из которого был получен этот кетон, имеет строение, указанное в формуле (145), а соответствующий ему первичный спирт—в формуле (146) [c.186]

Метил- -амилкетон КаКНа [c.179]

Метиловый эфир Метил- -амилкетон КаКНа [c.180]

Метиловый эфир 2-этил Метил-н амилкетон КаКНа [c.180]

Другие хлорангидриды типа КСН СОС можно дегидрохлори-ровать подобным же образом. Например, хлорангидрид капроновой кислоты (1,2моля) был превращен в ди-н-амилкетон [т. кип. 98—102° [c.290]

В 3-литровой круглодонной колбе, снабженной мощным обратным холодильником длиною в 100 и диаметром в I см, растворяют 228 2 (2 мол.) метил-н.-амилкетона ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 247) в смеси 600 мл 95%-ного спирта и 200 мл воды. Через холодильник прибавляют постепенно 130 г натрия (5,6 гр.-ат.) в виде проволоки. Во время прибавления натрия колбу охлаждают струей холодной воды (примечание 1), чтобы реакция не стала слишко.м бурной (примечание 2). [c.152]

Гсптанол-2 может быть получен действием бромистого магний-н.-амила на ацетальдегид и восстановлением метил-н.-амилкетона в спиртовом растворе натрием [c.153]

Метил-н.-амилкетон может быть получен гидратацией гептина-1 и гептина-21 нагреванием н.-амилпропиоловой кислоты с едким калиокислением метил-н.-амилкарбинола кетонным разложением этилового эфира н.-бутилацетоуксусной кислоты. Этот метод заимствован у Михаэля и Вольгаста , которые разработали его для этилацетоуксусного эфира. [c.249]

Получение З-я-бутилпентандиона-2,4 [506]. В прибор, конструкция которого была объяснена выше при описании ацетилирования циклогексанона, помещают смесь 0,4 моля уксусного ангидрида. 0,2 моля метил- -амилкетона и 0,06 моля моногидрата л-толуолсульфокислоты и перемешивают ее в течение 5 мин. Затем смесь медленно при перемешивании насыщают в течение [c.165]

При ацилировании по этому методу метил-я-амилкетона ангидридом -масляной кислоты получают смесь продуктов ацилирования по метильной и метиленовой группе. Эфирный раствор смеси двух изомерных р-дикетонов экстрагируют небольшими порциями (около 50 мл) охлажденного льдом 1%-ного раствора едкого натра до тех пор, пока щелочной раствор после подкисления не будет давать при енольной пробе пурпурной окраски с 5%-ным раствором хлорного железа. Эфирный раствор промывают водой и сушат, после чего растворитель удаляют. В резуль тате фракционированной перегонки остатка получают продукт ацилирования по метиленовой группе, 3-й-бутилгептандион-2,4, с выходом 49% т. кип. 127—129° (20 мм). [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология