Бензилацетон

Концентрированную соляную кислоту следует применять в качестве растворителя и катализатора в реакциях с алифатическими кетонами, чем достигается минимальное образование смол и тетразолов. Так, в этих условиях из бензилацетона была получеиа смесь амидов с выходом 87%, в то время как с серной кислотой — только 62%. В случае нерастворимых кетонов применяют растворы хлористого водорода в спирте и диоксапе. [c.456]

В случае кетонов реакцию ведут при повьппенной температуре в присутствии окиси кальция. Эта реакция имеет, по-видимому, более ограниченный характер. Так, при действии пиперидина на циклогексанон или фенилацетон образуются соответствующие енамины, но перейти к енаминам от диэтилкетона, метилгексилкетона, ацето нона и бензилацетона не удается. Такая конденсация широко использовалась [10, 197] и была несколько модифицирована вместо окиси кальция применялась окись бария [69]. При применении изомасляного альдегида [c.11]

Бензилацетон и Р-фенилэтилацетон реагируют] нормально это свидетельствует о том, что в фенилацетоне метиленовая группа активируется соседней фенильной группой [59]. [c.222]

Получают конденсацией бензилацетона с циануксусной кислотой (с одновременным декарбоксилированием) в присутствии пиридина [176]. [c.163]

Бензальацетон Бензилацетон Рс1 на ВаЗОд в спиртовых или буферных растворах, 5—45° С [535] [c.324]

Бензальацетон Бензилацетон, бутилбензол, Н О Р1 (чернь) 15—45 С. Бутилбензол образуется медленнее [535] [c.388]

Корнюберт и Фелисс 12571 при исследовании реакций гидрирования а,р-непредельных кетонов в присутствии сплава Ренея продемонстрировали влияние реакционной среды на избирательность гидрирования. Если восстановление бензальацетофенона проводить в абсолютном спирте, то в качестве продукта реакции получается 4-фенилбутанол-2 по уравнению (7). Если Ж1 в реакционной среде содержится хлороформ или соляная кислота в малых концентрациях, то образуется бензилацетон по уравнению (8). [c.130]

Ацетонилацетон Ацетонитрил Ацетоуксусный эфир Ацетофенон Бензальдегид Бензилацетон Бензиловый спирт Бензил хлористый Бензоил хлористый Бензол [c.81]

Бензальацетон Бензилацетон Pt (10 и 20%) на угле 5—50° С [800] [c.1096]

По этой схеме с бензальанилином легко конденсируются ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, метил-н.амилкетон, пинаколон, бензилацетон, циклопентанон, ацетофенон и другие кетоны. [c.314]

Соответствующий ненасыщенный кетон получается сразу лишь в случае винилирования бензилацетона [c.354]

Почти такова же активность водорода при восстановлении амальгамой натрия. Изолированные двойные связи так же мало подвергаются воздействию, как в случае натрия и спирта но достаточно соседства карбонильной группы, чтобы сделать их способными к восстановлению, например бензальацетон переходит в бензилацетон. [c.12]

Как из ацетоуксусного эфира получить а) бензилацетон, [c.113]

Рис. П-12. Спектры бензилацетона в различных растворите.чях

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.226 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.226 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.394 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.317 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.455 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология