Триоксистеариновая кислота

В работе [49] указывается, чтЬ 35%-ный выход азелаиновой кислоты получен при окислении олеиновой кислоты 25%-ной перекисью водорода при соотношении 1 7 в течение недели при комнатной температуре или одного дня при нагревании с после-дующим добавлением хромового ангидрида и отгонкой продуктов с водяным паром. При окислении касторового масла 30%-ной перекисью водорода в уксусное кислоте с выходом 36% получена 9,10,12-триоксистеариновая кислота с температурой плавления 108—109 °С. Окисляя последнюю свинцовым суриком в уксусной кислоте, получают 2-ноненальдегид, окислением которого перманганатом калия в ш елочной среде получена азелаиновая кислота [50]. [c.158]

Найдено, что при тех же условиях диоксистеариновая кислота с т. пл. 136° С, триоксистеариновая кислота с т. пл. 141° С не образуют комплекса с борной кислотой, о чем свидетельствует выделение тетрабората натрия при добавлении NaOH к смеси ОК + Н3ВО3. [c.207]

Именно поэтому и стали вскоре наблюдаться значительные отклонения от закономерностей, установленных Флори. Так, в 1946 г. С. Бези [247] показал, что механизм поликонденсации 8, 9,11-триоксистеариновой кислоты меняется в зависимости от температуры превращения. При 130—150° С эта реакция протекает по механизму, который описывается уравнением реакции второго порядка, при 170° С — как реакция третьего порядка. [c.104]

Алеуритиновую кислоту заменяют на молочную, глицериновую, полиоксистеа-риновую кислоту или продукты окисления льняных кислот, а вместо шеллоло-вой кислоты используют циклогексанкарбоновую кислоту, тетрагидронафтойную или их оксипроизводные и т. д. Можно триоксистеариновую кислоту, получаемую окислением рицинолевой (щелочным хлорированием), комбинировать с продуктами окисления или продуктами щелочного хлорирования манильского копала. Полученные смолы не только отверждаются при нагревании, но они склонны и к пептизации под влиянием растворов буры [c.483]

Рицинолевая кислота при осторожном окислении марганцовокислым калием превращается в триоксистеариновую кислоту с температурой плавления более 110° С. Рицинолевая кислота взаимодействует с концентрированной серной кислотой, образуя в случае охлаждения реакционной смеси до 35° С растворимую в воде рицинолевосерную кислоту, называемую ализариновым маслом [c.50]

Рицинолевая кислота присоединяет молекулу водорода, превращаясь в 12-оксистеариновую кислоту. Йодное число 85,1. Образует дибромид. При окислении марганцевокислым калием дает смесь триоксистеариновых кислот (темп. пл. ИГ и 140°). Под действием азотной кислоты превращается в рицинэлаиди-новую кислоту (тем П. пл. 52—54°). [c.32]

Вези [150] проводил изучение поликонденсации 11-оксистеариновой кислоты, которое показало, что реакция без катализаторов протекает по-тримолекулярному механизму. В присутствии же 0,5% 2-нафтолсульфо-кислоты реакция бимолекулярна, считая на карбоксильные группы. Энергия активации процесса составляет 24,71 ккал. В другой своей работе Бези [151] исследовал реакцию поликонденсации 8,9-диоксистеариновой кислоты. Оказалось, что некатализированная реакция подчиняется третьему порядку, а катализированная — второму. Энергия активации процесса равна 22,9 ккал. Поликонденсация 8, 9, 11-триоксистеариновой кислоты при 130—150° протекает как реакция второго порядка, при 170° — как реакция третьего порядка. Поликопденсация метилового эфира 8, 9, 11-триоксипальмитиновой кислоты протекает с энергией активации 15,6 ккал молъ, как реакция третьего порядка [152]. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология