Касторовое масло окисление

Касторовое масло, окисленное............43 [c.114]

Получение азелаиновой кислоты из касторового масла (окисление перманганатом) ). [c.33]

Серная кислота омыляет касторовое масло при этом, кроме продуктов полного омыления, могут получаться и продукты частичного омыления (ди- и моноглицериды) и побочных реакций (конденсации, полимеризации, окисления, осмоления и др.). [c.24]

K. получают также сухой перегонкой продук-тов щелочного расщепления касторового масла, окислением циклодекана азотной к-той и др. способами. С. к. используют при получении высокомолекулярных соединений, пластификаторов и для др. целей. Э. Е. Нифантьев. [c.386]

Цинковое мыло касторового масла Глицерин Масло касторовое техническое окисленное [c.753]

В связи с малой устойчивостью касторового масла против окисления были сделаны многочисленные попытки использовать его в смеси с минеральными маслами, однако эти смеси, так называемые кастроли, не получили широкого применения главным образом из-за недостаточной стабильности — склонности к расслаиванию в условиях хранения и применения. [c.155]

Окисленное касторовое масло, загущенное цинковым мылом кислот касторового масла [c.353]

Мыльные смазки делятся в свою очередь на жировые смазки, изготавливаемые на естественных маслах и жирах и очищенных жирных кислотах (гидрированное растительное масло — саломас, касторовое масло, хлопковое масло, животные и рыбьи жиры, каша-лотный жир, олеиновая кислота, стеариновая кислота и др.), и сии-тетические, изготавливаемые на синтетических жирных кислотах, получаемых при окислении парафинового углеводородного сырья. Мыльные смазки подразделяют также на группы, отличающиеся по катиону металла, входящего в состав мыла. Наибольшее применение имеют кальциевые и натриевые смазки. К ним, в первую очередь, относятся смазки массового назначения солидолы и консталины, представляющие собой индустриальные масла средней вязкости, загущенные кальциевыми (солидолы) или натриевыми (консталины) мылами жирных кислот естественного или чаще синтетического происхождения. [c.247]

По данным [35], лучший выход пробковой кислоты достигается при окислении касторового масла азотной кислотой 1,25), [c.144]

В природе Р.к. образуется в растениях при ферментативном окислении олеиновой к-ты, в виде триглицеридов содержится в касторовом масле (80-85%). [c.268]

По назначению У. с. делятся на след, фуппы для запорной арматуры, резьбовых соединений, вакуумных устройств. Смазки для запорной арматуры (пробковые краны, прямоточные задвижки, вентили, регулирующие устройства и др.) не должны раств. в в-вах, с к-рыми они соприкасаются (прежде всего в нефти и нефтепродуктах). Поэтому при получении подобных смазок применяют полимеризованное или окисленное касторовое масло, глицерин, гликоли, а-олефины и т.д. [c.38]

Небольшое семейство растительных алкалоидов, грибковых и бактериальных антибиотиков относится к пиридонам, т.е. к производным пиридина, содержащим в гетероциклическом кольце карбонильную группу. В некоторых случаях их биосинтез осуществляется путем окисления пиридиновых предшественников. Таково происхождение рицинина 6.148 — алкалоида клещевины, растения, из которого получают касторовое масло. Основные этапы биосинтеза пиридона 6.148 показаны на схеме 117. [c.462]

Полистирол, получаемый полимеризацией стирола, обладает хорошими электроизоляционными свойствами, бесцветный, прозрачный, стоек к действию воды и химических реагентов. Однако применение полистирола для лаков невозможно вследствие нерастворимости в спиртах, алифатических углеводородах, несовместимости с растительными маслами и плохой адгезии лаковых пленок. Для устранения этих недостатков проводят сополимеризацию стирола с растительными маслами или алкидными смолами. Образование сополимеров происходит за счет взаимодействия растуших полимерных молекул стирола с непредельными жирными кислотами, входящими в состав триглицеридов растительных масел. Для ускорения сополимеризации реакцию проводят при повышенных температурах (около 140° С) в присутствии инициаторов реакции сополимеризации (перекись бензоила, перекись третичногЪ бутила и др). Для получения масляно-стирольных сополимеров применяют дегидратированное касторовое масло, окисленное или [c.121]

Азелаиновая кислота с выходом 32—36% получается в результате окисления рицинолевой кцслоты перманганатом калия при 75 °С, в свою очередь, исходная рицинолевая кислота получается кипячением касторового масла в спиртовом растворе едкого кали [56]. - [c.159]

Адипиновая кислота НООС(СН2)4СООН. Это соединение также найдено в свекольном соке. Оно образуется при окислении жиров и касторового масла, а также русских нефтей, богатых циклогексаном, Еше легче окисляются до адипиновой кислоты циклогексанол н циклогексанои [c.344]

В качестве пластификаторов применяют фталаты, касторовое масло и другие низкомолекулярные соединения, которые снижают температуру размягчения клея. Однако в процессе эксплуатации они имеют склонность выделяться из полимера, что приводит к уменьшению прочности клеевого шва. Для предохранения компонентов клея-расплава от разложения и окисления на воздухе при многократном нагревании в него вводят стабилизаторы и антиоксиданты. Их подбирают в зависимости от состава клея и температуры его нанесения. [c.23]

Касторовое масло окисленное Коллоидно-гра-фитовый препарат СУХОЙ марок С-1, С-2 [c.754]

Триглицериды растительных и животных жиров обладают плохой термической и антиокислительной стабильностью. Первая обусловлена присутствием в молекуле радикала глицерида, вторая — насыщенными радикалами кислот. Так, касторовое масло разлагается при 250°С, оливковое — 310 °С, нефтяное — 380 °С. Происходящие под действием температуры и света окисление и полимеризация ведут к повышению вязкости, кислотного числа, потемнению, образованию шлама, лако- и смолоотложений. В табл. 4.17 представлены результаты искусственного старения рапсового, нефтяных и синтетических масел (без антиокислителей). На рис. 4.20 показано изменение вязкости, кислотного числа и цвета рафината рапсового масла при искусственном старении (65, 95, 110°С в течение 14 сут). [c.219]

Пробковую кислоту можно получить окислением циклооктана и его производных, пробки, касторового масла, ненасыщенных ишрных кислот, электролизом алкиловых эфиров глутаровой кислоты и другими способами. Ниже рассмотрены основные методы получения пробковой кислоты из различных исходных продуктов. [c.135]

При окислении касторового масла происходит расщепление рицкно-левой кислоты, и образуется предельный альдегид энантон и ненасыщенная ундециленовая кислота СцНгаОг, а также нормальная валериановая кислота, дикарбоновые кислоты и т. п. Продукт окисления имеет при 100° С условную вязкость 9,0—9,5, кислотное число не более 20 мг КОН на 1 г, температуру застывания не выше 20° С. Применяется в бензоупорных консистентных смазках насосной, № 54, БУ и других, так как сравнительно трудно растворяется в бензине, лигроине, нефтяных маслах, а также в воде, В производстве смазок могут применяться также сурепное, соевое, пальмовое (кокосовое) и оливковое масла, технические показатели которых приведены в табл. 12. 13. [c.678]

Получение натриевых смазок. Натриевые смазки (консталины) являются менее распространенной группой мыльных смазок, чем кальциевые. Они обеспечивают работоспособность узлов трения в более широком температурном диапазоне, чем гидратированные кальциевые смазки. Отличительной особенностью натриевых смазок является растворимость в воде, поэтому их невозможно использовать в условиях повышенной влажности. Натриевые смазки (так же как и солидолы) готовят на природном и синтетическом жировом сырье. В качестве природного жирового сырья в большинстве случаев используют касторовое масло, а также широкую фракцию СЖК, получаемую окислением парафина. Жировой компонент омыляют водным раствором каустической соды (35—40% NaOH). Существенное значение имеет дозировка комнонентов, поскольку даже незначительное отклонение от количественного соотношения заметно изменяет структуру и свойства смазок. Расход каустической соды определяют по числу омылегшя жирового компонента. [c.259]

I, II или III отсутствовало, однако деформация типа IV проявлялась только при высоких отношениях т)ф/т)с. Низкие концентрации эмульгирующего агента, растворенного в каплях, не изменяли их поведения при деформации. Например, капли воды в силиконовом масле с 1ф/ Пс — 2 10 показали деформацию типа I. Когда к каплям было добавлено 0,005 или 0,5% твин-20, щ/г] не изменилось, как не изменился и характер деформации, хотя межфазное натяжение упало с 38 до 20 и 6,6 duHj M соответственно. Точно также капли окисленного касторового масла, диспергированные в кукурузной (маисовой) патоке, с г ф/1]с = 0,7 проявили деформацию типа II как с добавкой [c.259]

Азелаиновая кислота HOO ( H2)v OOH. Эта кислота также образуется при окислении касторового масла лучще всего перманганатом далее, она легко получается из олеиновой кислоты (сгр. 254) при озонировании, [c.345]

Окисленное касторовое масло, загущенное коллоидно-графитовым препаратом содержит стеарат лития в качестве стабилизатора структуры Смесь касторового и синтетического масел, загущрнная модифицированным аэросилом содержит графит [c.353]

Она содерл<ится в небольшом количестве в древесном уксусс и в подсмольной воде (при перегонке бурых углей) образуется наряду с другими жирными кислотами при окислении стеариновой кислоты и касторового масла, а также при бактериальном расщеплении молочнокислого кальция. [c.252]

Реакция имеет значение для получения некоторых карбоновых кислот, например адипиновой кислоты из циклогексена или пелар-гоновой и азелаиновой кислот из олеиновой кислоты (в промышленности— окисление касторового масла) [c.32]

В том случае, когда большее значение придается атмосферостойкости в качестве пластификаторов хлоркаучука используются эфиры фталевой кислоты, чаще всего ди-2-этилгексилфталат. Фосфаты используются для пластификации сравнительно редко, так как содержащие их покрытия склонны к пожелтению. Получаемый из канифоли гидрированный метиловый эфир абиетиновой кислоты применяется в необрастающих судовых красках. Композиции хлоркаучука, содержащие эпоксидированные окисленное и дегидратированное касторовое масло, не отличаются достаточно высокой химстойкостью и в качестве пластификаторов используются срав- [c.206]

Рициноловую кислоту получают омылением касторового масла. Кислоту следует подвергать окислению немедленно после ее получения, так как при стоянии она полимеризуется и выход азелаиновой кислоты сильно понижается. [c.202]

Плохо удаляются уайт-спиритом пятна касторового масла и окисленных жирных кислот, смол, особенно фенолформальде-гидных. [c.42]

Азелаиновая кислота может быть получена окислением касторового масла азотной кислотой окислением рицинолеиновой кислоты азотной кислотой или щелочным раствором перманганата окислением метилового эфира олеиновой кислоты щелочным раствором перманганата путем озонирования олеиновой кислоты и последующего разложения озонида путем озонирования метилового эфира рицинолеиновой кислоты и последующего разложения озонида действием углекислоты на димагниевое производное 1,7-дибромгептана гидролизом 1,7-дициангептана а также окислением диоксистеариновой кислоты бихроматом и серной кисло- [c.10]

В противоположность дерматологическим мазям, за последнее де сятилетие ничего нового среди мазевых основ для глазных мазей не появилось. Причина прежде всего заключается в неудовлетворительной переносимости современных вспомогательных веществ. Классические компоненты - вазелин, цетиловый спирт, жидкий и твердый парафин имеют отличную стабильность при тепловой обработке. Пригодность масляных веществ офаничивается их стабильностью, особенно при тепловой стерилизации. Касторовое масло, холестерол, ланолин, ланолиновый спирт достаточно стабильны при тепловой обработке. Парафиновое масло и твердый парафин практически не обладают раздражающим действием. Белый вазелин в некоторых случаях может оказывать раздражающее действие на глаз, что обусловлено продуктами окисления и остатками отбеливающих средств. Из-за этого предпочтение отдается вазелину желтого цвета. Холестерол практически не вызывает аллергических явлений. Этерифицированные производные ланолина переносятся значительно лучше, чем исходный продукт. [c.396]

Один из первых промышленных методов получения пробковой кислоты основан на окислении касторового масла азотной кислотой [33]. Азотную кислоту постепенно вводят в касторовое масло, соотношение компонентов составляет 2 1. После завершения реакции окисления отгоняют азотную кислоту, периодически добавляя воду, и раствор выпаривают досуха [34]. Полученный сырой кристаллический продукт, состоящий главным образом из пробковой и аз лаиновой кислот, разделяют многократной перекристаллизацией из воды и эфира. [c.144]

В работе [49] указывается, чтЬ 35%-ный выход азелаиновой кислоты получен при окислении олеиновой кислоты 25%-ной перекисью водорода при соотношении 1 7 в течение недели при комнатной температуре или одного дня при нагревании с после-дующим добавлением хромового ангидрида и отгонкой продуктов с водяным паром. При окислении касторового масла 30%-ной перекисью водорода в уксусное кислоте с выходом 36% получена 9,10,12-триоксистеариновая кислота с температурой плавления 108—109 °С. Окисляя последнюю свинцовым суриком в уксусной кислоте, получают 2-ноненальдегид, окислением которого перманганатом калия в ш елочной среде получена азелаиновая кислота [50]. [c.158]

На основе себациновой кислоты получают самые высококачественные пластификаторы и низкотемпературные смазки. Себаци-новую кислоту производят в промышленном масштабе расщеплением касторового масла. Недавно введено в эксплуатацию первое промышленное производство себациновой кислоты электрохимической конденсацией моноалкилового эфира адипиновой кислоты. Себациновая кислота может быть получена также циклической соолигомеризацией бутадиена-1,3 с этиленом. Кроме того, ее можно получить димеризацией бутадиена-1,3 и окислением некоторых органических соедидений. [c.170]