Этерификация метилолмочевин

Мочевино-формальдегидные смолы, модифицированные полиэфирами. Этерификация метилолмочевины может быть с успехом осуществлена путем взаимодействия со спиртовыми гидр-окислами, оставшимися свободными при конденсации многоатомных спиртов с многоосновными кислотами. Для этого часто применяются глифталевые, смолы, а также многочисленные аналогичные смолы такого типа. [c.338]

Исследованы два метода синтеза смол путем одновременной загрузки мочевины, формалина и бутанола с последующим обезвоживанием смолы по окончании реакции и путем предварительной конденсации мочевины и формальдегида в нейтральной или щелочной среде с последующей этерификацией полученных метилолмочевин бутанолом в кислой среде. Исследовано также влияние основных факторов производственного процесса на свойства смол и покрытий на их основе. Установлено, что вязкость смолы зависит не только от степени конденсации,, но и в значительной мере от содержания метилольных групп евз В патентах приводятся различные лаковые композиции совмещенных с алкидными смолами мочевиноформальдегидных смол композиция для покрытий, образующая при отверждении твердые, глянцевые эластичные пленки (20—70% алкидной смолы, 10—70% мочевиноформальдегидной смолы и -10— 70% латекса синтетического полимера, например, полистирол, поливинилхлорид и др.) лакокрасочные покрытия с повышенной стойкостью к действию дезинфицирующих сред из глифталевых мочевиноформальдегидных смол и полимеров дивинилацетилена бензостойкие покрытия горячей сушки из мочевиноформальдегидных смол в сочетании с алкидными смолами алкидномочевинные лаки кислотного отверждения с применением алкилового эфира фосфорной кислоты (этиловый эфир) и алкидно-карбамидный лак холодной сушки для отделки футляров радиоприемников . [c.372]

Смола ВМч-4 в основном состоит из двух мономеров и небольшого количества димера, полученных частичной этерификацией ди-метилолмочевины целлозольвом [c.105]

Метилольные группы метилолмочевины или карбамидной смолы могут конденсироваться со спиртами [реакция (11.20)] это реакция алкилирования с образованием алкилэфирных связей —НН—СНа—ОК. Она протекает в кислой или сильнощелочной среде, а также в нейтральной в присутствии обезвоживающих средств. Чем выше температура реакции и чем больше концентрация спирта в реакционной смеси, тем выше степень этерификации В кислой среде реакция алкилирования протекает наряду с реакцией образования метиленовых связей. Первая преобладает при больших концентрациях спирта, вторая, наоборот, при малых. [c.50]

Способность метилольной группы, как спиртовой, к образованию простых эфиров, дает основания полагать, что возможно также образование сложных эфиров. Такие эфцры, действительно, легко образуются с кислотами, имеющими высокий молекулярный вес. Однако три непосредственной этерификации заметная склонность метилолмочевины к гомополиконденсации при повыщенной температуре быстро приводит к желатинированию. Чтобы избежать коагуляции реакционной массы, приходится прекращать нагревание, когда реакция образования сложного эфира еще далеко не закончена. Если же исходить из метиловых или бутиловых эфиров, более стойких, чем незамещенные метилолмеламины, становится возможным получение при 100—200° сложных эфиров различных кислот . При этом протекает следующая реакция [c.346]