Этиленгликоль ацетаты моно

Характери- стики Амилацетат Метиламилацетат 2-Этилгексил- ацетат Этиллактат н-Бутиллак- тат Ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля Ацетат моно-изопропплового эфира этиленгликоля [c.303]

Характери- стики Лм 1лацетат= .Метиллмилаце ат 2-Этилгексил- ацетат Этиллактат н-Бутиллак- тат Ацетат моноэтилового эфира этиленглнколя Ацетат моно-изопропило-вого эфира этиленгликоля [c.305]

Суперароматическая природа ферроцена проявляется также в том, что его меркурирование, в отличие от меркурирования бензола, гладко осуществляется в мягких условиях действием уксуснокислой ртути при комнатной температуре в эфирно-спиртовом растворе. При этом образуется смесь ацетатов моно- и димеркурированного (в разные кольца циклопентадиенов) ферроцена, которые были выделены в виде хлоридов действием хлористого калия (общий выход 65%) [624]. Хлористая ферроценилртуть — оранжево-желтое кристаллическое вещество, плохо растворимое в эфире, бензоле, метиловом и этиловом спиртах кристаллизуется из ксилола и бутилового спирта. Т. пл. 194—196° С (с разложением). Дихлормеркурферро-цен — светло-желтое порошкообразное вещество не плавится, слабо растворяется в кипящих бутиловом спирте, дихлорэтане и ксилоле, несколько лучше — в горячих диоксане, этиленгликоле и циклогексаноле. Димеркурированный ферроцен образуется даже при молярном соотношении ферроцена к ацетату ртути, равном 2 1. Такие же продукты выделены при меркурировании ферроцена ацетатом ртути в уксусной кислоте при кипячении 1625]. Описано выделение продуктов меркурирования ферроцена в виде ацетатов [626]. [c.103]

Из высококипящих растворителей используют метиламилацетат, моно-бутиловый эфир этиленгликоля и ацетат моноэтилового эфира этиленгликоля. Амилацетат, широко применявшийся раньше в лакокрасочных композициях, слу/кит в настоящее время для экстракции пенициллина. Важнейшими вспомогательными растворителями для нитролаков, наносимых краскопультами, являются этиловый, изопропиловы11 и / -бутиловый спирты. Кроме них, применяют еще метплизобутилкарбинол. Большие количества этилового и изопропилового спирта расходуют при транспортировке нитроцеллюлозы, которую для безопасности смешивают с 30—35% вес. этих спиртов. Многочисленные возможности применения органических растворителей в основном кислородных производных в области нанесения красочных покрытий, в фармацевтической и косметической промышленности, в пищевой и нефтяной промышленности, в производстве текстильных вспомогательных продуктов, взрывчатых веществ, флотореагентов, в экстракционном деле и для многих других технических целей делают их одними из важнейших продуктов современной химической промышленности. [c.442]

Наиболее подходящие растворители или смеси растворителей, при меняемые для кристаллизации аморфных сахаров, приходится подбирать эмпирически для каждого случая. Для сиропообразных незамещенных сахаров рекомендуются низшие спирты, особенно метанол, а также уксусная кислота, пиридин, диоксан, целлозольвы (моно- и диметиловые эфиры этиленгликоля) и N,N-димeтилфopмaмид. Производные сахаров — ацетаты, бензоаты, циклические ацетали (изопропилиденовые. этилиденовые и бензилиденовые), а также алкиловые и ариловые эфиры — очень хорошо растворяются в ацетоне, хлороформе и несколько хуже — в низших спиртах, эфире и бензоле. Как уже говорилось, иногда лучше использовать не индивидуальные растворители, а их смеси. В этом случае вещество вначале растворяют в растворителе с хорошей растворяющей способностью, а затем добавляют второй растворитель с меньшей растворяющей способностью до помутнения раствора. Первый растворитель можно даже разбавить другим, с меньшей растворяющей способностью, и уже затем добавлять осаждающий растворитель. Примером может служить система ацетон— эфир—лигроин в применении к ацетатным производным сахаров. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология