Ацетаты этиленгликоля

При реакции этиленоксида с органическими кислотами получаются моноэфиры гликолей, а с ангидридами кислот — полные эфиры гликолей. Например, при нагревании этиленоксида с уксусной кислотой и уксусным ангидридом образуется ацетат этиленгликоля [c.145]

Моноацетат этиленгликоля (I) (ди-ацетат этиленгликоля, ацетальдегид] [c.822]

Выход моноацетата этиленгликоля зависит от избытка уксусной кислоты, температуры, давления, концентрации катализатора и в оптимальных условиях достигает 95%. Наряду с ацетатами этиленгликоля образуется некоторое количество ацетальдегида, винилацетата и этилидендиацетата. [c.311]

Метакриловый эфир ацетата этиленгликоля. ............... [c.73]

Титан обладает высокой коррозионной стойкостью во всех исследованных растворах гидролиза ацетатов этиленгликоля. [c.133]

Имеются указания о возможности разделения изомеров ксилолов с помощью азеотропной ректификации [320, 321]. В качестве разделяющих агентов рекомендуются треххлористая сурьма [320] и моногликоли, эфиры моногликолей, а также сложные эфиры моногликолей [321]. Примерами этих веществ являются монометиловый эфир этиленгликоля и монометиловый эфир ацетата этиленгликоля. Неароматические углеводороды из ксилоль-ной фракции отгоняются путем азеотропной ректификации с этими разделяющими агентами. При продолжении ректификации в виде азеотропов отгоняются м- и п-ксилолы, а в кубе остается практически чистый о-ксилол. [c.282]

Моноформиат и ацетат этиленгликоля смешиваются с водой и большинством органических соединений, но уже диацетат этиленгликоля ограниченно растворяется в воде. Заметные изменения свойств сложных эфиров глпколей достигаются при введении в их молекулу гетероатомов или арильных радикалов, например, синтезированных из замещенных а-окисей и галогенангидридов органических кислот [12, с. 229]. [c.299]

Методика была усовершенствована (заменили бутиламин), после чего стало возможным в тех же условиям определять еще четыре спирта — бутандиол-1,4, дипропиленгликоль, триэтиленгликоль и неопентилгликоль. Для идентификацпи многоатомных спиртов в полиэфирах их переводили в соответствующие ацетаты в результате переэтерификации избытком уксусной кислоты в присутствии 1% серной кислоты. Полученные ацетаты этиленгликоля, 1,2-нронилен-гликоля, 1,3-, 2,3- и 1,4-бутиленгликолей, диэтиленгликоля и глицерина разделили при 100 °С на колонке 120x0,5 см с 5% ПЭГ на эмбацеле [23]. [c.341]

Если из получаемого сырца эфиров вицинальных гликолей не удалить иод, то он будет загрязнять конечные продукты, получаемые из этих эфиров. Так, например, этиленгликоль, производимый из ацетатов этиленгликоля, полученных с иод-содержаш,им катализатором и не подвергнутых очистке, имеет слишком высокое содержание иода для того, чтобы быть использованным в производстве синтетических волокон. Таким образом, при проведении процесса ацетоксилирования, катализированного иодом, возникает как техническая, так и экономическая целесообразность в получении продукта высокой чистоты и выделении иодсодержаш,его катализатора с очень высокой степенью эффективности. [c.201]

Монометиловый эфир ацетата этиленгликоля jHioOj. См. 2-Метоксп-этилацетат [c.821]

Монометиловый эфир ацетата этиленгликоля Эфиры моногликолей Хлористый алюминий омистый алюминий ГГятифтористый мышьяк Треххлористый мышьяк Трехбромистый мышьяк Треххлооистая сурьма Трехбромистая сурьма [c.372]

Эмленгликоль получается в результате взаимодействия этилена и кислорода с уксусной кислотой в присутстмга катализатора (хлоридов палладия и лития, азотнокислого железа) при температуре 60 °С. Затем полученные ацетаты этиленгликоля при температуре 105 °С подвергаются гидролизу в присутствии катализатора (серной и щавелево кислот, катионообменных смол) с образованием этиленгликоля и уксусной кислоты. Далее выделение этиленгликоля осуществляется с помощью ректификации. [c.131]

Использование щавелевой кислоты в количестве 1-2 % и катионообменной смолы в качестве катализатора реакции гидролиза ацетатов этиленгликоля не приводит к возрастанию скорости коррозии нержавепцих сталей и титана ВГ1-0 по сравнению с результатами, полученными в присутствии серной кислоты в тех же растворах. [c.133]

Хромоникелевая сталь I2XI8HI0T и титан ВГ1-0 коррозионно-устойчивы в технологических растворах гидролиза ацетатов этиленгликоля. Экономнолегированиая сталь 06Х22Н6Т в растворах гидролиза ацетатов этиленгликоля подвержена наиболее опасному виду коррозионных разрушений - точечной коррозии. [c.136]