Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ПОЛ И НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ

    Функции НК долгое время оставались неизвестными, хотя уже в середине прошлого века стало ясно, что наследование признаков связано с материалом клеточного ядра. Благодаря успехам в изучении белков некоторые исследователи, в том числе видные генетики, приписывали белкам способность хранить и передавать информацию. [c.42]

    В 1865 г. Грегор Мендель, основываясь на результатах своих опытов с садовым горохом, сформулировал основные принципы наследования признаков. Во-первых, он пришел к выводу, что единицы наследственности дискретны, встречаются парами и могут существовать в альтернативных формах. Позже (1905 г.) эти единицы назвали генами, а варианты одного гена -аллелями. Во-вторых, Мендель обнаружил, что [c.444]


    На основании обширного экспериментального материала доказано, что новые признаки и свойства, приобретаемые живыми организмами в процессе их развития, передаются по наследству, причем наследование признаков не только возможно, но и необходимо. [c.506]

    Стойкость наследования признаков в ряду поколений потомства при разных условиях свидетельствует об их единообразии у клона и субклонов. [c.99]

    Выписанные возможности определяют генотипы данной особи первый — доминантный, второй — смешанный, третий — рецессивный. Оказывается, что наследование признака зависит от генотипа особи. Например, для гороха красный цвет цветков — доминантный признак, а белый — рецессивный. [c.264]

    В своей работе, начатой в 1967 г. по использовапию химического мутагенеза в селекции, мы поставили задачу — получить формы томата с новым генотипом, представляющим интерес для практической селекции, а также изучить наследование признаков и свойств у хозяйственно-ценных мутантов томатов. [c.156]

    Репликация и ее механизм имеют прямое отношение к законам генетики, определяющим условия наследования признаков. ДНК и белок составляют основу той [c.209]

    Общая схема синтеза все же ясна. Порядок аминокислотных остатков в белке, т. е. тип белка, будет зависеть от порядка оснований в матричной РНК, а этот порядок, в свою очередь, определяется порядком оснований в ДНК. Но ведь ДНК способна к саморазмножению. Отсюда вытекает, что порядок оснований в исходной ДНК будет определять образование одних и тех же белковых молекул неопределенно долгое время. Именно этим механизмом и объясняется сохранение типа белка и в конечном счете наследование признаков. Следовательно, ДНК несет важнейшую функцию — с помощью этой нуклеиновой кислоты передаются наследственные признаки. Иногда это выражают словами ДНК несет генетическую информацию . На ДНК синтезируется РНК, а на РНК создается белок . Поэтому если после удвоения спиральной молекулы ДНК получилось две одинаковые новые двойные спирали, то они смогут синтезировать такие же молекулы РНК, что и исходная, а на этих новых молекулах РНК будут формироваться те же белки, что и раньше. Организм, построенный из новых белков, ничем не должен отличаться от исходного. Так оно на самом деле и происходит. Бактериальная хромосома, т. е. хромосома простейшей клетки, содержит всего одну двойную молекулу ДНК- При размножении бактериальная клетка делится на две и каждая из них получает по одной двойной молекуле ДНК, причем обе молекулы совершенно одинаковы. Следовательно, в процессе деления бактериальной клетки происходит удвоение ДНК — из одной двойной спирали получаются две двойные спирали и каждая становится источником для получения матричной РНК, т. е. дает начало синтезу белков. Белки, конечно, у обеих клеток будут также совершенно одинаковыми. Это вегетативное размножение. При таком способе размножения потомство по всем свойствам полностью совпадает с родителями и никакой эволюции не совершается — организмы просто увеличиваются в числе. Вегетативное размножение — простейший способ воспроизводства, но его значение в природе велико, так как и [c.82]


    Все это удалось выяснить главным образом в результате систематических исследований наследования признаков у весьма невзрачного и не имеющего никакого практического значения существа — плодовой мушки. [c.256]

    Что мы знаем об этих генах, без которых немыслим процесс эволюции, развитие сложных организмов и управление жизненными процессами, отличающими живой мир от неживого Изучающие наследование признаков называют гены единицами наследственности. Что это означает — можно показать на примере наследования некоторых признаков у человека. [c.156]

    Например, молекулярная генетика представляет собой квантовую теорию наследственности. Неудивительно, что одним из основоположников молекулярной генетики стал Э. Шредингер, открывший квантовую механику. Основываясь на радиобиологических данных советского биофизика Н. В. Тимофеева-Ресовского ( 900—1981) и исходя из квантовых представлений, в 1943 г. Шредингер смог рассчитать размеры гена, В конечном счете это привело к синтезу гена и генной инженерии. Интересно, что схема диалектического познания здесь та же, что и в химии сведения о наследовании признаков -> законы наследственности Менделя — Моргана квантово-генетическая теория строения хромосом вывод законов Менделя — Моргана-> синтез гена-> создание новых организмов с заданными наследственными признаками. Здесь особенно наглядно выступает глубокая связь химии и современной биологии. [c.156]

    Как известно, у бобовых культур эндосперм не развивается, а семя представляет собой разросшийся диплоидный зародыш. Признаки зародыша у гороха — окраска семядолей и форма поверхности семян — были использованы еще Менделем в его классических исследованиях и послужили доказательством законов доминирования, расщепления и независимого наследования признаков. [c.178]

    Результаты, полученные на бактериях, внесли значительный вклад в наше понимание механизмов наследственности. В начальный период развития генетики исследования велись главным образом на высших организмах, размножающихся, так же как и человек, половым путем. У бактерий некоторые формы полового процесса были обнаружены лишь в 1946 году. Только постепенно ученые осознали, что механизмы наследования признаков у человека и бактерий в основах своих имеют очень много общего. [c.91]

    Объединение множества генов в одной хромосоме определяет характер наследования признаков, контролируемых этими генами. Гены, находящиеся в одной хромосоме, часто не расходятся независимо и потому представляют собой второе исключение из законов Менделя (первым было рассмотренное нами ранее наследование, сцепленное с полом). Гены, характер наследования которых отличается от независимого расщепления, называются сцепленными. [c.129]

    Проведите анализ и определите характер наследования признака, [c.11]

    Число степеней свободы равно 5. Независимость наследования признаков остистости и плотности колоса подтверждается с вероятностью выше 0,99. [c.47]

    РАЗДЕЛ 4 ПОЛ и НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ 4.1. Наследование пола [c.86]

    Наследование признаков, сцепленных с полом [c.87]

    У мужчины по краю ушной раковины сильно развит волосяной покров. У его оТца, деда и прадеда уши также были волосатыми. В отличие от известного утверждения братьев Стругацких ( Понедельник начинается в субботу ), этот признак никак не сказывался на их умственных способностях. У двух сыновей мужчины уши волосатые, а у дочери края ушной раковины лишены волосяного покрова. Составьте родословную данной семьи и определите характер наследования признака, если известно, что со стороны супруги мужчины ни у кого в родословной признак волосатых ушей никогда не проявлялся. [c.91]

    Наследование признаков, контролируемых аутосомными и сцепленными с полом генами [c.96]

    Какие выводы о доминантности и рецессивности, и о характере наследования признаков можно сделать на основании результатов приведенных скрещиваний  [c.96]

    Дайте генетическое объяснение полученным экспериментальным результатам. Какова возможная причина нарушения сцепленного наследования признаков в данном случае  [c.119]

    Аналогичным образом анализируем наследование признаков окраски и формы глаз. В этом случае также возникают 4 фенотипических класса 225000 тараканов с нормальными глазами серой окраски, 75000 с нормальными глазами бледной окраски, 75000 с выпуклыми глазами серой окраски и 25 000 с выпуклыми глазами бледной окраски. Получаемое расщепление 9 3 3 1 также свидетельствует о независимом характере наследования генов, определяющих окраску и форму глаз. [c.126]

    В ходе решения неограниченной задачи моделируется ряд скрещиваний и решающий строит гипотезу о характере наследования признаков. Весь ход работы решающим подробно записывается. Составив гипотезу, решающий проверяет ее, запрашивая результаты еще одного-двух скрещиваний, и пишет ответ. Обычно для решения задачи решающему бывает необходимо запросить результаты 15—25 скрещиваний. В этом отношении решение неограниченных задач может стать для студентов хорошей школой логики. Привлекательность подобных задач заключается также в возможности применения ЭВМ обучающего типа, которая будет выполнять роль задающего. [c.165]


    Нуклеиновые кислоты играют главную роль в передаче на-гдственных признаков (генетической информации) и управле-и процессом биосинтеза белка. История их изучения начинает-, с выделения швейцарским химиком Ф. Мишером (1869) из ёр клеток вещества кислотного характера, названного им клеином и получившего позже название нуклеиновые кислоты. нуклеиновым кислотам был проявлен большой интерес, так как 0,6 до их выделения было установлено, что материал клеточного ра обладает способностью к наследованию признаков. За срав-ятельно короткий срок в области нуклеиновых кислот были поданы значительные результаты, которые смело можно отнести "наиболее выдающимся успехам современного естествознания. [c.431]

    В 1916 г. Бриджес нашел у дрозофилы некоторые исключения из типичного перекрестного наследования признаков, обусловливаемых генами, лежащими в Х-хромосоме. Так, скрещивание (белоглазая самка X красноглазый самец) в отдельных случаях дало в потомстве белоглазых дочерей и красноглазых сыновей. Бриджес показал, что причиной этого было нерасхождение, т. е. в исключительных случаях при мейозе у самки обе Х-хромосомы направлялись к одному полюсу. В результате вместо двух клеток, содержащих по одной Х-хромосоме, получалась одна клетка с двумя Х-хромосомами и одна клетка, вообще лишенная Х-хромосом. Оказалось, что такие яйцеклетки способны функционировать, и при оплодотворении их сперматозоидами X или У возникают следующие комбинации  [c.146]

    Можно было бы привести многочисленные примеры сцепленного с полом наследования у растений, животных и человека. Однако для разъяснения наблюдаемых закономерностей достаточно примеров, приведенных выше. Необходимо отметить, что у бабочек, птиц и некоторых рыб гетерогаметны самки, и поэтому в схеме наследования признаков, сцепленных с полом, самцы и самки меняются ролями. В первый период развития менделевской генетики это создавало путаницу, пока не было выяснено, что гетерогаметность не всегда связана с одним и тем же полом. [c.149]

    Для медицинских микробиологов особенно важно изучение патогенных свойств микроорганизмов, поэтому большое значение приобретает сопоставление данных геносистематики и закономерностей, связанных с наследованием признаков, характерных для патогенных форм. [c.127]

    В результате увеличения числа хромосом меняется вьфаженность признаков, характер наследования признаков, пластичность фс )мы, ее адаптационные возможности. Полиплоидия служит одним из источников изменчивости и определенным фоном для реализации генетического потенциала. [c.104]

    Если характер гибридов Рг одинаков при реципрокных скрещиваниях (когда мутант использовался и в качестве материнской, и Б качестве отцовской формы), это свидетельствует о том, что мутация имеет ядерную природу. Наследование признака лишь по материнской линии говорит о цитоплазматической природе выделенного изменения. [c.121]

    Грегор Мендель родился в 1822 г. В 1843 г. он поступил в монастырь августинцев в Брюнне (ныне Брно, Чехия), где принял духовный сан. Позднее он отправился в Вену, где провел два года, изучая в университете естественную историю и математику, а в 1853 г. вернулся в монастырь. Выбранные Менделем предметы несомненно оказали существенное влияние на его последующие работы по наследованию признаков у гороха. Еще в Вене Мендель заинтересовался процессом гибридизации у растений и, в частности, разными типами гибридных потомков и их соотношениями. Эти проблемы и стали предметом научных исследований МендеЛя, начатых им летом 1856 г. [c.180]

    Материал, изложенный в этой главе, дает представление о происхождении внугрипопуля-ционной изменчивости и о механизмах наследования признаков, но он не объясняет, каким образом могло возникнуть поразительное разнообразие живых организмов, описанное в гл. 2. Попытка ответить на этот вопрос составляет содержание трех следующих глав. [c.214]

    Введение гена и его экспрессия в геноме растения-реципиента. Проблема переноса чужеродных генов в геном растений существенно облегчается в связи с обнаружением Т1-плазмид почвенных агробактерий AgroЪa terium Ште/ааепз, позволяющих вводить чужеродные гены в геном двудольных и некоторых однодольных растений. В последнее время довольно широко, особенно для трансформации клеток однодольных растений, используется метод биобаллистической трансформации. Важно обеспечить экспрессию чужеродного гена в геноме растения-реципиента и стабильное наследование признака в поколениях. Экспрессия введенного гена зависит от ряда причин, в том числе от места интеграции гена в геном растения, последующего метилирования промоторной области и введенного гена и т.п. [c.50]

    Первым доводом в пользу наличия генов за пределами ядра послужили данные о неменделевском наследовании признаков у растений (обнаруженном в начале этого века сразу после переоткрытия менделевского наследования). Неменделевское наследование отличается в двух отношениях. [c.281]

    Примеры наследования признаков, которые обсуждались до сих пор в этой главе и основывались на собственных опытах Менделя, касаются двухаллельных генов. Однако многие гены имеют несколько аллелей (множественный аллелизм), хотя каждый конкретный диплоидный организм может быть носителем не более двух аллелей. [c.53]

    Эксперимент Херши - Чейза свидетельствовал о важной генетической роли ДНК. Существуют две причины, по которым именно этот эксперимент был сразу признан в качестве решающего доказательства генетической роли ДНК, тогда как эксперименты Эвери, Мак-Леода и МакКарти по трансформации пневмококков не обратили на себя такого внимания. Во-первых, эксперимент был поставлен на бактериофаге, относительно которого было хорошо известно, что по характеру наследования признаков он аналогичен высшим организмам на фаге Т2 было продемонстрировано существование мутаций и, так же как у высших организмов, описана рекомбинация мутантных генов. Во-вторых, проводившиеся между 1944 и 1952 годами химические исследования состава ДНК многих различных организмов опровергли широко распространенное ранее представление о ДНК как о простом полимере, в котором один тетрануклеотид многократно повторяется во всех молекулах. Эти исследования обнаружили, что ДНК обладает достаточной химической сложностью, чтобы служить веществом наследственности. [c.97]

    Жестокий тиран планеты Сириус III Ха-Хо решил улучшить внешний вид своих подданных и издал евгенический Эдикт, согласно которому все разумные сириусяне, у кого больше трех пар ушей, должны подвергаться принудительной стерилизации до наступления половой зрелости. До опубликования Эдикта разумн1Ж существа с 8 и более ушами встречались на планете с частотой 1 на 256 жителей. Предположим, что много-ухость контролируется одним рецессивным геном, и на планете действуют менделевские законы наследования признаков. Как же изменилась частота аллеля миого-ухости среди подданных Ха-Хо после издания Эдикта и его неукоснительного выполнения Заполните таблицу  [c.162]

    Проанализировав результаты первого скрещивания (скрещиваний), решающий должен выбрать, какое необходимо ему йоставить новое скрещивание, чтобы наиболее быстро выяснить количество введенных в скрещивание генов и характер наследования признаков. Выбрав очередное скрещивание, решающий спрашивает, например, что получится если скрестить рыжего самца № 2 с серой самкой № 5. Задающий выдает ему результат запрошенного скрещивания. При этом задающий, зная генотипы особей, упомянутых в начальных скрещиваниях, количество участвующих в расщеплении генов и характер их взаимодействия, сам рассчитывает характер расщепления в дальнейших скрещиваниях, определяет количество потомков и дает им номера. Предварительная работа задающего открывает большие возможности для применения комбинаторики. Можно, например, как это [c.164]

    Абрамова 3. В. Задачи по генетике для программированного обучения и кштроля с использованием машин УКМ-5. Часть I. Генетический анализ наследования признаков при моно- и полигибрид-ном скрещивании. Л., 1973,—52 с. [c.189]


Смотреть страницы где упоминается термин ПОЛ И НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ: [c.37]    [c.37]    [c.37]    [c.158]    [c.158]    [c.155]    [c.199]    [c.32]    [c.103]    [c.134]   
Смотреть главы в:

Сборник задач по генетике -> ПОЛ И НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ

Сборник задач по генетике -> ПОЛ И НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте