Альдегиды продукты конденсации

Лишь это последнее соединение представляет некоторую техническую ценность, поскольку оно может применяться как многоатомный спирт для получения искусственных смол. Реакция ацетона с ацетальдегидом не приводит к ценным продуктам, однако в случае высших альдегидов продукты конденсации представляют интерес и уже были использованы в промышленном масштабе как источник высших вторичных спиртов изостроения. [c.321]

Для получения блестящих осадков предложено добавлять к электролиту различные альдегиды, продукты конденсации фенола, циклогексанон, тиомочевину, поливиниловый спирт, фурфурол, некоторые неорганические вещества (например, сернистый натрий, молибдат натрия). [c.384]

Имея в молекуле подвижный водород рядом с кетогруппой камфора может вступать в реакции конденсации с альдегидами. Продукты конденсации часто бывают окрашенными, и поэтому эта реакция может быть использована для подтверждения подлинности камфоры. Например, при конденсации (в присутствии серной кислоты каяк водоотнимающего средства) с фурфуролом образуется сине-фиолетовое окрашивание. [c.295]

Хлоранил, уксусный альдегид Продукты конденсации Углеводороды Х.5 [c.334]

Салициловый альдегид Продукты конденсации Нитросоединения алифатические первичные VI.2 [c.337]

Продуктами конденсации являются оксимы. Для альдегидов продукты конденсации называются альдоксимами, для кетонов — кетоксимами, а сам метод, где в качестве реагента пользуются гидроксиламином, называется гидроксиламино-вым (или методом оксимирования). [c.194]

Реакция с димедоном. 2%-ный раствор димедона (1,1-ди-метилциклогексан-3,5-диона) в 50%-ном спирте образует с альдегидами продукты конденсации, отличающиеся по форме кристаллов . Формальдегид кристаллизуется в виде небольших игл (рис. 343), ацетальдегид—в виде мелких характерных кристаллов (рис. 344). [c.265]

Кумарин-4-уксусные кислоты (XVU) являются винилогами малоновой кислоты и в значительной степени подобны этому соединению. При температуре плавления они теряют двуокись углерода и в условиях реакции Кневенагеля [157] конденсируются с ароматическими альдегидами. Продукты конденсации очень легко отщепляют двуокись углерода, образуя кумарил- [c.149]

Некоторые амины в сильнокислой среде конденсируются с альдегидами, продукты конденсации способны окисляться с образованием окрашенных соединений. К альдегидам, вступаюш им в такую реакцию, относятся п-диметиламинобензальдегид, ванилин, формальдегид, бензальдегид, салициловый альдегид, пипе-рональ, паральдегид, п-ацетаминобензальдегид, м- и п-нитробен-зальдегиды, и-аминобензальдегид и метальдегид. Обычным окислителем для данной реакции является кислород, но процесс можно ускорить добавлением пероксида водорода, нитритов, нитратов, иона Fe и некоторых других каталитически действующих ионов металлов [53]. [c.483]

В качестве побочных продуктов при окислении этилена в ацетальдегид образуются уксусная и муравьиная кислоты, хлорсо- держащие продукты (хлористый метил, хлористый этил, хлорацет-альдегид), продукты конденсации (кротоновый альдегид и др.) и двуокись углерода. На скорость реакции, селективность процесса и выход ацетальдегида существенное влияние оказывает состав [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология