жсл щелочей и реакции с ними

Большая в сравнении со спиртами подвижность гидроксильного атома водорода в молекуле фенола (реакция со щёлочью) обусловлена влиянием на гидроксильную группу соединённого с ней бензольного радикала СеНз. Гидроксильная группа в свою очередь влияет на бензольное ядро, ослабляя в нём связи атомов водорода с атомами углерода, вследствие чего они значительно легче, чем в бензоле, замещаются атомами брома. Бензол, как известно, не реагирует с бромной водой (реагирует с чистым бромом), фенол же легко реагирует с бромной водой, сразу замещая на бром три атома водорода в своей молекуле. [c.153]

С синтезированным или готовым уротропином можно выполнить следующие опыты. Нагревают уротропин в фарфоровой чашке, он улетучивается не плавясь. Раствор уротропина даёт щелочную реакцию. При действии раствора щёлочи уротропин разлагается, выделяющийся аммиак можно обнаружить обычными способами. При действии раствора серной кислоты на раствор уротропина (нагревание) также происходит разложение его, выделяющийся формалин может быть обнаружен по запаху. [c.164]

Растворяют 2 г щавелевой кислоты примерно в 20 мл воды и делят раствор пополам. К одной части раствора приливают понемногу концентрированный раствор едкого кали. Наблюдают, что сначала образуется осадок, который при дальнейшем прибавлении щёлочи растворяется. Очевидно, что получавшаяся вначале соль имела ещё кислотный водород, так как она вступила в реакцию со щёлочью. То была, таким образом, кислая соль, не растворимая в воде, которая при добавлении щёлочи превратилась в среднюю соль, растворимую в воде [c.199]

Омыление жиров. Получение мыла из жиров может быть выполнено в различных вариантах. Эти варианты отличаются друг от друга как по степени полноты гидролиза жира, так и по тому, в водной или спиртовой среде производится омыление. Производственный процесс осуществляется, как известно, в водной среде, но так как он идёт довольно медленно, то на уроке омыление можно провести в спиртовом растворе. Спирт, обладающий свойством растворять не только щёлочь, но и жир, создаёт однородную среду, что значительно ускоряет реакцию. [c.215]

Реакция серебряного зеркала. В хорошо вымытую (щёлочью, а затем хромовой смесью и водой) колбочку наливают 20 мл аммиачного раствора окиси серебра и прибавляют 10 мл 10-процентного раствора глюкозы. Смесь слегка нагревают, держа колбочку над пламенем спиртовки или поместив её в стакан с горячей водой. Быстро образуется очень ровный блестящий слой серебра. При приливании раствора глюкозы к аммиачному раствору окиси серебра вначале может образоваться тёмный осадок. Он не помешает появлению зеркала при нагревании смеси. [c.221]

Для выделения анилина из хлористоводородной соли жидкость переливают в колбу для перегонки, добавляют к раствору понемногу концентрированной щёлочи. При этом образуется осадок гидрата закиси железа Fe (ОН) 2. Прибавлять щёлочь следует до сильно щелочной реакции (проба лакмусовой бумажкой), тогда избыток щёлочи выделит анилин из соли. [c.252]

Отгонную колбу прямо на нагревателе открывают, наклоняют, в левой руке удерживают колбу и пробку холодильника. В колбу по стенке приливают отмеренное количество щёлочи так, чтобы она опустилась вся на дно колбы, и пробку холодильника быстро закрывают. Это вызвано тем, что реакция взаимодействия щёлочи и сульфата аммония начинается и без нагревания, что приводит к потерям аммиака. Горлышко колбы нельзя по всей поверхности заливать щёлочью, так как пробка холодильника выскочит при кипячении. [c.360]

В реакции принимает участие вместе с известковым молоком какая-нибудь сильная щёлочь (каустик). В этом случае в продуктах реакции вместо СаОд оказывается Л"аС1, который выделяется с основным продуктом. Так какКаСТ почти не гигроскопичен, то он ие ухудшает качест а продукта, а является лишь инертным наиолнителем. Прп этом методе ос -ществляется следующая реакция [c.19]

В химическом отношении парафиновые углеводороды характеризуются относительно высокой устойчивостью к воздействию большинства сильнодействующих реагентов при обычной температуре. Они не окисляются, не реагируют с серной и азотной кислотами, но они способны вступать в реакцию с галогенами. Эта реакция используется при синтезе присадок из высокомолекулярных углеводородов и при получении амиловых спиртов из пентанов. В первом случае при помощи хлоропарафинов наращивается длинная боковая цепь у нафталина, фенола и других подобных веществ методом алкилирования. Во втором случае хлоропентаны обработкой щёлочью переводятся в смесь амиловых спиртов. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология