Уротропин гидролиз растворов

Динитрат уротропина — белое кристаллическое вещество с температурой плавления 165°С (с разложением). Он легко растворяется в воде. Раствор вследствие гидролиза имеет сильнокислую реакцию и при стоянии разлагается с выделением формальдегида. [c.503]

По первому варианту гидроокиси трехвалентных катионов и титана осаждают при гидролизе в присутствии уротропина после выделения из раствора кремнекислоты желатином. Кальций и магний определяют в фильтрате. [c.191]

Постепенное установление pH, необходимого для осаждения оксихинолината. При осаждении из гомогенных растворов для создания нужного pH обычно вводят ацетамид, уротропин или мочевину, ири гидролизе которых образуется ацетат аммония или аммиак. Уротропин и ацетамид для гомогенного осаждения алюминия не годятся, первый из-за слишком быстрого, второй — из-за очень медленного гидролиза. Для этой цели лучше всего применять мочевину. Метод гомогенного осаждения с использованием мочевины описан в работе [1208]. Гидролиз мочевины только нри температуре > 90° С протекает с достаточной скоростью. При 95° С оса кдение оксихинолината алюминия заканчивается за 2—3 часа, в конце осаждения pH 4,4. [c.39]

Для отделения висмута от свинца, меди, кадмия, пипка и других элементов большое практическое значение имеют методы гидролиза карбонатом аммония, окисью ртути, формиатом натрия, бромид-броматной смесью, пиридином. Весьма эффективные результаты дает осаждение висмута при помощи гидролиза из гомогенного раствора (например, при помощи уротропина), когда нет местного избытка осадителя. При этом получается более чистый и легко фильтрующийся осадок основной соли. [c.9]

Приведенные данные показывают возможность отделения метанола от воды ректификацией. Но в этом случае необходимо предварительно. освободить воду от формальдегида, так как с парами метанола и воды в I и II фракциях частично уносится формальдегид. Поэтому предварительно смесь подвергли очистке от формальдегида реакцией взаимодействия последнего с аммиаком. Реакционную смесь при мольном соотношении исходных реагентов формальдегид метанол равном 1 1 выдержали при 30°С в течение 3 часов. При этих условиях конверсия формальдегида составила 99,4 мол. %. Остаточное содержание формальдегида в воде 0,0057 мае. %. Так как реакцию проводили при эквимолекулярных количествах исходных реагентов, то в воде после окончания опыта содержится непрореагировавший аммиак, в количестве 0,17 мас.%- В процессе ректификации аммиак будет уноситься с парами метанола, при этом pH раствора естественно понижается от 11 до 7. Поскольку константа гидролиза уротропина является функцией pH среды (возрастает с понижением pH [2]), то ири уменьшении pH раствора и в условиях температуры выше 100°, будет неизбежно проходить гидролиз уротропина. Для предотвращения гидролиза в соответствии с литературными данными [3] было рекомендовано вводить в. реакционную смесь до 1 7о соды (pH раствора вновь достигает значения [c.77]

Предложено получение ИДА взаимодействием водной смеси уротропина, циановодородной кислоты и ацетонциангидрина. Гидролизом образующегося иминодиацетонитрила водным раствором едкого натра получают динатриевую соль ИДА. С выходом 80% кальциевая соль ИДА получается цианметилировани-ем аммиака цианидом аммония и формальдегидом (схема 1.1.80). [c.54]

Получение плава бромистого железа связано с быстрым износом выпарной аппаратуры, из-за образования корок основных солей и коррозии, вызываемой выделением НВг и НС1, образующихся при гидролизе бромида и хлорида железа. В связи с трудностями, возникающими при выпарке растворов бромистого железа, их целесообразно не выпаривая перевозить в железнодорожных цистернах после добавления ингибитора (уротропина). [c.223]

При нагревании растворов уротропина в присутствии кислот он гидролизуется с образованием исходных продуктов — формальдегида и аммиака [c.132]

Принцип метода. Уротропин в водном растворе гидролизуется с образованием гидроокиси аммония и формальдегида [c.13]

Для подтверждения роли формальдегида в процессе ингибирования сероводородной коррозии были испытаны фе-нилтиомочевина и дифенилтиомочевина. Эти соединения являются производными тиомочевины и не могут разлагаться в растворе кислоты с образованием формальдегида. Этот вывод был подтвержден колориметрическим определением формальдегида с хромотроповой кислотой. С другой стороны, из соединений, которые легко могут образовывать в кислых растворах формальдегид, был испытан уротропин (гексаметилентетрамин), гидролиз или расщепление которого с образованием формальдегида (возможно через образование промежуточных соединений [ 247 ]) будет протекать ло уравнению [c.86]

I При нагревании растворов уротропина в присутствии кислот он гидролизуется [c.140]

Таким образом, можно предположить, что в растворах любых кислот уротропин образует соли. Однако полученные соединения более или менее ста-5ильны лишь в твердом состоянии. Их растворы гидролизуются с полным разрушением уротропиновой структуры [17, 20]. [c.503]

Диннтрат уротропина имеет температуру плавления 165 (прн плавлении разлагается). Он легко растворяется в воде, раствор вследствие гидролиза приобретает сильно кислую реакцию и при стоянии разлагается с выделеинем формальдегида. Диннтрат уротропина ис растворим в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне, четырех-хлористом углероде. [c.253]

Куминовый альдегид из куминилхлорида получают по реакции Соммле. Вначале куминилхлорид и уротропин в растворе уксусной кислоты образуют четвертичную соль, гидролиз которой приводит к куминиламину [c.172]

Образующийся при этом аммиак понижает концентрацию водородных ионов в азотнокислом растворе до величины, при которой нитрат висмута количественно гидролизуется с образованием основной соли. Метод заключается в следующем. К азотнокислому раствору нитрата висмута прибавляют на холоду по каплям 10%-ный водный раствор уротропина. При атом вначале образуется аморфный осадок, растворяющийся при взбалтывании. По мере добавления уротропина концентрация ионов водорода в растворе понижаете , и образовавшийся осадок перестает растворяться. При стоянии этой смеси выпадает крупнокристаллический легкофильтрующийся осадок основного нитрата висмута. Количественное осаждение висмута заканчивается при стоянии в течение нескольких (до 24) часов. [c.39]

При отделке материалов из целлюлозных волокон для нейтрализации соляной кислоты, выделяюш,ейся при гидролизе, добавляют гексаметилентетрамин (уротропин) pH 3%-ного раствора хромолана после добавления уротропина (6—13% от веса хромолана) не должен быть ниже 4. [c.239]

При взаимодействий формальдегида с аммиаком образуется гек-саметилентетрамин (уротропин). Это соединение было впервые синтезировано и изучено А. М. Бутлеровым (1860). При нагревании раствора уротропина в присутствии кислоты он медленно гидролизуется с образованием исходных соединений — формальдегида и аммиака. [c.247]

Галоидопроизводные образуют с уротропином четвертичные соли (так называемые уротропиновые соли) [2], которые могут быть ле] ко выделены при проведении реакции в безгидроксиль-ных растворителях. В растворителях, представляющих собой соединения с гидроксильными группами, эти соли легко гидролизуются, образуя продукты, природа которых зависит от pH раствора. Так. при действии сильных кислот получаются соли первичных аминов [3] (стр. 269), а действие щелочей и аммиака [4] приводит к образованию соответствующих метилен-аминов. При промежуточных значениях pH получаются равновесные смеси обоих возможных продуктов реакции. Однако при промежуточных значениях pH, особенно при значениях, лежащих в интервале от 3 до 6,5, образовавшиеся смеси реагируют далее с уротропином, в результате чего получаются альдегиды. [c.263]

Кроме того, висмут по этому методу можно определить следующим образом. К слабоазотнокислому раствору металлов прибавляют 2—3 г бромида калия или патрия и 0,5 г уротропина. Тотчас образуется бледножелтый осадок висмутбро-мистоподородного уротропина. Все разбавляют до 100 мл и медленно нагревают. Осадок растворяется, и раствор остается некоторое время прозрачным. По мере протекания гидролиза появляется легкое помутнение, которое все время усиливается, и через несколько минут образуется осадок бромокиси в виде шелковистых кристалликов. После прибавления 10—15 мл уротропиповой буферной смеси раствору с осадком дают охладиться, осадок отфильтровывают, промывают водой и по растворении его в разбавленной азотной кислоте заканчивают определение висмута в виде фосфата. [c.53]

Уротропин 6H12N4 — слабое основание. Раствор его по лакмусу почти нейтрален, но в присутствии даже небольших количеств водородных ионов он гидролизуется и за счет освободившихся ОН-ионов происходит осаждение гидроокисей по уравнению [c.226]

Уротропин (ГФУШ, 714)—белый кристаллический очень гигроскопический порошок без запаха, слегка горьковатого вкуса, хорошо растворимый в воде (1 1,5), хуже—в спирте (1 10). Водный раствор обладает слабо щелочной реакцией. При нагревании уротропин легко сублимируется с частичным разложением, при нагревании водных растворов— гидролизуется, разлагаясь на аммиак и формальдегид [c.300]

При нагревании водных растворов уротропина выше 35 С происходит его гидролиз с выделением СН2О и КНд. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология