Ангидрид камфорной кислоты

СИ ангидрид камфорной кислоты [c.846]

Ангидрид камфорной кислоты /С<° С,н ( 0 <0 [c.42]

Ангидрид камфорной кислоты восстанавливается алюмогидридом лития до диола с выходом 94% [2458]. [c.489]

С ангидридом (+)-камфорной кислоты (II) удалось добиться лишь частичного расщепления ограниченного числа спиртов. [c.401]

Ангидрид -камфорной кислоты. . 221 i 187 192 210 [c.216]

В молекуле камфорной кислоты имеется два асимметрических атома углерода обусловленные нх наличием четыре оптических изомера известны. Существуют й- и /-камфорная кислоты (т. пл. 187° [а] , 49,8° в спирте), которые являются антиподами н имеют карбоксильные группы в 1 с-положеиии друг к другу они легко дегидратируются до ангидридов камфорных кислот (т. пл. 221°). Далее, известны к- и /-изокамфорная кислоты (т. пл. 171°, [а]д 48°), карбоксильные группы которых находятся в гране-положении они ие склонны к образованию ангидрида. [c.843]

Как видно, физические свойства углеводорода после реакции почти не изменились. Для установления химической природы этого углеводорода он был подвергнут окислению 5%-ным хамелеоном . Реакция была проведена при 60° С и энергичном перемешивании смеси тем не менее на раскисление хамелеона потребовалось около 24 час. После обычной переработки водного раствора и подкисления его соляной кислотой выделилось мелкокристаллическое веш,ество. Перекристаллизованное из горячей воды вещество это оказалось камфорной кислотой как по температуре плавления (187—190° С), так и по отсутствию депрессии температуры плавления при смешении с чистой камфорной кислотой. Ангидрид, полученный действием на нашу кислоту хлорангидрида уксусной кислоты, после перекристаллизации из смеси бензола с петролей-ным эфиром плавился при 222—223° С, т. е. при той же температуре, которая дается для чистого ангидрида камфорной кислоты. Возможно, что кислота, полученная нами окислением углеводорода, содержала некоторую примесь рацемической камфорной кислоты, чем, вероятно, и определяется несколько более высокая ее температура плавления по сравнению с температурой плавления чистой оптически деятельной кислоты (187° С). [c.112]

В качестве кислых асимметрических реактивов для расщепления спиртов по первому способу применялись . миндальные кислоты (I), ангидрид ( -)-камфорной кислоты (II), хлорангидриды камфорсульфокислот, ментилоксиуксусной (И ) и борнилоксиуксус-ной (IV) кислот. Описано, например, использование (—)-миндаль-ной кислоты для расщепления ментола. Недостатком этого способа является рацемизация кислоты, происходящая во время гидролиза эфиров, и, следовательно, невозможность регенерации асимметрического реактива. [c.401]

Исходя из камфорной кислоты, Бредт осуществил частичный синтез камфоры. Восстанавливая ангидрид камфорной кислоты I, он получил лактон — камфолид II (восстановление направляется на менее пространственно затрудненный соседством метила карбонил). Под действием цианистого калия лактон размыкался в нитрил III, который был прогидролизован в двухосновную гомокамфорную кислоту IV, замкнутую в камфору VI путем сухой перегонки кальциевой соли V кислоты [c.587]

Исходя из камфорной кислоты, Бредт осуществил частичный синтез камфоры. Восстанавливая ангидрид камфорной кислоты I, он получил лактон — камфолид II (восстановление направляется на менее пространственно затрудненный соседством метила карбонил). Под действием цианистого калия лактон размыкался в нитрил III, который был прогидро- [c.616]

При восстановлении ангидрида камфорной кислоты в определенных условиях получается лактон, камфолид [c.154]

При бромировании ангидрида камфорной кислоты образуется монобромпроизводное, что говорит о наличии одного атома водорода в а-положении к карбонильной группе. Поскольку из ангидрида камфорной кислоты получались два различных полуэфира, то, следовательно, в ее структуре должен иметься фрагмент XXIX. [c.108]