Камфорный ангидрид

IRS,ЗSR)-1,2,2-Триметил-циклопентан- 1.3-дикарбоновый ангидрид ( )-камфорный ангидрид (1Д5 ,55Л)-1,8,8-триметил-3 -оксабицикло [3,2.1 ]октан- 2.4-дион С10Н14ОЗ 182,21 ромб, из эт. 1,194 223,5 >270, разл. т.р. 0,63 1,00 р. бзл. л. р. хлф. [c.1015]

Оказалось, что один из них представляет собой изоцикленон V (т. пл. 168°С)—давно известный продукт реакции диазокамфоры I с порошкообразной медью, который, очевидно, в обоих случаях образуется путем типичной карбеновой реакции внедрения. Второй побочный продукт является камфорным ангидридом VI и, вероятно, получается в результате взаимодействия диазокамфоры или промежуточного карбена с растворенным кислородом [c.29]

Вращательные фазы обсуждавшихся выше тетразамещенных метанов, камфоры и ее производных имеют воскообразный вид. Для большого числа полиметиленовых соединений и производных камфоры найдено [115], что кристаллы, в которых при комнатной температуре вращения молекул не происходит, являются сравнительно твердыми и хрупкими, тогда как в случае вращения молекул при комнатной температуре они бывают мягкими, воскообразными. Некоторые из рассмотренных выше пентазамещенных бензолов [114] также хрупки ниже температуры вращательного перехода и воскообразны выше ее. Однако гексазамещенные бензолы, характеризующиеся в кристаллическом состоянии аномальной дисперсией, но не имеющие вращательного перехода, хрупки при комнатной температуре, хотя и имеют высокие диэлектрические проницаемости [114]. Найдено, что некоторые не имеющие вращательного перехода производные камфана с аномальной дисперсией представляют собой воскообразные, полупрозрачные вещества, подобные высокотемпературным формам твердых веществ, имеющим вращательные переходы. Отсутствие вращательного перехода у этих производных может быть связано с наличием твердых растворов оптических изомеров или существованием высокотемпературной формы в метастабильном состоянии при температурах ниже точки возможного вращательного перехода [114]. Большинство твердых веществ с вращением молекул выше точки перехода воскообразны и лишь некоторые из веществ с аномальной дисперсией и вращением молекул хрупки. Количественные измерения показывают [12], что в случае тетрабромметана, гексахлорэтана, с(-камфоры и камфорного ангидрида [73] для деформации стандартного по величине образца вращательной фазы требуется в 2—14 раз меньшее давление, чем для образца безвращательной фазы. Предполагается [117[, что воскообразный вид вращательной фазы выше точки перехода обусловлен большим объемом, который занимают несколько асимметричные молекулы при вращении. Молекулы гексазамещенных хлорметилбензолов симметричны относительно оси, проходящей через центр кольца перпендикулярно его плоскости, и вращение может происходить без существенного [c.649]

В случае й,/-камфена, -камфоры, /-камфоры и й,/-изоборнеола, имеющих большие молекулы, сопротивление их вращению в твердом состоянии непосредственно ниже точки замерзания, по-видимому, такое же, как и для жидкости [117а], причем при понижении температуры оно постепенно увеличивается. Молекулы ( -камфорного ангидрида обладают в твердом веществе, по-видимому, несколько меньшей степенью свободы вращения. [c.650]

Альфонс-Эдмонд Комб (Alphonse-Edmond ombes, 1858—1896) родился в г. Сент-Ипполит-де-Фор (Франция). Учился у Ш. Вюрца в Париже, где впоследствии читал лекции. В 1893 г. стал президентом Французского химического общества. Широко исследовал реакции с хлористым алюминием. В частности, действием хлористого алюминия на ацетилхлорид получил ацетилаце-тон, изучил его свойства и показал, что взаимодействие анилина с ацетил-ацетоном протекает с выделением воды и продукт реакции в присутствии серной кислоты превращается в диметилхинолин. Вместе с Ш. Фриделем исследовал действие фенилгидразина на камфорный ангидрид и синтезировал пиразолы. [c.160]

Буссе проводил дегидратацию п-метилциклогексанола в рисутствии оптически-активных камфорного ангидрида, дико-ричновиннокнслого ангидрида, камфор-10-сульфокислоты и кам-фор-10-сульфохлорида. Однако при этом был получен оптически-неактйвный метилциклогексен-3 [c.123]

К энергично перемешиваемому и охлаждаемому до 0° раствору 4,300 г ЫагОг в 200 мл НгО прибавляют раствор 10 г камфорного ангидрида в 400 мл эфира. После окончания прибавления перемешивание продолжают еще 1 час. [c.48]

Буссе [713] проводил дегидратацию /г-метилциклогексанола в присутствии оптически активных камфорного ангидрида, дикорич-новиннокислого ангидрида, камфор-10-сульфокислоты и камфор-10-сульфохлорида. Однако был получен оптически неактивный метилциклогексен-3 [c.206]

Тот же эфир получается при действии алкоголятов на камфорный ангидрид <Уокер, Гугеверф и Ван-Дорп) [58]. [c.155]

Ту же кислоту получили Ауверс и Шалль, действуя аммиаком на камфорный ангидрид [c.166]

В цитированной уже нами обширной работе, опубликованной в 1899 г. [91], сопоставляя выведенное им строение изолауронолевой кислоты с процессом ее образования из камфорного ангидрида, Блан приходит к заключению, что карбоксил, разрушающийся в этом процессе, должен бьпь связан с углем р (алло-ряд), ибо иначе камфорная кислота была бы лишена асимметрического углерода [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин Камфорный ангидрид: [c.706] [c.706] [c.706] [c.1104] [c.211] [c.256] [c.706] [c.706] [c.1104] [c.1015] [c.1258] [c.32] [c.479] [c.148] [c.183] [c.262] [c.262] [c.176] [c.246] [c.706] [c.706] [c.1104]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.29 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.191 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.563 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.323 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.563 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология