Камфорная

Коллоксилин представляет собой рыхлую волокнистую массу белого цвета плотностью 1,65 Мг/м (г/см ), напоминающую исходную целлюлозу. Он хорошо растворяется в ацетоне, спирто-камфорном растворе, смеси спирта с эфиром и в других растворителях, в неполярных растворителях не растворя- [c.103]

В результате сульфирования -камфоры метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты [305] и последующего гидролиза получаемого продукта образуется другая -камфорсульфокислота. Она окисляется в камфорную кислоту, чем доказывается ее строение как а- или 3-сульфокислоты. Метиловый эфир этой кислоты растворим в щелочах благодаря кислотному характеру водорода, связанного с углеродом, находящимся между карбонильной и сульфогрупной. При нагревании сульфокислоты с анилином до 200° регенерируется -камфора и получается сульфаниловая кислота. [c.157]

В синтезе камфорной кислоты по Комппа исходными материалами служат эфир щавелевой кислоты и эфир р, р-диметилглутаровой кислоты схема этого синтеза приведена на стр. 846. [c.843]

В фармацевтическом производстве поляриметрию используют для идентификации лекарственных средств. Например, камфора, выделенная из камфорного базилика, дает правовращающий раствор в спирте с удельным вращением плоскости поляризации +8,6°. Камфора, выделенная из полыни, дает левовращающий раствор с удельным вращением плоскости поляризации —8,6°. Синтетическая камфора не вращает плоскость поляризации. [c.259]

Диметиловый эфир камфорной к-ты СаНн(СООСНз)2 16,9 1,077 1,4633 [c.851]

Масла имеют промышленное значение, прежде всего терпентиновое масло (скипидар), которое используется как растворитель лакокрасочных материалов. Камфора применяется в медицине и при получении целлулоида (разд. 7.5.3). Раньше ее добывали из камфорного дерева Стпатотит сатркога), а теперь получают только синтетическим путем. [c.221]

Гексахлорэтан имеет камфорный запах и применяется как заменитель камфоры при производстве взрывчатых вешеств. Тетрахлорэтан является растворителем ацетилцеллюлозы. Трихлорэтилен используется для различных синтезов так, например, при нагревании со щелочами он дает гликолевую кислоту. [c.312]

В молекуле камфорной кислоты имеются два асимметрических атома (в приведенной формуле они отмечены звездочками) все четыре обусловленные ими оптически изомерные формы известны. [c.793]

Относительно синтеза й,/-камфорной кислоты см. стр. 846. [c.793]

СИ ангидрид камфорной кислоты [c.846]

Расщепление и синтез а-фенхокамфорона осуществляются, с помощью таких же реакций, как в камфорном ряду. [c.848]

Борнеол, камфорное масло [c.141]

Обыкновенная, или, как ее называют, японская, камфора добывается из произрастающего в Японии и в Китае камфорного дерева. Она имеет вид бесцветной кристаллической массы с характерным запахом. Борнеол (борнейская камфора) содержится в больших количествах в хвое сибирской пихты. [c.320]

Синтез этой кислоты, проведенный Шайвом и Лохте, исходя из камфорной кислоты, не показал совпадения со свойствами выделенной твердой кислоты. [c.134]

Типичная структура нафтеновых кислот, возможно, указывает на то, что в происхождении их принимали участие сравнительно редкие вещества растительного мира, чем объясняются незначительные концентрации нафтеновых кислот в нефтях. В связи с этим в Геохимии нефти мы указывали на интерес, который представляют ядра группы камфана и изокамфана, раскрытие одного из циклов которого могло бы дать типичную для нафтеновых кислот структуру. С. Р. Сергиенко развил этот взгляд,указав, что камфора при окислении образует камфорную кислоту, которая, теряя карбоксильную группу, в положении 3 дает 1,2,2-триметилциклопентанкарбоповую кислоту, идентичную с кислотой, выделенной из калифорнийской нефти [c.142]

Известны также гидроксильные производные алкилсиланов, в которых ОН-группа связана с кремнием. Из хлористого трпэтплкремния при дейстЕип водного аммиака получается т р и э т и л м о н о с и л а-нол — жидкость с камфорным запахом, которая, подобно спиртам, выделяет водород при действии натрия [c.183]

Большое значение имеют метильные производные циклопентан-1, 3-дикарбоновой кислоты а п о к а м ф о р ная кислота и, особенно, камфорная кислота, продукт расщепления японской камфоры [c.793]

Терпин существует в двух стереоизомерных формах. г ис-Соединение, в котором обе гидроксильные группы находятся в цг с-положении, JierKO образуется из терпингидрата при нагревании или при хранении над серной кислотой оно плавится при 104° и при отщеплении воды путем кипячения с кислотами может быть превращено в ангидросоедпнение, вну гримолекулярный эфир, ц и н е о л, или э в к а л и п 1 о л, Цинеол имеет камфорный запах плавится при +1°, кипит при [c.824]

Важнейшим соединением этой группы является камфора, правовращающая модификация которой составляет основную часть камфарного масла, получаемого из камфорного дерева innamomum amphora). d-Камфора называется также японской камфорой. Значительно реже (в некоторых эфирных маслах) встречается левовращающая форма, матрикарий-ская камфора. Эти оптически деятельные формы являются антиподами. В молекуле камфоры имеются два асимметрических атома углерода однако из четырех теоретически возможных изомеров до сих пор удалось получить лишь обе энантиоморфные ч с-формы два других изомера, у которых ОДНО циклопентановое кольцо должно было бы быть сочленено в гралс-положении с другим циклопентановым кольцом, по-видимому, крайне неустойчивы нз-за напряжений, вызываемых такими пространственными искривлениями молекулы. [c.842]

Окисление камфоры азотной кислотой прнвс-длт к камфорной кислот е, которая может быть дальше окислена до к а м ф а и о в о й, камфороновой и, наконец, триметилянтарной кислот (Бредт, Перкин и Торпе) [c.842]

В молекуле камфорной кислоты имеется два асимметрических атома углерода обусловленные нх наличием четыре оптических изомера известны. Существуют й- и /-камфорная кислоты (т. пл. 187° [а] , 49,8° в спирте), которые являются антиподами н имеют карбоксильные группы в 1 с-положеиии друг к другу они легко дегидратируются до ангидридов камфорных кислот (т. пл. 221°). Далее, известны к- и /-изокамфорная кислоты (т. пл. 171°, [а]д 48°), карбоксильные группы которых находятся в гране-положении они ие склонны к образованию ангидрида. [c.843]

Полный синтез камфорных кислот, проведенный Комппа, не только подтвердил их строение, но и позволил осуществить полный синтез камфоры, так как Галлеру уже раньше удалось превратить камфорную кислоту в камфору. [c.843]

В таких же взаимоотношениях друг с другом находятся две стереоизомерных 1,2,2-триметилциклопентан-1,3-дикарбо новых кислоты. Одна из них, камфорная кислота, т. пл. 187 °С, образует ангидрид с т. пл. 222°С и, следовательно, является цыс-изомером. Другая — изокамфорная кислота, т. пл. 171 °С, — ангидрида не образует это транс-изомер. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология