Метиловый спирт бромуксусной кислоты

Смесь 15 0 метилового эфира бромуксусной кислоты, 25 г тиосульфата натрия и 100 мл 50-проц. спирта нагревают 45 мин. на водяной бане. К этой смеси в несколько приемов приливают раствор 12 3 иода в 50 мл спирта, причем реакция тут же начинается. Затем удаляют избыток иода сернистой кислотой, осаждают продукт реакции водой, извлекают выделившийся эфир дитиогли-колевой кислоты серным эфиром и очищают обычным способом. [c.326]

Реакция триэтилстибина с метиловым эфиром бромуксусной кислоты [15]. К раствору 5,2 г (25 ммолей) триэтилстибина в 50 мл эфира прибавляют 25 ммолей метилового эфира бромуксусной кислоты. Через несколько дней отделяется бесцветный маслянистый слой, который не удалось закристаллизовать повторным переосаждением его спиртовых растворов эфиром. Для характеристики вещество было переведено в спиртовом растворе в соль [(С2Н5)з8ЬСН2СООСНд] + -[(СоН5)4В]-, очищенную осаждением спиртом ее раствора в диметилформамиде, т. пл. 145—146° С. [c.185]

Получение 1,4-дифенилазетидинона-2 [И]. Раствор 36,2 гбен-зилиденанилина в 200 мл сухого толуола нагревают до кипения с 13,5 г цинковой фольги (предварительно очищенной наждачной бумагой) и кристалликом йода. Затем прибавляют 3 мл этилового эфира бромуксусной кислоты и смесь перемешивают, в результате чего начинается экзотермическая реакция. После этого добавляют еще 20 мл того же эфира со скоростью, обеспечивающей спокойное кипение реакционной смеси. Когда прибавление будет закончено, смесь кипятят с обратным холодильником в течение еще 30 мин. Затем реакционную смесь гидролизуют концентрированным водным аммиаком (200 мл) толуольный С.Л0Й отделяют и промывают последовательно водой, разбавленной соляной кислотой, раствором бисульфита натрия и вновь водой, после чего выпаривают досуха. В результате двукратной перекристаллизации остатка из метилового спирта получают Р-лактам с т. пл. 153—154° выход составляет 56%. [c.511]

При синтезе с использованием эффекта отдачи обычно получают смесь меченых органических соединений. Так, при облучении нейтронами бромуксусной кислоты [реакция Вг(га, у) Вг] наряду с мечеными молекулами материнского вещества образуются ди-бромпроизводные и бромистые алкилы, меченные Вг. При облучении ацетамида СНзСОЫНг нейтронами [реакция р) С] получают, кроме меченого исходного вещества, целый ряд других меченых соединений формальдегид, муравьиную кислоту, метиловый спирт, ацетон и др. (см. табл. 18). Недостатки методов синтеза, основанных на эффекте отдачи, обусловлены трудностью количественного разделения сложных смесей образующихся веществ при малых выходах каждого из них. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология