Глутатион аналогов

Реакция каптана и его аналогов с глутатионом G—SH может быть представлена следующей схемой [c.70]

В этой схеме АНз представляет собой неизвестное восстанавливающее соединение, получаемое в результате фотолиза воды, В — НАДФ или феррицианид, а I — промежуточный продукт или ингибитор. По аналогии с механизмом действия ДНФ следует ожидать, что добавление разобщающего вещества, например ионов аммония, приведет к спаду АТФ. В присутствии (в высокой концентрации) сульфгидрильных соединений, например глутатиона или цистеина, и каталитических количеств ФМС хлоропласты катализируют фотогидролиз АТФ до АДФ и Фн- О связи АТФ-азы с фотосинтетическим фосфорилированием свидетельствует ее зависимость от света и ФМС, а также подавление ее дииодоксибензолом, мощным ингибитором фотосинтетического фосфорилирования. Какое влияние оказывают на эту реакцию фотогидролиза ионы аммония, не известно. [c.269]

Белки состоят из аминокислот, соединенных между собой пептидными связями. Сначала исследования были направлены на выяснение механизма образования пептидных связей не в белках, а в низкомолекулярных соединениях — пептидах, с тем чтобы по аналогии с пептидами разобраться в механизме синтеза пептидных связей в белках. Изучение этих процессов показало, что для синтеза пептидов, для соединения аминокислот между собой, необходима энергия, заключенная в макроэргических фосфатных связях АТФ. При синтезе одной пептидной связи одна молекула АТФ превращается в АДФ и выделяется неорганический фосфат. Например, изучение синтеза трипепти-да глутатиона, состоящего из остатков глутаминовой кислоты, [c.289]

Кроме многочисленных синтезов глутатиона, в литературе описаны синтезы нескольких его аналогов. Так, Кёгель и Аккерман [1270] синтезировали D-Glui-глутатион. Интересно отметить. [c.340]

ЧТО активность этого аналога в глиоксалазной системе составляет 65% активности глутатиона. [c.341]

В заключение следует отметить синтез депсипептидного аналога глутатиона — гликолил -глутатиона, осуществленный Щу- [c.341]

Нетрудно представить себе ряд аналогов этих соединений, способных подвергаться аналогичной ферментативной транспептидации [503]. Напротив, офтальмовая кислота является конкурентным ингибитором в катализируемой глутатионом гляокса-лазной реакции [502]. [c.343]

Изучение обмена вешеств в опухолевых клетках при применении саркомицина показало , что этот антибиотик подавляет включение фосфора в аденозинмоно-, -ди- и -трифосфат и нуклеиновые кислоты асцитных клеток. Кро.ме того, он подавляет также включение глицина в белки этих клеток в большей стеиени, чем в белки нормальных клеток. Было отмечено соответствие между лечебным эффектом саркомицина и увеличением числа клеток, содержащих гликоген, а также увеличением содержания гликогена в отдельных клетках. Саркомицин и те его аналоги, которые обладают противоопухолевой активностью, сильно подавляют анаэробную ферментацию клеток асцитной карциномы Эрлиха, тогда как неактивные аналоги этим свойством не обладают. В связи с этим высказано предиоложение, что одной из причин противоопухолевого действия саркомиципа является подавление им анаэробной ферментации э. Сульфгидрильные соединения (глутатион, цистеин, тногликолят и др.) значительна снижают бактериостатическое действие (а также токсичность) саркомицина, но почти или совсем не оказывают влияния на его противоопухолевое действие [c.135]

На схеме представлен один из компонентов метаболизма глутатиона — офтальмовая кислота, аналог глутатиона, в котором тиоловая фуппа замещена метиловой [c.39]

Несмотря на низкую реакционную способность, а-аминоизомасляная кислота сравнительно широко используется в пептидном синтезе. Она введена в молекулу ангиотензина в положениях 3 и 5 "52, 68]. Синтезированы аналоги глутатиона [66, 67], хламидоцина 26] и энкефалина [58]. Дипептиды, содержащие остаток АШ (например, Н-Ши-ЫНСМегСООН), при нагревании образуют соответствующие дикетопиперазины [59]. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология