Центр фактор

Признанная многими мультиплетная теория Баландина (стр. 139)> вводит в представления об активных центрах фактор геометрического и энергетического соответствия между поверхностью и реагентами. Активные центры являются кристаллическими зародышами, скоплениями атомов, ориентированных на твердой поверхности и обладающих избытком свободной энергии. Они воспроизводят узлы кристаллической решетки металла, что облегчает протекание гетерогенных реакций. А. А. Баландин пишет ...каталитически активные центры—это атомная группа с определенной конфигурацией и с определенными энергетическими свойствами. Этот активный центр способен деформироваться под влиянием соседних атомов, природы их, числа и расположения, т. е. своего окружения. Деформированный центр имеет измененную связь с решеткой катализатора, меняется его энергия сублимации и способность притягивать и деформировать посторонние молекулы [21]. [c.111]

В отсутствие внешних возмущений мягкость координационной сферы приводит к тому, что в ней присутствует непрерывная динамика переходов между всевозможными эквивалентными направлениями искажений. В кристаллической структуре ситуация может измениться, так как внешние (по отношению к данному координационному центру) факторы могут превратить динамические искажения в статические, стабилизируя одну (из нескольких или бесконечного числа возможных) ян-теллеровскую искаженную конфигурацию. Такими внешними факторами, в соответствии с полученными выше результатами могут быть [c.295]

Центр Фактор Центр Фактор [c.171]

Дополнительная энергия требуется для переноса связанного АТФ из активного центра фактора Pi в водную среду или для переноса АТФ и фосфата из водной среды в активный центр, т. е. для антипорта АТФ/(АДФ-Ь фосфат) между активным центром и водой. [c.131]

Теоретический расчет, сделанный в лаборатории автора, показывает, что константа равновесия гидролиза АТФ в каталитическом центре фактора Fi не превышает 100 и по всей вероятности близка к единице. Это означает, что синтез связанного АТФ требует гораздо меньше энергии, чем синтез свободного АТФ ъ растворе. Вероятно даже, что вся энергия тратится на стадии высвобождения АТФ (или связывания АДФ и фосфата), как это было впервые предположено П. Бойером (1973). [c.135]

Возможные механизмы превращения энергии. Основные принципы функционирования Н+-АТФ-синтазы могут быть сформулированы следующим образом. 1. АДФ и фосфат, связанные с фактором Fl, могут образовать связанный АТФ без какого-либо притока энергии извне. 2. Энергия требуется для переноса связанного АТФ из активного центра фактора в воду или переноса АДФ и фосфата из воды в активный центр, т. е. для антипорта АТФ АДФ- фосфат) между активным центром и водой. 3. Энергия должна находиться [c.138]

АДФ и неорганический фосфат переносятся в каталитический центр фактора 1, где происходит изоэнергетический синтез связанного АТФ. Высвобождение АТФ в воду сопряжено с транслокацией п ионов Н-ь через Рй и [c.140]

Несмотря на указанные факты, все-таки пока нельзя исключать той возможности, что ГТФазный центр фактора не вполне завершен и какие-то компоненты рибосомы (возможно даже рибосомная РНК) принимают прямое участие в его завершении. [c.148]

По данным, полученным Я. М. Мильгромом и М. Б. Мурата-лиевым, это торможение обусловлено АДФ, связанным в некаталитическом центре фактора Р. [c.134]

Как уже отмечалось, роль фактора Р состоит в транслокации протонов между внешней (по отношению к митохондрии или бактерии) водной фазой и областью мембраны, где располагается активный центр фактора Р. Судьба этих протонов может быть двоякой. Если стехиометрия Н+/АТФ равна двум, то они могут поглощаться при АТФ-синтазной реакции [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология