Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Энергетическая яркость определение

    Квазимонохроматические пирометры. Предназначены для измерения температуры нагретого тела бесконтактным методом путем визуального определения энергетической яркости измеряемого тела при длинах волн, как правило, близких 0,65 мкм. Действительная температура тела Т может быть определена по яркостной температуре Та по формуле [c.349]

    Концентрационное тушение. Энергетический выход люминесценции при малых концентрациях люминесцирующего вещества пропорционален его содержанию в растворе, что может быть использо-. вано для количественного люминесцентного анализа. Однако с увеличением концентрации люминесцирующего вещества яркость свечения не усиливается, а, напротив, ослабляется. При достижении определенной концентрации вещества наблюдается полное тушение люминесценции. Таким образом, имеется концентрационный барьер, специфичный для различных люминесцирующих веществ, выше которого свечение не наблюдается. Концентрационный барьер для большинства люминесцирующих веществ находится в интервале концентраций 10 —10 М. [c.62]


    Координаты X, У, 2 любого реального цвета никогда не принимают отрицательных значений, так как весь конус реальных цветов целиком расположен в положительном квадранте цветового пространства, определенного основными цветами X, V, 2. Удельные координаты х (к), у %), г (X) являются особым типом цветовых координат X, У, 2 только в том смысле, что они относятся к монохроматическим стимулам одинаковой энергетической яркости во всем диапазоне видимого излучения. Соответствующие цвета 8 ( .) изображаются векторами, направленными вдоль образующей конуса, и представляют собой реальные цвета. [c.88]

    Поэтому количественный критерий разрешающей способности (или разрешающей силы) прибора должен быть дан в предположении определенной точности энергетических измерений. Такой критерий был установлен Рэлеем, который дал определение разрешающей способности для случая, когда она обусловлена дифракционным инструментальным контуром [см. формулу (13)]. Согласно Рэлею наименьший разрешимый интервал бХ равен расстоянию между главным максимумом и первым минимумом функции, описывающей этот контур. В угловой мере это расстояние равно бф = Х/й. Две монохроматические линии одинаковой яркости, расположенные на таком расстоянии друг от друга, дают суммарный контур, представленный на рис. 8. Абсцисса точки пересечения контуров обеих линий равна Х/2й. Подставив это значение в уравнение (13), найдем ординату точки пересечения [c.23]

    Если рассмотреть монохроматические стимулы постоянной энергетической яркости на всех длинах волн X, то цвета 8 (X) этих стимулов изображаются непрерывной совокупностью векторов, концы которых образуют в трехкоординатном цветовом пространстве кривую, начинающуюся вблизи начала координат (0) для цвета 8 (400) и заканчивающуюся примерно там же для цвета 8 (700). Составляющие каждого из этих векторов представляют собой, разумеется, удельные координаты д (Х), у (X), г (X), определенные из условия равноэнергетичности спектра и показанные на рис. 1.19. [c.88]

    Оптико-электронными спектрометрами называют приборы, предназначенные для измерения спектрального распределения яркости протяженных излучателей. Если измеряется распределение энергетической яркости, такие спектрометры называют спектрорадиометрами. При измерении распределения фотометрической яркости спектрометры называют спектрофотомефами. В спекфомет-рах реализуется сканирование по спектру в определенном спектральном интервале. [c.620]

    Для определения относительного выхода свечения фосфоров при их возбуждении видимым светом С. И. Вавилов предложил метод тушения фосфоресценции, который был использован М. Н. Аленцевым для исследования зависимости выхода ZnS-фосфоров от длины волны возбуждающего света [12]. Метод состоит в следующем. Первоначально определяется отношение Ь энергетических яркостей поверхности фосфора, освещаемой возбуждающим светом, и поверхности, покрытой окисью магния  [c.305]


    Способностью к свечению обладают тела во всех трех агрегатных состояниях. Для нас особое значение имеет фотолюминесценция минералов. Кристаллы, светящиеся продолжительное время, называются кристаллофоры или люминофоры. Люминесценция характеризуется спектром, выходом и длительностью. Спектр люминесценции кристаллов большей частью сплошной, специфичен для каждого минерала, он сдвинут по отношению к спектру поглощения в сторону длинных волн. Поглощая рентгеновские или ультрафиолетовые лучи, минерал дает видимое свечение преимущественно сине-зеленого цвета, часто очень продолжительное. Таким образом, минерал люминофор является своеобразным трансформатором и аккумулятором лучистой энергии. Выход излучения — отношение энергии излучения к энергии, затраченной на возбуждение свечения, — зависит от конституции минерала и может достигать 50—60%. В первом приближении энергетический выход люминесценции до известного предела растет пропорционально длине волны % возбуждающему излучению, а затем резко падает до нуля. Свечение в кристаллах возникает только при нарушениях структуры, что может произойти как в процессе роста, так и в дальнейшем. Примеси некоторых посторонних атомов в решетке минерала могут усиливать свечение (активаторы) или гасить его. Причем в одном случае атомы определенного химического элемента гасят свечение, а в другом те же атомы возбуждают его. Так, в сернистых соединениях цинка и кадмия примеси железа в количестве 10 % резко уменьшают яркость люминесценции, а в кальците атомы железа, наоборот, возбуждают свечение. Отбраковка исландского шпата для поляризаторов проводится в ультрафиолетовом свете, годными для изделий считаются индивиды кальцита, которые при этом не светятся. Иногда резко гаснет люминесцентное свечение в тонкокристаллических телах. [c.65]

    Зависимость яркости свечения от концентрации активатора ещё не поддаётся теоретическому расчёту. Наличие плоского максимума на концентрационной кривой сначала приписывалось поглощению излучения поверхностными слоями активатора, атомы которого по той или другой причине лишены способности излучать, но в полной мере сохраняют свою поглощательную способность. Основанное на этом принципе уравнение удовлетворяет катодолюминесценции марганца в фосфате кальция, но не оправдывается на других люминофорах [38, 40]. Позже предполагалось, что в случае близкого расположения двух атомов активатора поля их перекрывают друг друга и взаимно понижают излучательную способность [214]. На основе обеих идей было дано уравнение, удовлетворительное для люминесценции уранила во фторидах кальция и натрия [184]. Оба уравнения, однако, в равной мере не обладают универсальностью и не приложимы к любым концентрационным кривым. Взаимоотношение между активатором и трегером усложнено рядом привходящих, трудно контролируемых в эксперименте факторов. Для определения эффективного радиуса действия атома активатора в каждом частном случае необходимо учитывать форму внедрения чуждых атомов в решётку, равномерность их распределения и степень взаимодействия энергетического спектра включения с потенциальньш полем кристалла. [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Энергетическая яркость определение: [c.47]    [c.131]    [c.64]   
Цвет в науке и технике (1978) -- [ c.509 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте