Акриловая метилатом натрия

При метилировании в щелочном растворе не замещенных по азоту 3-пири-дазонов получают только N-метильное производное. В литературе приведено большое число примеров этой реакции [65, 67, 70, 108, 178, 181]. Наиболее изученными являются реакции 6-метил-З-пиридазона [65[, поскольку было установлено, что один и тот же продукт образуется при метилировании этого соединени т, при конденсации метилгидразина с этиловым эфиром Р-ацетил-акриловой кислоты и при действии брома на пиридазинон. Известны примеры введения и других алкильных групп [181, 182]. З-Метокси-6-метилпиридазин получается с гораздо лучшим выходом при действии метилата натрия на 3-хлор- [c.102]

К смеси из 8,6 г метилового эфира акриловой кислоты и II г диметилфосфористой кислоты (I) прикапывают при хорошем охлаждении насыщеншлй раствор метилата натрия в метаноле. Реакция протекает с бурным ввделением тепла. Путем последующей перегонки получают [c.198]

Эти соединения послужили исходными веществами для синтеза ряда окисей вторичных фосфинов . Так, присоединением окиси и-октилфосфина к амиду и этиловому эфиру акриловой кислоты в присутствии метилата натрия, а также к октену-1 (радикальный инициатор) получены соответствующие окиси вторичных фосфинов [c.303]

К смеси, состоящей из 7 г нитрила акриловой кислоты и 12 г диэтилфосфористой кислоты, при охлаждении прибавляют по каплям насыщенный раствор метилата натрия в метиловом спирте. Реакция протекает чрезвычайно бурно с сильным разогреванием смеси. После прибавления 10 капель метилата реакционная смесь становится значительно более вязкой по сравнению с исходной смесью при дальнейшем прибавлении метилата повышения температуры и вязкости реакционной смеси не наблюдается. В результате разгонки реакционной смеси получают 15,8 г 0,0-диэтил-2-цианэтилфосфона-та, выход 83% (от теории), т. кип. 159—160 С/10 мм рт. ст., пЪ 1,4388 1,1089. [c.82]

Димеризацию акриловой кислоты, протекающую под влиянием метилата натрия по схеме теломеризационного процесса, наблюдали еще в 1901 г. Пехман и Рём [II]. Полученному продукту они приписали строение 2-метилглутаровой кислоты. [c.222]

Скорость реакции полимеризации может быть очень различной. Так, например, при полимеризации амилена и гексена можно улавливать ДИ-, три- и тетрамеры [161], при ионной полимеризации эфиров акриловой кислоты метилатом натрия получать аддукты 1 2 или 1 3 [162, 163]. Однако полимеризация может происходить и взрывоподобно с образованием высокомолекулярных веществ. В последнем случае множество мономерных молекул при соответствующем, ,толчке со стороны одной-единственной молекулы как будто бы, ,сцепляется практически моментально, пока внутренние или внешние условия не остановят роста. Это своеобразное поведение становится несколько более понятным при детальном рассмотрении процесса — после толчка, данного неспаренным электроном или соответствующил ионом, происходит лишь перегруппировка электронов без сдвига атомов или групп. Образование олигомеров является исключением, а полимеров — правилом, так как перемещаются лишь заряды (электроны), при передвижении которых соответствующие органические ненасыщенные молекулы проявляют себя как металлические проводники. Кристаллизация металлических сплавов обнаруживает сходные черты. [c.249]

В заключение нами были проведены опыты по присоединению некоторых высших диалкилфосфористых кислот к нитрилу акриловой кислоты. Реакции проводились в присутствии метилата натрия и протекали со значительным выделением тепла. Продукты присоединения, как это видно из табл. 3, были получены, но с меньшими выходами, чем в случае применения низших диалкилфосфористых кислотР]. [c.833]

Для реакции было взято 10.2 г диизоамилфосфористой кислоты и 2.5 г нитрила акриловой кислоты. Было прибавлено 20 капель метилата натрия. В результате разгонки реакционной смеси было получено 7.1 г диизоамилового эфира -цианэтил-фосфиновой кислоты с т. кип. 168—170° (3 мм). [c.836]

К реакционной смеси, состоящей из 20.5 г диоктилфосфористой кислоты и 3.5 г нитрила акриловой кислоты, прибавлялся по каплям спиртовый раствор метилата натрия (12 капель). В результате разгонки реакционной смеси было получено 15 г диоктилового эфира -цианэтилфосфиновой кислоты с т. кип. 218—220° (2 мм). [c.836]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология