Акриловая кислота димеризация

Барботажные реакторы используются в промышленности ООС и в производствах мономеров для многих важных процессов алкилирования бензола этиленом и пропиленом, окисления ацетальдегида в уксусную кислоту, окисления изопропилбензола до гидроперекиси (в производстве фенола и ацетона), димеризации ацетилена в винилацетилен и гидрохлорирования винилацетилена в производстве хлоропрена, гидроцианирования ацетилена в производстве нитрила акриловой кислоты, получения алкилсульфатов при взаимодействии этилена и пропилена с серной кислотой в про- [c.55]

Барботажные реакторы используются в промышленности ООС и в производствах мономеров для проведения многих важных процессов алкилирования бензола этиленом и пропиленом, окисления ацетальдегида в уксусную кислоту, окисления изопропилбензола до гидроперекиси (в производстве фенола и ацетона), димеризации ацетилена в винилацетилен и гидрохлорирования винилацетилена в производстве хлоропрена, гидроцианирования ацетилена в производстве нитрила акриловой кислоты, получения алкилсульфатов при взаимодействии этилена и пропилена с серной кислотой в производствах этилового и изопропилового спиртов косвенной гидратацией соответствующих олефинов и в ряде других случаев. [c.48]

Димеризация акриловой кислоты осуществлена восстановлением в безводном ДМСО амальгамой натрия (см. разд. 1.3.2.3). [c.18]

Для этой реакции использовались аллен, этилаллени 1,1-дифтораллен этиленами, пригодными для этой цели, являются акральдегид, акриловая кислота (эфиры), акрилонитрил, стирол, азодикарбоновый эфир (дающий диазоциклобутан) и дифторэтилен [198, 231, 232, 234]. Так как эти реакции протекают при высокой температуре, возможно, что важную роль играет радикальный механизм. Например, то, что термическая димеризация аллена дает главным образом 1,2-диметиленциклобутан, не согласуется с ионным механизмом. Скорее следует допустить, что под действием тепловой энергии аллен переходит в триплетное состояние и затем димеризуется по четырехцентровой реакции [c.661]

И. Л. Кнунянц открыл реакцию восстановительной димеризации акриловой кислоты, которая ведет к получению адинонитрила и гексаме-тилеидиамина — основных исходных веществ в производстве найлона. По этому методу в настоящее время работает несколько заводов в ряде стран. [c.80]

Димеризацию акриловой кислоты, протекающую под влиянием метилата натрия по схеме теломеризационного процесса, наблюдали еще в 1901 г. Пехман и Рём [II]. Полученному продукту они приписали строение 2-метилглутаровой кислоты. [c.222]

Янтарную кислоту можно подучить лосстановлением малеиновой и фумаровой кислот димеризацией алкиловых эфиров малоновой кислоты -окислением углей, торфа, сланцев, нефтяных и бензиновых фракций, фурфурола тетрагидрофурана, бутиролактона, уксусного ангидрида и других соединений, а также синтезом на основе ацетилена, этилена, акриловой кислоты и акролеина. Янтарная кислота может быть выделена кз продуктов сухой перегонки природного янтаря. [c.54]

Зависимость скорости реакции от величины диэлектрической проницаемости апротонного растворителя, от pH среды и отсутствие эффекта при введении ингибиторов радикальных реакций привело автора к выводу о том, что димеризация нитрила -хлорпропионоБОЙ кислоты протекает по довольно сложному ионному механизму. Автором предложена схема, объясняющая, в частности, образование в виде побочных продуктов нитрила пропионовой кислоты и насыщенного тримера акриловой кислоты. [c.217]

Карбонилы железа, такие, как Ге(С0)5, Ге(СО)4(СбНбК) и другие, катализируют образование эфиров адипиновой кислоты при восстановительной димеризации эфиров акриловой кислоты под действием света [1696]. Пентакарбонил железа, кроме того, является эффективным катализатором гидрирования ненасыщенфлх эфиров и масел [1697, 1697а, 1698]. [c.126]

Подобным же образом конденсируются хлорангидрид бутадиен-1-карбоновой кислоты с хлорангидридом акриловой кислоты [166], нитрил этой же кислоты с метиловым и этиловым эфирами акриловой кислоты [498], 1-(п-бром)- и 1-(п-нитрофенил)-бутадиен с акриловой кислотой и этилакри-латом [194], этиловый эфир сорбиновой кислоты с фенилвинилкетоном[499] и др. 1-Цианобутадиен-1,3 [500], а также и 2-цианобутадиен-1,3 [501] дают димеры тоже не в соответствии со схемой их поляризации. Пиперилен и изопрен образуют при димеризации сложные смеси димеров, причем в каждом случае изомеры, составляющие главную массу продуктов димеризации, возникают против эффектов поляризации исходного диена [268, 502]. [c.66]

Кроме акрилонитрила, в качестве мономеров для димеризации изучались и некоторые другие акрильные производные. Было показано [115], что акриловая и метакриловая кислоты, метил-и этилакрилаты димеризуются в присутствии пентацианокобаль-тата(П). Виттенбергом [4] недавно описаны содимеры акрилатов с бутадиеном. [c.211]

Нами показано, что, в отличие от электровосстановления, при непрямом электрохимическом восстановлении акрилонитрила, эфиров акриловой и метакриловой кислот гладко протекает процесс восстановительной димеризации без образования заметных количеств полимера. Так, например, при обработке акрилонитрила в 20%-ной НС1 (акрилонитрил H I (газ) = 1 2,5 моля) амальгамой калия, получаемой электролизом 40%-ного раствора КОН при силе тока 9 а, выход адиподинитрила достигает 62%. Вторым продуктом реакции является нитрил пропионовой кислоты. [c.229]

Только различным характером сопряжения групп С = С и С = О в эфирах, амидах и диэтиламидах а, -непредельных кислот можно объяснить, по-видимому, отсутствие явления восстановительной димеризации при восстановлении амидов и диэтиламидов акриловой, метакриловой и кротоновой кислот. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология