Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Антипирины хлорной кислотой

    Гипнал дает указанные для антипирина реакции с хлорным железом и дымящей азотной кислотой (см. стр. 386). [c.390]

    Испытание 1. На содержание органических примесей к 2 куб. см. очень разбавленного раствора антипирина (1 1000) приливают одну каплю раствора хлорного железа при этом получается интенсивно красное окрашивание по прибавлении к смеси 10 капель крепкой серной кислоты красное окрашивание должно перейти в бледно-желтое. [c.252]


    Посторонние органические вещества. При взбалтывании 0,2 г ацетанилида с 2 мл серной кислоты должен получаться бесцветный раствор. Прибавление азотной кислоты к этому раствору не должно вызывать желтого окрашивания (фенацетин). Насыщенный на холоду водный раствор ацетанилида при прибавлении раствора хлорного железа должен давать только желтую окраску (соли анилина дают черно-бурую, антипирин — красную, салипирин — фиолетовую, таллин — зеленую). [c.197]

    Антипирин образует листочки с темп, плавл. 114°, легко растворимые в воде и спирте. Он представляет собой сильное однокислотное основание. Водные растворы его окрашиваются с хлорным железом в красный, а с азотистой кислотой—в зеленый цвет. Антипирин применяется в медицине как жаропонижающее средство. Соль антипирина и салициловой кислоты называется салипирином. [c.567]

    Ход работы. К 15—20 каплям мочи приливают 3—5 капель 5% раствора хлорного железа. В присутствии ацетоуксусной кислоты в количестве свыше 0,07% появляется красное окрашивание. Сходное окрашивание получается и в отсутствие ацетоуксусной кислоты в моче, после приема внутрь некоторых лекарственных веществ салициловой кислоты, антипирина и др. При стоянии и при кипячении в течение 2 минут в присутствии указанных выше лекарственных веществ окраска не исчезает. [c.156]

    При добавлении к бромату антипирина, хлорной кислоты и нитрита натрия образуется красный комплекс с максимумом светопоглощения при 525 нм и молярным коэффициентом светопоглощения 2-10 моль- -см- -л. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется в интервале концентраций 25—140 ррт. Мышь-як(П1), церий(1У), железо(1П), хромат, бихромат и хлорид не мешают определению [18]. [c.260]

    Пирамидон—мелкие бесцветные кристаллы, имеющие слегка горький вкус, т. пл. 108°, довольно плохо растворяется в воде, легко—в спирте, несколько труднее—в эфире. Не осаждается трихлоруксусной и хлорной кислотами (отличие от антипирина). Дает с роданидами и галогенидами молекулярные соединения, например [c.159]

    Амидопирин в отличие от антипирина не осаждается ни трихлоруксусной, ни хлорной кислотой. [c.298]

    Некоторую роль в анализе бромат-ионов играют цветные реакции (с тионолином [791], o-арсаниловой кислотой (672) и антипирином [769]), обеспечивающие более высокую чувствительность определения, а иногда и большую избирательность, чем рассмотренные выше окислительно-восстановительные превращения. Механизм взаимодействия установлен и рассмотрен только для реакции взаимодействия BrOg с антипирином, который в присутствии нитрита натрия и хлорной кислоты сначала превращается в 4-нитрозоантипирин, частично димеризующийся через N —N-связь, а затем оба вещества окисляются в 4-иитроантипнрин. Эта реакция представляет ценность для быстрого и достаточно надежного количественного определения микрограммовых количеств бромат-ионов. [c.36]


    Испытание это имеет целью узнать, находятся ли в виде примеси к антипирину те органические вещества, которые также дают с хлорным железом окрашивание, но совершенно отлично относятся к крепкой серной кислоте. Швейзингер по этому поводу дает следующие указания  [c.252]

    В ряде колориметрических методов осаждают кальций в виде K2 a[Ni(N02)e] [349, 406, 1064, 1412], а затем определяют NOa-иоы [349], никель с диметилглиоксимом [406, 601], или колориметрируют зеленую окраску, появляющуюся при взаимодействии K2 a[Ni(N02)] с водным раствором антипирина [1412]. Описан метод осаждения кальция оксалгидроксамовой кислотой [848]. Осадок растворяют в уксусной кислоте, прибавляют к аликвотной части раствора хлорное железо и фотометрируют пурпурную окраску, интенсивность которой пропорциональна содержанию кальция. [c.100]

    Антипирин кристаллизуется в виде бесцветных табличек, имеющих слабый горький вкус, т. пл. ПО—112°, легко растворим в воде, спирте и хлороформе, плохо—в эфире, осаждается из водных растворов таннином, а также трихлор-уксусной и хлорной кислотами. Эти осадки растворимы в избытке осадителя. Антипирин дает с галогенидамн и роданидами молекулярные соединения, например [c.157]

    Бесцветные таблички, имеющие слабый горький вкус. Т. пл. 110—112 °С. Легко растворим в воде, спирте и хлороформе, трудно —в эфире. Осаждается из водных растворов тапнином, а также трихлоруксусной и хлорной кислотами. Эти осадки растворимы в избытке осадителя. Антипирин представляет собой однокислотное основание. [c.296]

    При прибавлении одной капли раствора хлорного железа к 2 куб. см. 0,1%-ного раствора антипирина получается интенсивное красно-коричневое окрашивание, исчезающее по прибавлении одной капли крепкой серной кислоты. При тех же условиях окрашиваются карболовая кислота — в синий цвет по прибавлении HjSO — слабо-желтое окрашивание  [c.252]

    Водный раствор (1 100) дает с раствором таннина обильный белый осадок. Если 2 мл водного раствора (1 100) смешать с 2 каплями дымящей азотной кислоты, то появляется зеленое окрашивание, вследствие образования нитрозоантипирина (реакция, отличающая антипирин от пирамидона, который не дает нитрозосоединения). При нагревании зеленого раствора изонитрозоантипирина еще с одной каплей дымящей азотной кислоты зеленое окрашивание, вследствие идущего дальше разложения, переходит сначала в красивое красное и затем в грязно-красное. Если 2 мл водного раствора (1 1000) смешать с 1 каплей раствора хлорного железа, то появляется темнокрасное окрашивание, переходящее после прибавления 10 капель серной кислоты в хромово-желтое. [c.386]

    Это производное представляет антипирин С,4НцОМ, (открыт К нор ром), который, благодаря своему жаропонижающему действию на организм, находит обширное применение в качестве противолихорадочного средства. Он кристаллизуется бесцветными листочками, плавится при 113° и не перегоняется без разложения. В воде и спирту он легко растворим водный раствор окрашивается от хлорного железа в красный, от азотистой кислоты — в сине-зеленый цвет ). [c.567]


Смотреть страницы где упоминается термин Антипирины хлорной кислотой: [c.293]    [c.304]    [c.330]    [c.536]    [c.383]   
Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.40 , c.355 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Антипирин

Кислота хлорная

Хлорная кислота кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте