Органическая сера содержание в газах

По мере углубления переработки и повышения температуры процессов усиливается расщепление сложных молекул органической серы. В газах, бензинах и лигроинах пиролиза или крекинга, особенно каталитического, содержание серы всегда значительно выше, чем в аналогичных продуктах прямой перегонки в тяжелых фракциях и остатках этих процессов содержание серы всегда соответственно меньше, так как сложные молекулы, содержащие органическую серу, значительно разрушаются с образованием более устойчивых молекул. [c.524]

П р и м е ч а н и е. При содержании малых количеств органической серы в газе (порядка 0,1 г/л ) скорость пропускания его увеличивают до 12—15 л/ч и для анализа берут до 6-10 л газа. [c.191]

Метод может быть применен и для определения органической серы в газе, только в этом случае следует определить содержание сероводорода в отдельной пробе, а содержание органической серы определить по разности илп удалить сероводород из газа, поступающего на сжигание, и определить ламповым методом только органическую серу. [c.87]

В связи с тем, что пиролизуемое сырье представляло собой серусодержащий продукт, оказалось интересным выяснить, какая часть сернистых соединений переходит в газ пиролиза. Было установлено, что концентрация сероводорода в газе пиролиза колеблется от 0,9 до 1,2 объемн. % в зависимости от выхода газа. Общее содержание органической серы в газе составляет 310 мг нм , из них тиофенов и меркаптанов — 202 мг, сероуглерода — 22 мг и сероокиси — 86 лг. Таким образом, примерно 55% содержащейся в нефти серы переходит в газ пиролиза. [c.19]

Содержание сероводорода и органической серы в газе находится в прямой зависимости от содержания серы в угле, что видно гт табл. 7, где представлено содержание НдЗ п органической серы в газе при газификации на паро-кислородном дутье. [c.95]

Если обозначить найденное содержание общей органической серы в газе через А, содержание остаточной серы после удаления тиофена—через В и содержание остаточной серы после удаления тиофена и сероуглерода—через С, то содержание отдельных компонентов органической серы в газе будет равно [c.200]

Органические сернистые соединения значительно менее реакционноспособны, чем сероводород поэтому при обычных процессах извлечения сероводорода содержание их не снижается или снижается незначительно. Некоторые адсорбционные и окислительные процессы, применяемые для удаления сероводорода, позволяют частично удалить и органическую серу (см. главы восьмую и девятую), но, как правило, для удаления органических сернистых соединений из болз.шинства газовых потоков необходимо применять каталитические методы превращения при высоких температурах. При большинстве каталитических процессов удаления органической серы требуется, чтобы поступающий газ практически не содержал сероводорода. Однако при некоторых катализаторах присутствие сравнительно значительных количеств сероводорода в поступающем газе снижает их активность. Такие катализаторы имеют особенно важное экономическое значение при очистке синтез-газов, когда предварительная очистка от сероводорода обычными методами для возможности последующего удаления органических сернистых соединений вызывает необходимость охлаждения и повторного нагрева всего количества газа, поступающего на очистку. [c.319]

Ламповый метод может быть применен и для определения органической серы в газе. В этом случае следует опреде.тать содержание сероводорода в отдельной пробе. [c.109]

Из числа таких примесей в газах термического разложения угля первое место занимает сероуглерод З на его долю приходится в среднем 60—65% общего содержания органической серы в газе. Доля тиофена и сероокиси углерода составляет по 10—20% (каждого). Возможно присутствие небольшого количества меркаптанов и сульфидов — несколько процентов общего содержания органической серы 3 . В среднем на 1 % серы из исходной угольной шихты в сырой коксовый газ переходит 360—420 мг м сероорганических соединений (в пересчете на серу). [c.241]

Этот вывод в свое время послужил основанием для организации производства этилбензола на базе этиленовой фракции коксового газа с высоким содержанием органической серы (в газе до 2000 мг/нм , в бензоле — до 0,13% объемн. тио-фена). [c.21]

В заводском производстве искусственного топлива большие трудности представляет очистка газов, идущих на синтез, от органической серы, содержание которой в 1 м газа пе должно превышать сотых долей миллиграмма, иначе катализатор не в состоянии долго работать оп отравляется и не активируется. Однако и с этим препятствием удается бороться поглощением органических сернистых соединений подходящим адсорбентом или разрушением последних следов их предварительным прокаливанием газов, поступающих в реактор, наполненный катализатором. [c.345]

Как указывалось выше, при обычных рабочих температурах окись железа не взаимодействует с такими органическими сернистыми соединениями, как сероокись углерода, сероуглерод, меркаптаны и тиофен. В газах, получаемых газификацией сернистых топлив, все эти соединения присутствуют в концентрациях, изменяющихся от нескольких миллиграммов до 1,15 г нм . Поскольку содержание органических сернистых соединений в каменноугольных газах всегда значительно ниже, чем содержание сероводорода, а также вследствие менее резкого запаха и меньшей токсичности этих соединений, удаления органической серы, если газ предназначается только для бытовых нужд, обычно не требуется. Практически все законодательные нормы и ограничения в отношении содержания серы в газе относятся к присутствующему сероводороду предельное содержание органической серы, как правило, не устанавливается. [c.198]

Состав и содержание органической серы в природных газах изменяются в очень широких пределах — от нуля до нескольких десятых процента. [c.197]

В отдельных странах Европы и в США регламентируется содержание в газе органической серы. До недавнего времени эти нормы имели формальный характер п отвечали фактическому содержанию органической серы в добываемом газе. Например 30—70 г на 100 м в США, 25 г на 100 м в ФРГ, ГДР, ЧССР. [c.311]

В ГДР и Нидерландах содержание органической серы в бытовом газе нормировано, ее количество составляет 10 г на 100 м , во Франции для газа Лакского месторождения 5 г/100 м , в Румынии 5 г/100 м . [c.311]

Содержание органической серы в бытовок газе нормируется в среднем [c.312]

Газы, содержащие значительное количество серы, перед газо-фракционированием (для получения индивидуальных углеводородов и их смесей) или перед использованием для химической переработки (например, для получения водорода, аммиака, органических спиртов, этилена и др. продуктов) должны быть очищены от серы. Большинство заводских технологических установок оборудуются аппаратурой, позволяющей отводить с установки сухой газ , в котором концентрируется основное количество образовавшегося в процессе сероводорода, и жидкие углеводороды (Сд, С4 и частично С5) с относительно небольшим содержанием сернистых соединений. [c.56]

Интерес представляют исследования по нейтрализации или связыванию серы в устойчивые неорганические соли путем добавления в сырье солей или оснований щелочных или щелочноземельных металлов. Так, введение в сырье термоконтактного крекинга 4-5 масс. % карбоната или гидроксида кальция приводит к практически полному выведению сероводорода (остается менее 1 %) из жирного газа крекинга, а из дымовых газов коксонагревателя — оксидов серы. Содержание органически связанной серы в коксе снижается с 5-6 до 0,7-1,1 %. [c.108]

В состав органической серы чаще всего входят сероуглерод, сероокись углерода, тиофены, меркаптаны, сульфиды и дисульфиды. Состав и содержание органической серы в различных технологических газах зависят от способа и режима их получения, содержания и состава соединений серы в исходном сырье. Концентрация сероорганических примесей в различных газах обычно колеблется от О до нескольких десятых процента. [c.301]

Содержание органических соединений серы в природных газах может изменяться в широких пределах — от нуля до нескольких десятых процента. В отечественных месторождениях природного газа большая часть органической серы находится в виде меркаптанов. Кроме того, в них содержатся значительные примеси сульфидов, дисульфидов, полисульфидов [63]. Сероуглерод, сероокись углерода и тиофены, как правило, отсутствуют. [c.302]

Разработанный [18] на основе окиси цинка поглотитель ГИАП-10 не требует предварительной подготовки (восстановления, активации и др.). На его сероемкость не влияет содержание соединений серы в газе. Полнота очистки зависит лишь от характера этих соединений. Сероводород, сероокись углерода, сероуглерод и меркаптаны практически полностью удаляются поглотителем ГИАП-10 хуже поглощаются тиофен и органические сульфиды. [c.310]

Органические соединения серы в газах ( органическая сера , далее обозначаемая ОС) — это суммарное содержание всех сернистых соединений, кроме НаЗ и ЗОа. Наиболее часто в состав ОС входят сероуглерод, сероокись углерода, тиофен, меркаптаны [c.286]

Окислительный способ очистки активированным углем основан на химическом превращении ОС на поверхности угля. Процесс протекает при наличии в газе небольших количеств кислорода (0,1%) и аммиака (2—3-кратное количество от содержания ОС). Способ нашел применение для очистки газов, содержащих органическую серу в виде СОЗ (например, для очистки водяного и полуводяного газов). Сероемкость активированного угля в данном процессе — до 10—12%. Регенерация отработанного угля производится перегретым водяным паром при 350 °С. [c.294]

В начальный период содержание органической серы в очищенном газе оставалось практически неизменным при любых объемных скоростях, но после пропуска определенного количества газа оно повышалось. Это показывает, что при изменении объемных скоростей в указанных пределах активность катализатора зависит только от количества кокса, отложившегося на поверхности. Для крупных установок целесообразно принимать объемную скорость порядка 2000 ч , а для установок малой производительности до 5000 ч . [c.324]

Эти катализаторы, по-видимому, обладают весьма высокой активностью в реакциях удаления органических сернистых соединений, особенно сероуглерода и меркаптанов, из синтез-газа в присутствии сероводорода. Однако тиофен на этих катализаторах не разлагается, а при сравнительно высоком содержании вызывает отравление катализатора. Согласно литературным данным [25] при двух значениях температуры процесса 300 и 450° С и объемной скорости 2000 из 1 газа удается удалить 0,3—0,8 г органической серы (присутствующей в виде сероуглерода) и 3,4—6,8 г сероводорода и тем самым снизить содержание общей серы до менее 2,3 мг на 1 м . При этих условиях поглотительная емкость катализатора по отношению к сере достигает в зависимости от полноты регенерации б—14% от его веса. [c.329]

Определение содержания органической серы в коксовом газе (объемный метод) [c.190]

Описанный метод может быть использован при определенш органической серы в газах нефтепереработки. В этом случае необходимо в отдельной пробе газа определить содержание сероводорода, а содержание органической серы определить по разности. [c.118]

В природный газ, в котором органическая сера не найдена или обнаружено ее незначительное содержание, добавляют одорант. В Советском Союзе в качестве одоранта используют технический этилмеркантан, который содержит около 5% примесей, состоящих из дисульфидов, метилмеркаптана, бутилмеркаптана и др. Норма одоризации 16 мг/м (в пересчете на этилмеркаптан). Однако из-за неравномерности дозировки его содержание может колебаться от 2— [c.302]

Погрешность определения органических сернистых соединений данным методохм при содержании их в газе 10—20 жг/ж- составляет 15—25% (относительных). При более высоких содержаниях органической серы в газе погрешность определения ниже. Так, при содержании органической серы 400—1000 мг/м погрешность определения составляет 1—2% (относительных.) [c.193]

Для определения малых количеств органической серы в газах Ильинская с соавторами [102] разработали метод, основанный на окислении соединений серы. Образующуюся двуокись серы логлощают раствором перекиси водорода, и количество полученной серной кислоты определяют титрованием. Относительная ошибка метода, при содержании серы в исходном газе 10—30 мг м составляет 10—15 . Метод может быть использован и для непрерывного определения, в этом случае количество серной кислоты определяется кондуктометрическн. [c.109]

Содержание органической серы в газе составляло 240 мг/м для бабаевского угля, 71 мг/м для артемовского и 39 мг/м для райчихннского. [c.397]

В литературе описано [24] применение окисножелезного катализатора, содержащего 6—7 б окиси хрома, для очистки не содержащего сероводорода газа синтеза аммиака на одном из германских заводов военного периода. Хотя состав очищенного газа не приводится, отмечается, что очищенный газ вполне пригоден для синтеза аммиака следовательно, остаточное содержание серы не превышало десятитысячных долей процента. Исследование [251 пригодности окисножелезного катализатора для удаления органической серы из газов с высоким содержанием окиси углерода и сероводорода дало совершенно неудовлетворительные результаты, так как оказалось, что испытывавшийся катализатор промотирует синтез органических сернистых соединений из окиси углерода и сероводорода и что содержание органической серы в выходящем газе определяется главным образом содержанием окиси углерода в поступающем газе. [c.335]

В процессе Катасульф очищаемый газ пропускают через каталитический реактор при температуре около 400 °С. При этом сероводород и часть органической серы окисляются до SOj. Отходящий из каталитического реактора газ охлаждается в теплообменнике поступающим на очистку газовым потоком, а затем подается в абсорбционную колонну, где SO2 поглощается раствором сульфита - бисульфита аммония. Эти процессы применяются в основно.м для очистки газа с низким содержанием серы и более подробно изложены в гл. 3 при рассмотрении способов доочистки отходящих газов установок Клауса. [c.73]

Для наиболее эффективного удаления из газов двуокиси углерода, сероводорода, сероокиси углерода и сернистых органических соединений в последнее время начинают использовать двухступенчатую промывку газа холодной, а затем горячей щелочью. Такую схему очистки пирогаза от СО а, и сероорганических соединений применяют в агрегате, разработанном б. Гипрогазтонпромом. В этом агрегате при холодной щелочной промывке при 35° С удаляются из газа двуокись углерода и сероводород. Частично при этом снижается и содержание органической серы. Горячая промывка щелочью производится при 85° С под давлением 40 ат, В этих условиях содержание органической серы резко снижается до 1 мг1м . [c.307]

В последние годы наблюдается тендешшя снижения норм на допустимое содержание обще11 серы. Например, в ФРГ в пскусственных газах, используемых для коммунально-бытовых нужд, допускается до 20 г органической серы на 100 м газа, для смесей искусственного и природного газа — около 15 г. [c.311]

Оба потока раздельно собираются двумя системами трубопроводов со всего завода к сероочистке. Сухие газы очищаются в насадочных скрубберах или в тарельчатых колоннах, где в первой ступени 20%-ным моноэтанолами-новым раствором удаляется около 90—95% 8 в виде сероводорода и во второй ступени доочищаются 10%-ным раствором до остаточного содержания сероводо-рода не более 20—30 мг/нм и около 100—300 мг/нм органической серы. Отработанные растворы непрерывно регенерируются в отгонных ко- [c.527]

Смишек и Черны [36] приводят данные об успешной эксплуатации опытной установки адсорбционной сероочистки коксового газа в Научно-исследовательском топливном институте (Чехословакия), где для экстракции серы использован ксилол. Процесс проводят в двух последовательно включенных адсорберах первый адсорбер содержит частично отработанный уголь, во втором — свежий уголь. В процессе очистки содержание серы в угле первого адсорбера повышается с 25— 30 до 80—85% (масс.), во втором адсорбере с О до 25—30%. Исходный газ содержал 5 г H2S на 1 м , после очистки — 20 мг. Одновременно удалялось 15—20% органической серы и 20% цианистого водорода. Эксплуатационные затраты на 1 т выделенной серы составили [c.290]

При очистке водяного газа сероемкость поглотителя [110] составляет 6—9% (масс.), но чаще не более 3—4% (масс.). Учитывая малую сероемкость железосодового поглотителя и невозможность его регенерации, целесообразно применять этот метод для очистки газов с невысоким содержанием органической серы. [c.321]

Одним из наиболее широко применяемых процессов очистки сннтез-газа от органических сернистых соединений является опубликованный в 1934 г. железо-содовый процесс, который можно рассматривать как дальнейшее усовершенствование классического процесса сухой очистки газа гидратом окиси железа. В основе его лежит окисление оргапнческих сернистых соединений в кислородные производные серы (главным образом ЗОу) нри повышенных температурах на катализаторе, состоящем из гидратированной окисп железа и карбоната натрия. Окислы серы взаимодействуют с карбонатом натрия и удерживаются на катализаторе в виде сульфата натрия. Кислород для окисления органических сернистых соединений подводят, добавляя небольшие количества воздуха перед каталитическими реакторами или камерами. Железо-содовый процесс успешно применялся на многочисленных установках синтеза жидкого топлива в Германии для получения газа с достаточно нпз]сим содержанием органической серы. [c.195]

Указанные объемные скорости несколько ниже, чем опубликованные в других сообщениях. При объемной скорости 200 ч и температуре 163— 204° С из водяного газа можно удалить [43] 230 мг органической серы на 1 ж с доведением остаточного содержания до 1,2—2,3 мг м катализатор содержит 70% карбоната натрия. Работы Горного Бюро США [44] показали, что при очистке при 249° С, давлении 21 ат и объемной скорости 450 ч содержание сероокиси углерода в синтез-газе снингается с 575 до менее [c.196]

Очистка водяного газа, получаемого из кокса, протекает вполне удовлетворительно но нри очистке газа, получаемого из угля на заводе фирмы Винтершаль в Люцгендорфе а содержащего 344—1032 мг м органической серы, результаты оказываются значительно хуже, остаточное содержание органической серы снижается только до 12—23 мг м . Неудовлетворительность железо-содового процесса в этом случае, вероятно, объясняется присутствием в каменноугольном газе пыли и других примесей и сравнительно высоким содержанием тиофена. Очистку на этом заводе удалось улучшить, включив перед железо-содовым катализатором слой активированного угля. [c.197]

Этот процесс был разработан фирмой Пиплс газ в Гласборо, Нью-Джерси [13, 14], он позволял очистить от органических сернистых соединений городской газ для использования в печи отжига стеклянных изделий. Катализатор состоял из сульфата магния и окиси цинка содержание органической серы в городском газе снижалось с 345 до менее 70 мг1м . [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология