Гидразид метилатом натрия

При избытке натрия может образоваться взрывоопасный гидразид натрия. При взаимодействии метилата натрия с хлоридом аммония образуется метанол и хлорид натрия (в осадке), которые можно легко вывести из раствора [c.160]

Возможность применения неводного титрования для микроопределения слабых кислотных функций с помощью метилата натрия была установлена достаточно надежно . Фенолы титруют в диметилформамиде. Если фенолы содержат один или более атомов хлора, два или несколько гидроксилов, а также карбоксильные группы, то в качестве индикатора можно использовать тимоловый синий, а фенолы, содержащие амино- или алкильные группы, можно титровать с азо фиолетовым. Сульфамиды, барбитураты, енолы, имиды и некоторые гидразиды титруют в диметилформамиде. Возможная область применения алкалиметрии распространяется вплоть до соединений с рКа около 9 при визуальном титровании и 10,5 при потенциометрическом титровании. Пиридином пользуются в каче- [c.380]

Реакции диэтилоксалата с тиосемикарбазидом были проведены в присутствии метилата натрия в среде метилового спирта и в среде этанола в присутствии свежепрокалённого ацетата натрия. Наибольший выход триазина (2) был получен в метиловом спирте в присутствии метилата натрия (19%), наименьший (9%) - в этиловом спирте в присутствии ацетата натрия. Низкий выход целевого триазина, возможно, связан с тем, что для тиосемикарбазида характерно таутомерное равновесие гидразид тиокислоты меркаптогидразон, и это равновесие больше смещено в сторону меркаптогидразона, предположительно, вступающего в реакцию с диэтиловым эфиром щавелевой кислоты с образованием пятичленного цикла, который выделить не удалось. [c.9]

При размыкании цикла у анилида (LVI) под влиянием метилата натрия цис-замсститель у С(3) вновь подвергается обращению в транс-положение и при последующем воздействии гпдразин-гидрата дает гидразид (LVH). Этот транс-ряд, (LVH- XL) ведет к получению эпиаллобиотина (IV) (путь А) 151]. [c.445]

Действием 84% гидразингидрата в спирте на сложный эфир триазинкарбоновой кислоты выделяют гидразиды соответствующих кислот. При наличии в положении 3 или 5 триазинового кольца меркапто- или метилмеркаптогрупп происходит одновременно замещение их на гидразин [806, 808]. Гидразиды кислот получают и циклизацией гидразингидрата с замещенным амидом а-кетокислоты. Амиды кислот выделяются при действии на сложные эфиры кислот аммиаком или замещенными аминами в спиртовой среде. Обычно используют раствор аммиака в метаноле или этаноле при длительном стоянии в обычных условиях, иногда при нагревании. Можно получать амиды и при обработке эфира триазинкарбоновой кислоты раствором аммиака в ацетоне или уксусной кислоте. В случае применения аминов в качестве растворителя можно использовать сухой бензол или проводить реакцию в присутствии метилата натрия в мета- [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология