Фенетидин хлористоводородной кислото

Сноу измерял скорость разложения различных солянокислых солей диазония при 20° и расположил их в следующий ряд по убывающей стабильности п-хлоранилин, л<-нитроанилин, ж-6-нитро-4-ксилидин, о-нитроанилин, о-анизидин, -нитроанилин, л-бромани-лин, о-фенетидин, л-иоданилин, 5-аминосалициловая кислота, л-толуидин, аминоазобензол, л-аминофенол, л-фенилендиамин (диазотированный), пикраминовая кислота, сульфаниловая кислота, л-аминобензойная кислота, а-нафтиламин, л-анизидин, -нафтиламин, л -4-ксилидин, антраниловая кислота, аминоазотолуол, л -аминобензойная кислота, о-4-ксилидин, о-З-ксилидин, анилин, о-толуидин, ж-толуидин, ж-анизидин, л-ксилидин, л-фенилендиамин (бисдиаэотированный). При введении в амин электронофильных заместителей стойкость его диазониевой соли увеличивается. Часто стабильность диазониевой соли увеличивается с повыщением концентрации раствора. Сульфаты диазония более устойчивы, ацетаты же менее устойчивы, чем хлористоводородные соли. [c.258]

Определение дульцина [103]. Смешивают 10 мл водного раствора, содержащего около 10 мг дульцина, с 50 мл 3 н. серной кислоты и кипятят 4 ч с обратным холодильником. После охлаждения добавляют 40%-ный раствор ЫаОН до щелочной реакции и отгоняют образовавшийся 4-фенетидин с водяным паром. Отгон (500 мл) собирают в приемник, содержащий 15 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты. Разбавляют 20 мл отгона водой до объема 50 мл, добавляют 4 мл той же кислоты, охлаждают до -4-10°С и добавляют 1 мл 1 %-ного раствора ЫаЫОг. Через 10 мин вводят [c.36]

Определение фенацетина [82]. Пробу, содержащую 0,15— 0,20 г фенацетина, растворяют (или экстрагируют) в хлороформе и разбавляют этим же растворителем до объема 100 мл. Смешивают 10 мл хлороформного раствора с 3 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и хлороформ отгоняют. Оставшийся солянокислый раствор выпаривают до объема 1 мл, разбавляют небольшим количеством воды, охлаждают и разбавляют водой до объема 50 мл. В результате гидролиза в растворе образуется 4-фенетидин. Смешивают 2 мл раствора с 8 мл 50%-ного раствора цитрата аммония и 0,1 мл 1%-ного раствора СгОз. Оптическую плотность красного раствора измеряют при 543 нм. [c.241]

В 12-литровую круглодоннуго колбу помещают 870 г (5 молей) хлористоводородного л-фенетидина и 1 200 г (20 молей) мочевины (примечание 1). К этой смеси добавляют 2 л воды, 40 мл концентрированной соляной кислоты и 40 мл ледяной уксусной кислоты и суспензию после энергичного взбалтывания нагревают до кипения. Полученный таким образом темнопурпуровый раствор поддерживают при сильном кипении в продолжение 45—90 мин., пока реакция не завершится. В течение первой половины периода нагревания раствор остается прозрачным. Выделение препарата начинается во второй половине процесса и продолжается с возрастающей скоростью до тех пор, пока все содержимое сосуда внезапно не превратится в сплошную твердую массу. В этот момент источник нагревания следует немедленно отставить (примечание 2). [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология