Дихлорбензолы азеотропная смесь с водой

Режим в колонне можно выбрать таким, при котором глутаровая кислота будет удаляться в виде ангидрида совместно с янтарным ангидридом. В качестве растворителя для отгонки янтарного ангидрида могут быть использованы дихлорбензол, диэтил-бензол и др. [205], а для отгонки воды 2 нитропропан, нитрометан и хлороформ, дающие с водой азеотропную смесь [206]. [c.110]

Сульфирование 1-нафтиламина. В чугунный сульфуратор с мешалкой и рубашкой, обогреваемой парами ВОТ (дифенил и дифенилоксид или дитолилметан), загружают хлориды бензола и расплавленный 1-нафтиламин (весовое соотношение 4—4,5 1). При 50° добавляют купоросное масло и затем постепенно повышают температуру до 175°. Во время подъема температуры отгоняется азеотропная смесь дихлорбензола и воды, с которой удаляется до 25% хлоридов. По окончании процесса перегруппировки из сульфуратора при разрежении отгоняют хлориды, затем при 70—80° заливают в сульфуратор воду, раствор едкого натра и известь. Процесс протекает по следующей схеме [c.191]

При окончательной ректификации нейтрализованной и промытой реакционной массы отгоняют азеотропную смесь бензола с водой (возвращаемую на промывку), чистый бензол (вновь подаваемый на реакцию) и при небольшом вакууме — хлорбензол. В кубе последней колонны остается смесь главным образом о- и л-дихлор-бензолов, при охлаждении которой почти весь пара-изомер кристаллизуется. Фильтрат, содержащий смесь обоих изомеров, используют без дальнейшей очистки как технический о-дихлорбензол. [c.166]

Азеотропная отгонка с о-дихлорбензолом применяется для определения 2—4% воды в реакционной смеси при синтезе моно-хлоруксусной кислоты [81 ]. Такая смесь содержит 60—70% серной кислоты, 25—35% хлоруксусной кислоты, 0,1—0,5% трихлорэтилена и 1—2% углерода. До начала отгонки смесь нейтрализуют диметиланилином. [c.288]

Опыты проводили при сильном перемешивании в стеклянной колбе с обратным парциальным холодильником, позволяющим выводить реакционную воду (в виде азеотропной смеси с растворителем). В качестве растворителя использовали смесь изо.меров дихлорбензола или трн.-слорбензола. В колбу загружали 2,6-диметил-нафталин (или другой изомер), 0,5—10% селенистого ангидрида или 0,35—0,7% металлического селена в пересчете на окисляемый углеводород, 6—20-кратное количество растворителя по отношению к углеводороду и продували окислами азота при 180—210°С. Опыты продолжали до перегиба кинетической кривой натопления кислот, определяемых потенциометрическим титрованием проб после удаления растворителя и металлического селена. Растворитель из анализируемых проб удаляли отгонкой под вакуумом, а металлический селен — растворением сухого остатка в диметилформамиде и последующей фильтрацией. Остаток после удаления ди.метилформ-амида и осушки до постоянной. массы анализировали яа содержание кислот потенциометрическим титрованием 0,1 и. водным раствором едкого кали. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология