Дихлорбензолы в воде

Можно привести много примеров, когда вещества с близкими дипольными моментам образуют системы с большими отклонениями от идеальных, и наоборот, — компоненты с сильно отличающимися дипольными моментами образуют смеси, близкие к идеальным. В частности, сильно отличающимися от идеальных являются системы (в скобках указаны значения дипольных мо ментов э.с.е. при 20°) этанол (1,70) — этилацетат (1,86), этанол (1,70)—вода (1,85), этилацетат (1,86)— вода (1,85), бромистый этил (1,83)—вода (1,85), бромистый этил (1,83)—этанол (1,70) и др., компоненты которых имеют мало отличающиеся дипольные моменты. Примером систем, близких к идеальным, но образованных компонентами с разными дипольными моментами, являются о-дихлорбензол (2,24) — четыреххлористый углерод (0), бензол (0) — хлорбензол (1,56) и др. [c.64]

Смесь кипятят при постоянном размешивании на масляной бане. Образующаяся в ходе реакции вода отслаивается в разделителе и по мере накопления выводится через боковой слив, а дихлорбензол возвращается в реакционную массу. Через 2—2,5 часа температура реакционной массы поднимается до 230°. При этой температуре через обратный холодильник добавляют еще 84,2 г (0,9 М) анилина и вновь кипятят смесь столько, чтобы общая продолжительность кипячения составила 10 часов. После этого массу охлаждают до 180—190 и вносят за 5—10 минут еще 300 г (3,2 М) анилина. Размешивание при 190° продолжают 1 час, затем охлаждают смесь до 20° и размешивают еще 2 часа. Осадок отфильтровывают с отсасыванием через двойной бумажный фильтр. [c.104]

Простота и удобство метода молярных соотношений становятся особенно наглядными, когда он применяется к ряду последовательных реакций. В качестве примера рассмотрим процесс получения дихлорбензола, применяемого как средство для отпугивания моли этот процесс состоит из четырех последовательных стадий. Сначала в дуговой печи проводят реакцию между коксом (углерод) и известью с образованием карбида кальция, который затем реагирует с водой, образуя ацетилен и гидроксид кальция. После этого ацетилен превращают в бензол и, наконец, хлорированием последнего получают необходимый продукт. Указанные стадии процесса описываются уравнениями [c.52]

Вода, бензол, о-дихлорбензол, спирты [c.283]

В качестве ароматических галогенированных углеводородов могут быть использованы следующие соединения, не смешивающиеся с водой хлорбензол (7 кш1= = 132°С), о-дихлорбензол (7 кип==179°С), л1-дихлорбен-зол (7 кип= 173 °С), п-дихлорбензол Т КИП — [c.94]

Реакция проходит при кипячении реагирующих веществ в о-дихлорбензоле с добавкой п-толуолсульфокислоты и азеотропной отгонкой выделяющейся при конденсации воды через промежуточное соединение (2.800) [85] [c.219]

Так, синтезирован ряд соединений (2.813), в которых R — атомы водорода [428, 587, 603], метильные и фенильные группы [85]. Такая конденсация происходит при нагревании (2—3 ч) эквивалентных количеств реагирующих веществ в диметоксиэтане [587, 603], диоксане [428] или о-дихлорбензоле [851. В последнем случае из реакционной среды азеотропной отгонкой удаляют выделяющуюся при конденсации воду. [c.221]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

В химической промышленности США для обогрева применяются следующие жидкие теплоносители горячая вода, ртуть, дифенил-ди-фепилоксид (даутерм А), о-дихлорбензол (даутерм Е), расплавленные солевые смеси и минеральные масла. Физические свойства этих материалов даны в табл. 48. [c.128]

Смешивают 168 г 1,4-дихлорбензола с 308 г безводного хлористого алюминия, прибавляют 180 г хлористого ацетила и нагревают на масляной бане при 130 в течение 3 час. Реакционную смесь выливают на лед, смешанный с разбавленной соляной кислотой, и экстрагируют четыреххлористым углеродом. Раствор в четыреххлористом углероде промывают 10%-ным раствором щелочи, водой и сушат. Отгоняют четыреххлористый углерод и остаток фракционируют в вакууме. Получают 102 г 2,5-дихлорацетофенона с т. кип. 104—105° (2 мм), 245—247° при атмосферном давлении т. пл. 9— 10° выход равен 46% от теорет. [173]. [c.141]

К смеси из 1630 г (12,25 моля) хлористого алюминия и 2570 г (17,5 моля) 1,4-дихлорбензола при 70° приливают при перемешивании в течение 20 мин. 480 2 (6,13 моля) хлористого ацетила 1,4-дихлорбензол предварительно высушивают перегонкой при атмосферном давлении. После прибавления хлористого ацетила температуру реакционной смеси повышают до 100° и нагревают, не прекращая перемешивания, еще 3 часа или до тех пор, пока выделение хлористого водорода станет слабым. Реакционную смесь охлаждают до 75°, медленно выливают при перемешивании на 20 кг льда, к которому прибавлено 3 л концентрированной соляной кислоты, и оставляют на ночь. Затем органический слой растворяют в 3 л четыреххлорисгого углерода и раствор несколько раз промывают холодной водой. Влажный четыреххлористый углерод и избыток 1,4-дихлорбензола (9,5 моля) отгоняют при атмосферном давлении перегонку ведут до тех пор, пока температура паров не повысится до 175°. Дают остатку остыть до 100° и перегоняют в вакууме, применяя колонку 2 X 20 см с насадкой из спиралей. Получают 772 г 2,5-дихлорацетофенона с т. кип. 106° (5 мм)-, 1,5600 выход составляет 67% от теорет. [176], [c.141]

Дихлорэтилбензол. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помеш,ают 2000 г (13,6 моля) технического 1,2-дихлорбензола и 185 г безводного хлористого алюминия. В течение 2 час. прибавляют 1300 г (11,9 моля) бромистого этила, после чего перемешивают еш,е 24 часа на холоду. Реакционную смесь выливают в 1500. ил разбавленной соляной кислоты, смешанной со льдом, отделяют органический слой, промывают водой и сушат 25 г безводного сернокислого натрия. Фильтруют и перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Выделяют 630 г непрореагировавшего 1,2-дихлоцбензола с т. кип. 45—65 (3 мм) и 1265 г 3,4-дихлорэтилбензола с т. кип. 65° (3 мм) dfr, 1,20 /г 1,5411 выход 3,4-дихлорэтилбензола 52,8% от теорет. [170]. [c.145]

Большинство ПХДД и ПХДФ представляет собой бесцветные кристаллические вещества, температура плавления которых зависит от степени хлорирования [85,86] Они хорошо растворимы в органических растворителях (растворимость 2,3,7,8-ТХДД в бензоле - 570, ацетоне -110, хлороформе - 370, н-октаноле -50, метаноле - 10 и о-дихлорбензоле - 1400 мг/кг) [19,86] и практически не растворимы в воде (на уровне 10 - 10 мг/л) Важно отметить, что растворимость в воде уменьшается по мере увеличения содержания хлора. [c.70]

В колбу вместимостью 2 л с мешалкой помещают 35 г Л -метилформанн-лида, 35 г оксохлорида фосфора, 200 мл о-дихлорбензола и 22,5 г антрацена. Смесь нагревают при перемешивании до 90 °С и выдерживают при этой температуре I ч, затем охлаждают, разбавляют ледяной водой, нейтрализуют ацетатом натрия и быстро отгоняют с паром растворитель и Л/-метиланилин. Осадок отфильтровывают. Каково его строение [c.139]

Превращение ж-динитробензола в ж-дихлорбензол проходит при 200—220°С при пропускании хлора в расплавленный л-динитро-бензол. Реакция чувствительна к примесям железа и воды и долж- [c.343]

С dl 1,858 не раств. в воде, холодном сп., трудно раств. в горячем СП., раств. в эф., СНСЬ, S2, бензоле. Получ. действием СЬ на беизол, 1,4-дихлорбензол или [c.574]

Не раств. в воде, раств. в эф., бензоле, S2, трудно — в сп. КПВ 2,5—5,0% (для смеси изомеров). Получ. действием СЬ 1,2,3- и 1,2,4-Т.— из бензола (кат. — Fe) или 1,2-дихлорбензола (кат.— Fe b) с послед, ректификацией, 1,2, 4-Т. — из 1,4-дихлорбензола (кат.— Fe), 1,3,5- и 1,2,4-Т. — из смеси 1,3- и 1,4-дихлорбензолов с послед, ректификацией. Примен. в произ-ве 2,4,5-трихлорнитробензола, синт. трансформаторного масла (1,2,4-Т.), пирогаллола (1,2,3-Т.), флороглюцина (1,3,5-Т.), ускорителей вулканизации р-рители в произ-ве кубовых красителей. ПДК 10 мг/м . [c.597]

II 22,5 г (0,13 моля) антрацена (примечание 1). Смесь нагревают в течение 20 мин. при перемешивании на паровой бане до 90—95° за это время антрацен раетворяется е образованием темнокраеиого раствора и начинает выделяться хлористый водород (примечание 2). Нагревание продолжают в течение 1 часа (примечание 3), после чего к охлажденной смеси прибавляют раствор 140 г кристаллического уксуснокислого натрия в 250 мл воды (примечание 4) и быстро (в течение 15—20 мин.) отгоняют с водным паром о-дихлорбензол и большую часть метиланилина. Оставшееся красноватое масло при охлаждении затвердевает. Твердый остаток разбивают [c.75]

В пром-сти 3,4-Д получают хлорированием 4-нитрохлорбензола в присут безводного РеС1з в среде 1,2-дихлорэтана при 85-90 °С Орг слой, содержащий 3,4-Д и трихлорнитро-бснзолы, после промывания р-ром щелочи и водой подвергают ректификации Лаб способ синтеза аналогичен 2,5-Д в пром-стн получают нитрованием 1,4-дихлорбензола нитрующей смесью (при нагр), в лаборат ии - нитрованием [c.106]

Бензолдисульфонилхлорид и 4,4 -дифенилдисульфонилхлорид растворяют в 100 мл о-дихлорбензола при 90° С и помещают в трехгорлую колбу. К реакционной смеси добавляют при энергичном перемешивании раствор гексаметилендиамина и NaOH в 50 мл воды, нагретой до 90° С. Смесь перемешивают в течение 30 мин при этой температуре, а затем выливают в воду. Выделившийся продукт реакции промывают водой, затем ацетоном и высушивают при 50—60° С в термошкафу. [c.149]

Для получения из гидразидов 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зинов сульфохлорид (0ензол-, п-толуол- или 2,5-дихлорбензол-сульфохлорид) прибавляют небольшими порциями к охлажденному раствору соответствующего гидразида кислоты в сухом пиридине. Смесь оставляют стоять при комнатной температуре, а затем приливают ее к разбавленной соляной кислоте, взятой в небольшом избытке и охлажденной до 0°. Осадок отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой и водой, а затем перекристаллизовывают из соответствующего растворителя. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология