Андростерон физиологическая активность

Физиологическая активность андрогенов зависит от характера кислородных заместителей и еще в большей мере от пространственной конфигурации. Так, иногда пространственное расположение (Р-положение) гидроксила у Сд снижает активность андростеронов в 5—6 раз, его изомер с г/ -расположением колец А и В не активен [c.405]

Без преувеличения можно сказать, что подавляющее число великих открытий последнего времени в области биохимии было бы совершенно невозможно сделать без помощи микроанализа. Так, например, прежде чем в 1931 г. Бутенандт открыл половой гормон, ему пришлось тщательно переработать около 15 000 л мочи. Из этого количества мочи он мог получить только 15 мг физиологически активного вещества — андростерона. Только с помощью микрометодов он мог провести два элементарных анализа выделенного вещества, приготовить и проанализировать его производные и даже высказать предположения о химической природе данного гормона, которые и были впоследствии подтверждены. [c.29]

Хотя для легкодоступных веществ, например сахара, уксусной кислоты или спирта, подобный расход веигества представляется незначительным, известно много интересных органических соединений как природных, так и синтетических, которые были получены, по крайней мере, в первых опытах, лишь в очень малых количествах. Например, открытый Бутенандтом (1931) мужской половой гормон — андростерон был получен в результате переработки 15000 л мочи, причем было выделено в чистом виде 15 мг физиологически активного вещества. Такая трудоемкая работа оказалась бы бессмысленной, и, возможно, это открытие не было бы сделано, если бы не существовало модификации метода Либиха, позволившей анализировать столь малые количества вещества. [c.18]

Тестостерон. К 1935 г. из андростерона и дегидроэпиандростерона был получен ряд новых стероидных соединений, физиологическая активность которых была изучена на каплунах. Особое внимание среди этих соединений привлек Д -андростен-3,17-лион полученный окисле- [c.353]

Физиологическая активность соединений, родственных тестостерону и андростерону. Андрогенная активность большого числа соединений, родственных тестостерону или андростерону, была исследована большей частью путем испытания их на каплунах по одному из следующих методов. По методу Чоппа " испытуемое вещество, растворенное в масле, вводят подопытному каплуну подкожно в течение шести дней одна петушиная единица равняется минимальной ежедневной дозе, необходимой для увеличения гребня на 20 /о. Испытание проводится одновременно на пяти каплунах породы леггорнов. Международная единица активности (М. Е.) равна андрогенной активности 0,1 мг (100 т) андростерона. Второй [c.358]

Следует сказать, что и здесь, как и в случае андростерона, образование семикарбазона и его осаждение заканчиваются лишь при долгодневном стоянии в спиртовом растворе нейтральных частей с семикарбазидом. Выход дегидроандростерона при окислении в условиях Бутенандта [4] достигает 2,8 % от теории и может быть несколько увеличен, как указано, за счет более долгого взаимодействия с семикарбазидом. По своей физиологической активности в петушином тесте он в три раза слабее андростерона. [c.403]

Физиологическое действие андрогенов зависит от характера кислородных заместителей, но в еще более сильной степени от их пространственной конфигурации и характера сочленения колец в стероидной молекуле. Так, андростандион-3,17 (XVIII) обладает активностью (130у), почти равной активности андростерона, а андростандиол-За, 17р (XIX) даже значительно сильнее его (20—25 у). С другой стороны, эпиандростерон [c.320]

Изучение производных андростерона, содержащих кислорода больше, нежели оп сам, приобретает поэтому не только общий интерес связи между физиологической гормональной активностью и структурой молекулы, но и может привести к выяснению структуры адреностерона и может выяснить структуру кортнна и сопровождающих его веществ. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология