Кислота соль Атоксил

Натриевая соль арсаниловой кислоты применялась в медицине под названием атоксила [c.292]

Натриевая соль арсаниловой кислоты используется в медицине под названием атоксил. Он применяется для лечения инфекционных заболеваний цыплят и различных животных, а в ряде случаев и для лечения заболеваний человека. Некоторые его производные, например N-ацетильные соединения, менее токсичны и имеют более высокое соотношение максимально допустимой дозы (MTD) к минимально эффективной дозе (MED). Это соединение часто используется в органическом [c.239]

Соответствующим лекарственным препаратом здесь является атоксил, или мононатриевая соль арсаниловой кислоты, кристаллизующаяся с пятью молекулами воды. [c.384]

Кристаллы отфильтровывают, а фильтрат точно нейтрализуют соляной кислотой и снова оставляют при охлаждении на двое суток. При этом выделяется мононатриевая соль арсаниловой кислоты—атоксил [c.387]

Арсаниловая кислота разлагается, не плавясь, при температуре около 280°. Натриевая соль этой кислоты, называемая атокси-лом, и натриевая соль ацетиларсиновой кислоты—арсацетин [c.396]

При появлении признаков отравления животным дают арсани-ловую кислоту или атоксил (натриевая соль арсаниловой кислоты) из расчета 1,5—2,0 мг на 1 кг веса животного с кормом или с водой раз в день в течение 3—5 дней. Можно также применять 20 %-ный раствор гипосульфита натрия в дозе 0,5 мл на 1 кг веса животного -внутривенно однократно. [c.461]

А, X. Баталина [22], водный раствор атоксила п-1 H2 вHl AsOзHNa дает с раствором соли висмута белый желатинообрааный осадок, который вскоре застывает в гель. Осадок растворим в кислотах, цитрате, тартрате и пирофосфате. Чувствительность реакции 40 7 В1 в 1 мл. Если предварительно раствор соли висмута нейтрализовать аммиаком, то чувствительность реакции возрастает в 10 раз. Атоксил осаждает катионы Си, Ад, Нд ", 7ж, Сг1, РЬ. [c.174]

Сурьмяной аналог атоксила — натриевая соль п-стибани-ловой кислоты — применяется при лечении кала-азара, распространенной болезни в Южной Азии, вызываемой паразитом Leishmania donovani-, против этой болезни мышьяковистый препарат неэффективен. [c.240]

К ароматическим соединениям мышьяка принадлежат некоторые из наиболее ценных терапевтических препаратов, эффективных против протозойных инфекций. Первое соединение этого типа, известное под названием атоксил (натриевая соль арсаниловой кислоты) было приготовлено Бешаном [1J нагреванием смеси анилина и мышьяковой кислоты. Вешан полагал, что полученное соединение представляло собой анилид мышьяковой кислоты. Эрлих и Бертгейм [2] доказали, что это соединение имеет строение [c.480]

Атоксил эффективен при лечении сонной болезни, но в тех случаях, когда требуется введение больших доз, сказывается его токсическое действие, в частности, на зрительный нерв. В этом отношении значительно менее токсичны ацилированные производные атоксила, например, мононатриевая соль ацетиларсаниловой кислоты, или арсацетин [c.384]

Подобным же образом, при сплавлении мышьяковой кислоты с анилином, образуется п-аминофвниларсиновая кислота, называемая арсаниловой кислотой, соответствующая сульфаниловой кислоте. Натриевая соль (кислая) арсаниловой кислоты применяется в медицине под названием атоксила. При восстановлении оксифениларсиновой или арсаниловой кислоты можно получить соответствующие производные арсенобензола. [c.478]

Ему приписывается это строение, так как оно способно диазотироваться, а следовательно, имеет свободную группу КНз при действии иода отщепляется остаток мышьяковой кислоты и образуется пара-иоданилин. Образование этого соединения вполне аналогично образованию сульфаниловой кислоты при нагревании сернокислого анилина (см. выше). Натриевая соль этой аминофениларсиновой кислоты, известная под названием атоксила, и еще В большей степени натриевая соль ацетильного произвоаного ее [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология