Кислоты алкилборные арилборные

Галоиды не действуют на алкилборные кислоты, но арилборные кислоты в присутствии воды реагируют с ними следующим образом [c.100]

Результат алкоголиза зависит от реакционной способности спиртового углеродного атома (см. главу I). Так, со спиртами, обладающими обычной реакционной способностью, например с к-бутанолом, получаются эфиры алкилборной кислоты с более реакционноспособными спиртами типа п/)т-бутанола п 1-фенил-этилового получаются хлористый алкил и алкил- или арилборная кислота [c.81]

Окисление. Отношение алкил- и арилборных кислот к окислению различно. Так, алкилборные кислоты, особенно метилборная, легко окисляются кислородом воздуха [c.165]

Действие галоидов. В то время как галоиды не действуют на алкилборные кислоты, арилборные реагируют с ними в присутствии воды [c.166]

Гидролиз и алкоголиз. Алкилборные кислоты более устойчивы по отно-щению к гидролизу, чем арилборные так, к-пропилборная кислота устойчива к воде при нагревании в течение 7 час. при 140° С. [c.167]

Арилборные (но не алкилборные) кислоты при кипячении с водным раствором хлорной меди (быстрее — бромной меди) образуют с хорошими выходами галоидные арилы. [c.170]

Рассмотрим реакции окисления. В отношении этих реакций существует достаточно резкая разница между алкил- и арилборными кислотами. Алкилборные кислоты и особенно мстилборная легко окисляются кислородом воздуха по схеме [c.37]

Перманганатом калия в щелочной среде легко окисляются элкил- и арил-алкилборные кислоты [56] арилборные и в этом случае вполне устойчивы. В случае толилборных кислот перманганат окисляет метильную группу в карбоксил, не нарушая бор-углеродной связи [56, 68, 70, 83] (см. гл. XIV). [c.166]

Эфиры алкилборных кислот обычно гидролизуются медленное, чем эфиры арилборных кислот или борной кислоты. Il iBe THO, что дп-н-бутил-м-бутилборонат благодаря сравнительно высокой стабильности может быть выделен из продуктов гриньяровского синтеза. Однако, как правило, эфиры борониевых кнслот недостаточно устойчивы к гидролизу, хотя их термическая стабильность высока. Для ариловых эфиров, а также для эфиров, образованных алкилами с нормальной реакционно способностью (см. [c.92]

Алкилборные кислоты значительно более стойки к гидролитическому расщеплению, чем арилборные н-пропилборная кислота стойка к воде при 140° С (7 ч), а ряд кислот (к-С Нд, изо- JH , к-пентил, н-гексил) устойчив при длительном нагревапш с [c.99]

Алкилборные кислоты обычно не взаимодействуют с солями ртути, но бензилборная реагирует с ними арилборные кислоты в подходящих условиях превращаются в соответствующие ди-арилртутные соединения. Диарилталли11галогениды и арилтал-лцйдигалогениды образуются при реакции, например, с треххлористым таллием [c.102]

Арилборные (но не алкилборные) кислоты при кипячении с водным раствором х,иорной меди и быстрее— бромной меда образуют с хорошим выходом галоидный арил. Так, при кииячении в течение нескольких часов 7 г uOla в 100 см воды с 2 г фенилборной кислоты выпал осадок хлористой меди. Отгонка дала 85% теоретического количества хлорбензола. [c.38]

Реакция превращения алкил- и арилборных кислот в их хлоран-гидриды не известна. Действие хлористого тионила на алкилборные кислоты Бызыгает их проЕращение в ангидрид (см. раздел Ангидридизация этой главы [c.44]

Иногда с точки зрения выделения продуктов удобно в конце синтеза произвести нереэтерификацию и выделить НВ(ОН)а в виде ее этиленглико-левого эфира, или, что еще лучше, в виде хорошо кристаллизующегося эфира с этаноламином. Этим путем получены алкилборные кислоты от метил- до децилборной, отдельные высшие гомологи, некоторые алкенилбор-ные кислоты и широкий ряд арилборных кислот. [c.25]

Синтез алкилборных кислот и их эфиров из ортоборатов. Ранее [1] КВ(0Н)2 и их эфиры получали из магнийорганических соединений и алкил-(арил)боратов при 0°С. Этим методом были получены алкилборные кислоты от метил- до амилборной и некоторые арилборные кислоты (фенил-, м толил- и др.) в этом случае алкилборат в эфире добавлялся к RMgBг, и образовавшийся эфир, КВ(0К )2, гидролизовался водой. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология