Найлон термограммы

Уайт [49] изучал влияние механической деформации на поведение найлоновых волокон при плавлении. При плавлении волокон нерастянутого найлона 66 наблюдается единственный термический пик в области 240—265°. Если те же самые волокна растянуть до 400%, то наблюдаются два пика (рис. 84). Первый, больший пик проявляется при 240—257°, после чего термограмма совпадает с термограммой недеформированного волокна. Рентгенограмма образца, нагретого до 258°, совпадает с рентгенограммой нерастянутой нити. Два пика на кривой ДТА появляются в результате исчезновения ориентации, вызванной растяжением, и последующего обычного плавления образца. [c.147]

I п о. 186. Термограмма моноволокна найлона-6,6 [33]. [c.292]

Однако при термографическом исследовании найлона-6,6 указанный переход не был обнаружен (рис. 184) [33]. Отсутствие пика кристаллизации на термограмме этого полимера может быть обусловлено малой величиной теплового эффекта, сопровождающего указанный переход. Исследования удельной теплоты плавления образца найлона-6,6, подвергнутого длительному отжигу, показали незначительное изменение теплоемкости вблизи температуры 165°. Для образцов, отожженных меньшее время, переходы подобного рода вообще не были обнаружены. [c.325]

Было изучено также окисление других полимеров, таких, как полиамиды и полиэфиры [64]. В то время как термограмма найлона характеризуется наличием окислительного экзотермического пика как до, так и после пика плавления, термограмма полиэфира имеет экзотермический пик только после пика плавления полиэфира. [c.335]

Гоголевски и Пеннингс [84] сообщили, что температура плав-шя найлона-6, закристаллизованного под давлением,256 С (тем-эатура пика на термограмме ДТА при скорости нагревания град/мин), а измеренная теплота плавления 155 Дж/ г. Дальней-зе совфшенствоваше кристаллов возможно в процессе отжига [c.99]

Подробные исследования необратимого плавления вытянутого найлона-6 были выполнены Вейгелем и др. [246]. Вытянутые образцы найлона-6 вели себя при плавлении во многом подобно образцам, полученным при кристаллизации расплава (разд. 9.3.2.8). Волокна, полученные при высоких скоростях вытяжки, и волокна с невысокой степенью вытяжки содержат определенное количество кристаллов у-формы. Поэтому на термограмме вместе с пиком плавления (пик 1 на рис. 9.31) кристаллов а-формы, присутствующих в исходном образце или образовавшихся в результате у - а-перехода (разд. 9.3,2.8), находится пик плавления кристаллов этой формы (пик 2 на рис. 9.31). При степени-вытяжки менее 3 на термограмме присутствует дополнительный небольшой высокотемпературный пик плавления, связанный, вероятно, с плавлением кристаллов у-формы, ставших более совершенными при нагревании (при 228°С, пик 3 на рис. 9.31). При больших степенях вытяжки (3 — 3,3) наблюдается только один пик плавления при 223°С, что соответствует данным рентгенографического исследования, согласно которым в таких образцах присутствуют крирталлы только а-формы. [c.290]

На рис. 184 показаны термограммы плавления промышленных образцов найлона-6 и найлона-6,6 [33], характеризующиеся четко выраженными пиками. Температуры плавления, вычисленные по положению пиков, хорошо соответствуют температурам плавления этих полимеров, известным из литературы. На рис. 185 показаны термограммы образцов полиадипамида, полученных из диаминов, содержащих четное и нечетное число углеродных атомов, а также термограммы четырех образцов полисебацинамида, полученных из диаминов, содержащих четное число углеродных атомов. Температуры плавления полиамида-6,6 и полиамида-6,10 хорошо соответствуют температурам плавления, известным из литературных данных [33]. Зависимость температуры плавления от числа углеродных атомов полиамидов изображается хорошо известной зигзагообразной кривой. Следует отметить, что на всех термограммах, показанных на рис. 184 и 185, в области 50° наблюдается небольшой изгиб, соответствующий температуре стеклования. [c.292]

В том случае, если кристаллиты полиамидов ориентированы в определенном направлении, то перед плавлением образца наблюдается их дезориентация. Это видно рис. 186, где показана термограмма найлона-6,6, характеризующаяся наличием дублета. Первый эндотермический пик соответствует процессу дезориентации, за которым следует обычное плавление полимера. Если то же самое моноволокно нагретьт до емпературы дезориентации и затем медленно охладить до комнатной температуры, то термограмма, полученная от этого образца, будет характеризоваться наличием только одного пика, соответствующего температуре плавления волокна до его нагревания. Ранее в работе [68] наблюдали появление дублета на термограммах ориентированных нитей. Можно предположить, что метод ДТА окажется весьма полезным для измерения степени ориентации высокоориентированных кордных волокон. [c.292]

Единственная реакция полимера с полимером, рассматриваемая в данном обзоре,— это реакция взаимодействия найлона и фенольной смолы, описанная в опубликованной работе Доула [21 ], Как видно из рис, 233, термограмма чистого найлона [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология