Температура плавления полиамидов

По внешнему виду это роговидные продукты от белого до светло-кремового цвета. Полиамиды характеризуются высокой прочностью к ударным нагрузкам, эластичностью, низким коэффициентом трения и хорошей масло- и бензостойкостью. Температура плавления полиамидов зависит от природы исходных компонентов и находится в пределах 185—264 °С. Полиамиды не растворяются в обычных растворителях. Они растворяются лишь в таких сильнополярных растворителях, как концентрированные кислоты, фенолы, фторированные спирты, амиды. [c.84]

Присутствие алифатических заместителей в метиленовых звеньях диаминов и дикарбоновых кислот затрудняет кристаллизацию полимера и ориентацию его макромолекул. Плотность упаковки в полимере нарушается, при этом снижается температура плавления полимера и уменьшается его механическая прочность. Например, температура плавления полиамида, полученного из метиладипиновой кислоты [c.450]

Температура плавления полиамидов выше, чем полиэтилена, причем она повышается с увеличением числа амидных связей в макромолекуле. [c.382]

Ниже показано влияние химического строения на температуру плавления полиамидов [c.384]

При замене метиленовых групп ароматическим кольцом температура плавления полиамида повыщается, при введении вместо метиленовой группы атома кислорода—понижается Ы- или С-алкилирование полиамида также понижает его температуру плавления, [c.384]

В. В. Коршак и Т. М. Фрунзе [10] показали, что возможность образования водородных связей определяется в первую очередь стереохимией макромолекул, и предложили уравнение, связывающее температуру плавления полиамидов с количеством водородных связей [c.669]

Присутствие кислородного атома придает полимерной цепи большую гибкость, что увеличивает эластичность полиуретана и снижает температуру его плавления по сравнению с эластичностью и температурой плавления полиамида аналогичного состава. Полиуретаны выгодно отличаются от полиамидов меньшей гигроскопичностью, снижающейся по мере увеличения содержания звеньев —СНг— в радикале, что особенно ценно в производстве пластических масс, лаков и резин. [c.731]

Влияние N-алкильного замещения в полиамидах, сопровождающегося уменьшением межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей, опять-таки можно продемонстрировать сравнением вышеприведенного полиамида с полностью N-этилированным полиамидом [26]. Вследствие N-этилирования температура плавления полиамида снижается более чем на 200" , а растворимость значительно увеличивается полиамид растворяется в 80%-ном спирте. [c.108]

Температура реакции от начала расплавления соли АГ до образования полиамида все время повышается. Ее необходимо регулировать так, чтобы реакционная масса все время находилась в расплавленном состоянии. Температура реакционной массы должна быть на 5—10° С выше температуры плавления полиамида, т. е. выше 250° С. [c.137]

Метод низкотемпературной поликонденсации для получения полиамидов начал применяться сравнительно недавно. Преимуществом этого метода является уменьшение длительности поликонденсации и возможность получения продуктов с высокой молекулярной массой. Процесс низкотемпературной поликонденсации также используют для получения нестабильных при температуре плавления полиамидов с ароматическими ядрами. [c.67]

Экструзионное формование пленок из полиамидов может осуществляться как рукавным (экструзия с последующей раздувкой), так и плоскощелевым методами. Для получения рукавной пленки применяют высоковязкие полиамиды (их вязкость должна быть примерно в 10—12 раз больше вязкости полиамидов, используемых для нанесения кабельной изоляции). Температура в оформляющей головке должна быть на 5°С выше температуры плавления полиамида. [c.196]

Температуры плавления полиамидов, хотя и считаются высокими по сравнению с другими термопластами, но все же они намного ниже, чем любого металла технического назначения. Поэтому тепло, выделяемое при обработке, вызывает размягчение, оплавление и даже разложение полиамида. [c.210]

Температуру плавления полиамидов можно определять раз-чными методами (см. гл. 1, разд. Определение температуры авления ). Чаще всего применяют метод, основанный на оп-еделении температуры плавления в капилляре. [c.193]

Таблица 27. Температура плавления полиамидов в °С/)

Температура плавления полиамиды. [c.353]

Температура плавления полиамидов, соответствие с возможным числом Н-связей. [c.382]

Коршак В. В,, Ф р у н 3 е Т, М,, ДАН СССР, 97, 261 (1954). Температура плавления полиамидов, зависимость от строения, [c.382]

Температура плавления полиамидов. [c.406]

Наиболее сильным из невалентных (вторичных) взаимодействий, безусловно, является образование водородных связей, которое играет важную роль, например, в полиамидах и полимочевинах. Так, высокие температуры плавления полиамидов почти целиком обусловлены существованием в них межмолеку-лярных водородных связей. При нахождении корреляций между структурой и свойствами полимеров необходимо также учитывать дипольные и другие индукционные взаимодействия так, например, в полиэфирах существуют диполь-дипольные взаимодействия. Наконец, во всех полимерах проявляются дисперсионные силы, на долю которых в неполярных молекулах, например, углеводородных полимерах, приходится значительная часть межмолекулярных взаимодействий. [c.236]

Коршак и Фрунзе [980] предложили уравнение, связывающее температуру плавления полиамидов с числом водородных связей [c.153]

Введение в углеводородную цепь простой эфирной связи и, в несколько меньшей мере, сульфидной связи увеличивает гибкость цепи, что приводит к понижению температуры плавления полиамидов и к увеличению их растворимости. В связи с повышенной растворимостью такие полимеры обычно предлагают применять в качестве лаков, пленок, пропиток и клеев. [c.174]

Прежде всего мы отметим общую зависимость между температурой плавления гетероцепных полиамидов и строением их цепи, установленную Коршаком и Фрунзе [637]. Они нашли, что между температурой плавления и числом метиленовых групп в звене имеется зависимость, выражаемая уравнением у = ах + Ь, где у — температура плавления полиамида, х — гетероцепная характеристика, представляющая отношение числа групп, включающих гетероатомы, к числу метиленовых групп в %, а и 6 — [c.105]

Рис., 5. Изменение температур плавления полиамидов изоморфных систем в зависимости от состава для полимеров, полученных из

Фрунзе и Коршак [766] показали, что температура плавления полиамидов и гетероцепная характеристика (отношение числа групп, включающих гетероатом, к числу метиленовых групп, в %) связаны линейной зависимостью, которая имеет вполне определенное значение в ряде одинаково построенных соединений. [c.254]

Температура плавления полиамида 273°, поэтому вся аппаратура обогревается динилом. Прием нити (начальная толщина 0,3 лш) прс изводится исключительно быстро, со скоростью 350— Ш)м/мин. Намотанная нить затвердевает в охлаждающей шахте, Вытяжка нити производится только после ее формования [c.432]

В случае редкого расположения боковых цепей полиоксиэти-лена наблюдается лишь незначительное снижение температуры плавления полиамида, но эластичность и морозостойкость его существенно увеличиваются. [c.192]

Рис. 61. Влияние длины цепи на температуру плавления полиамидов на основе 4,4 сульфонилдибензайной кислоты.

Полиамиды — высокоплавкне полимеры, свойства которых в большой степени определяются значительным межмолекулярным взаимодействием с образованием водородных связей (донором в этой реакции является — Н, акцептором >С = 0-группы). Полиамиды обычно легко кристаллизуются и часто оказываются высококри-сталличиыми уже непосредственно после синтеза. Зависимость температуры плавления от строения полиамидов описана в некоторых пособиях [2—4]. Вообще говоря, чем больше расстояние между амидными группами, тем ниже температура плавления полиамида К этому следует добавить, что полиамиды, полученные из днкарбо-новых кислот или диаминов с нечетным числом атомов углерода, имеют более низкую температуру плавления, чем полиамиды, полученные нз соответствующих мономеров, содержащих четное число атомов углерода. [c.80]

Примером N-aлкилиpoвaния полиамидов может служить реакция полпамида с формальдегидом, приводящая к получению частично 1М-мегоксиметилированиого продукта. Глубокие изменения в свойствах полученного производного полиамида являются результатом уменьшения количества межмолекулярных водородных связей. Температура плавления полиамида понижается, [c.83]

Свойства алифатических полиамидов зависят от числа метиленовых групп в молекулах диамина и дикарбоноврй кислоты-Чем больше этих групп, тем ниже температура плавления полиамида. Кроме того, полиамиды с нечетным числом СНг-групп в звене имеют значительно более низкую температуру плавления, чем с четным. Это объясняется зигзагообразным строением цепи полиамидов, благодаря которому при нечетном числе СНг-групп (отсутствие симметрии) только половина общего числа ЫН-групп способна к образованию водородных связей с грулпами С=0 соседних цепей, что повышает температуру плавления полимерд (рис. ХУ.З). [c.228]

Роль температуры, при которой наносят полимер, отмечена в ряде работ, посвященных изучению адгезии полиамидов [54— 57] к металлам. В этом случае нагревание полимера до температуры, значительно превосходящей температуру плавления полиамидов (218—220 °С), также является непременным условием достижения высокой прочности связи (рис. VIII.6). [c.299]

Прежде всего следует отметить общую зависимость между температурой плавления гетероцепных полиамидов и строением их цепи, установленную Коршако М и Фрунзе [188, 189, 285]. Они нашли, что между температурой плавления и числом метиленовых групп в звене полиамида имеется зависимость, выражаемая уравнением г/ = ах + Ь, где г/ — температура плавления полиамида, х — гетероцеппая характеристика, представляющая собой отношение числа групп, включающих гетероатомы, к числу метиленовых групп (в процентах), а ш. Ь — константы, характерные для каждого ряда полиамидов. Было показано, что это справедливо [c.243]

Было показано [25, 72, 73], нащример, что некоторые полиамиды при повышенных температурах претерпевают полиморфный переход от триклинной к гексагональной форме. Гексагональная упаковка допускает большую вращательную свободу хребта цепи и тем самым приводит к возрастанию энтропии кристаллического состояния. Принимая во внимание более высокие температуры плавления полиамидов, по сравнению с соответствующими полиэфирами [И], можно в связи с этим предположить, что полиэфиры не могут существовать в гексагональной форме. [c.136]

ПЗЗЬ, Коршак В, В,, Ф р у н 3 е Т, М,, Изв. АН СССР, ОХН, 1955, 163. Температура плавления полиамидов. [c.382]

Большая прочность и высокая температура плавления полиамидов объясняются образованием водородных связей между карбонильными группами и имнногруппами соседних параллельно расположенных молекул полимера. Это возможно, ког- [c.341]

Основные научные работы относятся к химии высокомолекулярных соединений. В начале своей научной деятельности (до 1928) занимался химией ацетиленовых соединений, осуществил синтез по-лиацетнлена. Был сторонником выдвинутой Г. Штаудингером макромолекулярной теории строения полимеров и способствовал ее утверждению, доказав существование соединений присоединения к целлюлозе гидроксидов щелочных металлов, воды и кислот. С помощью рентгеноструктурного анализа изучал (1931) различные кристаллические модификации целлюлозы и продукты присоединения к ней, фибриллярные белки. Исследовал межмолекулярное взаимодействие в полимерах и его влияние на когезию. Осуществил синтез волокнообразующего полиамида поликонденсацией 11-аминоундекановой кислоты. Установил (1948) линейную зависимость между температурами плавления полиамидов и числом межмолекулярных водородных связей. Синтезировал заме--щенные полиамиды трехмерной структуры (благодаря наличию ди-сульфидных мостиков), а также замещенные целлюлозы, например аминоцеллюлозу. [c.562]

Рыбникарж [986] предложил новый метод определения температур плавления полиамидов — путем нагревания образцов под слоем ртути. [c.154]

Коршак и Челнокова [1955] синтезировали и исследовали полиамиды из дигликолевой кислоты и гексаметилендиамина, а также из ди-( х-аминопропилового) эфира этиленгликоля и адипиновой, себациновой, азелаиновой и терефталевой кислот и показали, что введение атома кислорода в цепь полиамида значительно снижает температуру плавления полиамида. Эфирная связь в остатке кислоты вызывает более сильное понижение температуры плавления полиамида, чем даже две эфирные связи в остат- [c.174]

Рис. 1. Изменение температуры плавления полиамида, получаемого из п-аминогидрокоричной кислоты, с увеличением продолжительности реакции.

Температуры плавления и теплоты плавления некоторых полиамидов и полиэфиров дилатометрически определили Флори, Бедон и Кифер [488. Высокие температуры плавления полиамидов по сравнению с температурами плавления полиэфиров объясняются, по мнению авторов, различиями кристаллической структуры этих полимеров. У полиамидов вблизи температуры плавления происходит перестройка кристаллической решетки, сопровождающаяся ростом энтропии кристалла, что и обусловливает меньшее изменение энтропии при плавлении. [c.254]

Коршак и Фрунзепоказали, что между гетероцепной характеристикой, выражающейся отношением числа амидных групп к числу метиленовых групп (в %), и температурой плавления полиамидов имеется строгая линейная зависимость. Такая же зависимость существует и для других гетероцепных высокомолекулярных соединений. [c.409]

Водородная связь (1964) -- [ c.39 , c.218 , c.345 , c.362 , c.363 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.362 , c.386 , c.387 , c.396 , c.418 , c.421 , c.436 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.30 , c.451 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.17 , c.129 , c.287 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология