Поливинилхлорид термограммы

РИС. 96. Термограммы ЭТА поливинилхлорида в области низких температур (d) и в области стеклования (б) к с разным содержанием пластификаторов [c.155]

Методом ДТА были определены температуры стеклования таких аморфных полимеров, как полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, полиакрилонитрил и сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом [39]. Термограммы полистирола и поливинилхлорида, показывающие их температуры стеклования, представлены на рис. 223. Температуры стеклования, определенные по начальному отклонению основной линии термографической кривой, находятся в хорошем соответствии с температурами стеклования тех же полимеров, но найденными другими способами. Влияние молекулярного веса полиакрилонитрила на его температуру стеклования показано на рис. 224 [39]. Как видно, величина температуры стеклования быстро увеличивается в области низких значений молекулярных весов и остается постоянной при больших величинах молекулярного веса. Аналогичное явление наблюдается для многих других полимеров, таких, как полистирол и полиизобутилен [72]. [c.322]

Облучение поливинилхлорида (ПВХ) сопровождается выделением хлористого водорода, что иллюстрируется термограммой ПВХ, облученного -луча-ми дозой 50 Мрад (рис. 243) [50]. Термограмма необлученного ПВХ характеризуется эндотермическим пиком при температуре 300°, появление которого. [c.336]

Рис. 243. Термограммы поливинилхлорида до облучения (1) и после облучения (2) [50].

Хроме того, данные о составе и количестве продуктов деструкции могут быть дополнены результатами, полученными с использованием метода ДТА. Простое дополнительное устройство при проведении ДТА позволяет одновременно улавливать все газообразные продукты, образующиеся в процессе термической деструкции полимера [51 ]. Так, например, поливинилхлорид при давлении воздуха 3 мм нагревали от комнатной температуры до 700° термограмма этого полимера уже была показана на рис. 243. Газ, выделяющийся при температуре 300°, анализировали с помощью масс-спектрометра, который показал преимущественное содержание НС1. Если проводить анализ при температуре около 400°, то НС1 обнаружить не удается. Помимо проведения опытов в атмосфере воздуха, подобные эксперименты можно проводить и в вакууме. [c.338]

Среди методов масс-спектрометрии одним из распространенных является метод пиролитической масс-сиектрометрии [5.20], в котором для исследования механизмов термораспада полимеров используется масс-спектрометрический термический анализ (МТА). Этим методом при заданной скорости нагревания массы образца микроскопических размеров измеряется интенсивность выделения продуктов термодеструкции. На масс-тер-мограммах наблюдаются максимумы, соответствующие различным стадиям термодеструкции. Так, для поливинилхлорида получают три максимума. Одна из масс-термограмм, по данным автора, приведена для полибутадиенметилстирола (рис. 5.11). Видны два максимума, указывающие па две стадии процесса. В предположении, что распад бутадиенметилстирольного сополимера СКМС-30 происходит по реакции первого порядка, рассчитаны энергии активации по формуле [5.20, с. 95] [c.122]

Мерфи и Хиллу [33] удалось обнаружить уменьшение эндотермического и экзотермического ников поливинилхлорида после уоблучення на источнике с кобальтом-60. По-видимому, это связано с деструкцией полимера. Облучение политетрафторэтилена вызывает смещение пика, который на термограмме необлученного материала появляется нри 570°, в сторону более низких температур. Этот пик связывают с процессом окислительного разложения. [c.149]

Наличие специфических особенностей в термограммах позволяет использовать их для различения или идентификации полимерных веществ. Морита и Райс [30] показали, что таким путем можно отличить поливинилхлорид от сополимера винилхлорида с винилацетатом. Морита также использовал ДТА для различения полиглюкозанов [29], полисахаридов и различных образцов крахмала [28]. Перкинс и Митчелл [36] применяли ДТА для исследования белков и различных образцов крахмала. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология