Состав, образцов для микроскопического

Современные исследования природных и искусственных объектов базируются на данных, получаемых физико-химическими методами анализа. Локальные методы анализа химического состава открыли новые возможности исследования твердых тел и происходящих в них процессов. Состав фаз сложных сплавов и защитных покрытий, состав микроскопических зерен минералов, процессы взаимной дис узии, фазовые превращения, различные технологические процессы успешно изучаются с помощью локальных методов анализа состава. Наиболее распространенные из них — метод механического отбора пробы с последующим химическим микроанализом, оптический локальный анализ с ограниченной искрой или с лазерной установкой, метод меченых атомов — дают информацию о составе микроскопических участков образца с локальностью до 100—50 мк. Но количественный анализ состава сложных многокомпонентных объектов с более высокой локальностью для этих методов недоступен. Разрушающее действие микроаналитических методов также препятствует их более широкому применению в исследовательских целях. [c.59]

Равновесный фазовый состав затвердевших сплавов более точно распознается рентгенографическим или микроскопическим анализом образцов, отожженных при ряде температур. [c.131]

Микроскопическое исследование порошков окисных эталонов показывает, что их гранулометрический состав зависит от содержания примесей. Например, при исследовании одной из партий окисных эталонов никеля было установлено, что образцы с меньшим содержанием примесей более однородны и в основном представлены зернами размером 2—3 мкм, хотя возможны колебания размеров от 0,5 до 4—5 мкм. Образцы с более высоким содержа-нием примесей менее однородны. По крупности зерен они резко делятся на основную массу с крупностью частиц 2—3 мкм и включения отдельных зерен размером от 10 до 20 мкм (а иногда даже до 80—100 жкл), количество которых возрастает с увеличением концентрации примесей. Состав крупных зерен может отличаться [c.365]

При проведении испытаний одного и того же материала факторами, определяющими кавитационное разрушение, являются амплитуда и частота колебаний, состав и температура среды, в которой проводятся испытания, глубина погружения образца и состояние испытуемой поверхности. Тщательное наблюдение за постоянством перечисленных факторов является обязательным условием испытаний на данной установке. Кроме того, периодически производят контроль испытанием одинаковых (эталонных) образцов. Кроме измерения весовых потерь после испытания образцы можно подвергать микроскопическим, рентгенографическим и другим исследованиям. [c.137]

Кроме показателей, получаемых в натурных испытаниях, при проведении полевых испытаний определяются изменение в весе образцов (привес или убыль в весе), характер и глубина коррозии с использованием микроскопической техники, химический состав продуктов коррозии и его изменение во времени, изменение электрического сопротивления образцов, изменение отражательной способности поверхности металла, изменение механических свойств и другие. [c.50]

Сор щя тяжелых металлов. Закономерности сорбции тяжелых металлов нами изучались как в лабораторных, так и в натурных условиях. Лабораторные эксперименты проводились на основных литологических разностях хорошо проницаемых пород зоны аэрации и водоносных горизонтов, мономинеральных глинах — гумбрине ( 98% монтмориллонита) и каолине ( 95% каолинита). Гранулометрический состав сорбентов представлен в табл. 30. По данным таблицы образцы пород в основном различаются по содержанию фракций пыли и глины. Материалы таблицы свидетельствуют о преобладании кварца в песчаных фракциях супесей и песков. Состав глинистых минералов определяли методами рентгеноструктурного (фракции < 0,005 и < 0,(Ю1 мм), электронно-микроскопического и дериватографического анализов (фракции < 0,01, < 0,005 и [c.167]

Фазовый состав продуктов обжига определялся с помощью рентгенографического, дилатометрического и микроскопического анализов. Все образцы хорошо спекались и имели после обжига па 1750° С открытую пористость от О до 2.5%. Коэффициент термического расширения для полностью стабилизированных образцов составлял (10—12) 10 °С . В случаях неполной стабилизации термическое расширение за счет частичного сжатия при полиморфном превращении, растянутом к тому же на значительно более широкий температурный интервал, составляло при 1200° С всего 40—60% от расширения полностью стабилизированных образцов. Образцы были испытаны па устойчивость кубической структуры [c.110]

Микроскопическим и рентгенографическим методами исследованы образцы массы, отобранные из 35-метровой печи непосредственно во время ее работы на расстоянии 21, 26, 31 и 35 м по ходу массы [111, 136]. Найден следующий неполный фазовый состав (в скобках приведена температура и степень окисления) [c.68]

Авторы справочника исследовали взаимодействие в системе Ti — MgO в температурном интервале 900— 1700° при постоянном остаточном давлении p=5-10 -f--г-5-10 7 ат в зависимости от состава и давления среды при заданных температурах. Гравиметрическими исследованиями системы при /7=5-10- -=-5-10-7 (. параллельным рентгенофазовым и микроскопическим анализом образцов после термообработки было установлено развитие процесса взаимодействия, начиная с 1000° С. Начало взаимодействия характеризовалось заметной убылью массы образцов с образованием новой фазовой состав-ляк>щей в структуре образцов и выделением паров элементарного магния. На рис. 33 показана микроструктура, характеризующая появление в образце состава 30%Ti + +70% MgO выделений новой фазы при 1000° С. [c.78]

Результаты гравиметрического рентгенофазового, микроскопического, а также химического исследования образцов системы (исходный состав 37,5% MgO-f -f62,45% VO) после термообработки приведены в табл. 40. [c.168]

Глубина проникновения электронов в твердое вещество не превышает 10 нм, но этого вполне достаточно для исследования строения поверхиостпых слоев и очень тонких пленок. С помощью электронографии можно исследовать строение твердых растворов и аморфных фаз, установить фазовый состав и фазовые превращения и т. д. Электронографические исследосания проводят с помощью специальных приборов электронографов или электронных микроскопов, снабженных приставкой для электронографнрования. Образцы готовят так же, как и для электронно-микроскопических исследований, если работают на просвет . При работе на отражение используют шлифы. [c.253]

Минералогия представляет широкое поле деятельности для применения рентгеноспектрального микроанализа. Как правило, образцы пород очень сложны по своей структуре и составу, содержат большое число минералов в ограниченном объеме. Химический анализ дает лишь общий состав, а механическое выделение микроскопических зерен минералов не всегда возможно и не гарантирует от внесения загрязнений. Кроме количественной диагностики состава мельчайших минералов представляет большой интерес выяснение распределения элементов между различными компонентами горной породы, выявление формы нахождения элементов являются ли они замещениями главного компонента или выделяются во вторичных фазах. Именно решению этих основных вопросов посвящены первые работы по микроанализу природных объектов. Кроме количественных результатов по составу на микроанализаторе можно получить дополнительную качественную информацию — диагносцировать минералы по цвету катодо-люми-несценции, возникающей под влиянием электронной бомбардировки. [c.69]

Возможность анализировать химический состав мельчайших участков поверхности катализатора методом локальной дифракции электронов является одной из наиболее ценных особенностей электронно-микроскопического изучения катализаторов. Линненс и Де Бур [488, 489] в своих изяш -ных исследованиях состава поверхности катализаторов из окиси алюминия смогли однозначно идентифицировать микрокристаллы бемита, нордстран-дита, байерита и других гидратированных форм окиси алюминия, присут-ствуюш,их в образцах. Метод дифракции рентгеновских лучей [490] также может быть использован для фазового анализа в катализе, но в этом случае применение этого метода не столь успешно, как в других областях химии. Но объясняется это главным образом тем, что тонкоизмельченные материалы, используемые в качестве катализаторов, неизбежно дают размытые дифракционные картины. [c.145]

При микроскопическом исследовании прокаленных образцов кремнефторида было обнаружено, что после воздействия температуры 550° появилось большое количество деформированных кристаллов фтористого натрия. Кроме того, в препарате обнаружены изотропные частицы с показателем светопреломления 1,432. После воздействия температуры 700° минералогический состав препарата и количественное соотношение между составляющими его минералами остались почти без изменения. Однако внешний вид кристаллов значительно изменился. Кристаллы кремнефторида оплавились и превратились большей частью в спекшиеся бесформенные комочки. Что касается фтористого натрия, то в поле зрения микроскопа видны его частицы неправильной формы. [c.16]

Возможности применения электронной микроскопии основаны на том, что электронная плотность закристаллизованного полимера достаточно велика для того, чтобы он не был полностью прозрачен для пучка электронов. С помощью электронного микроскопа, позволяющего достичь увеличения от 3-10 до 10 и разрешения от 4 до 20 А, можно наблюдать отдельные кристаллические образования, входящие в состав поликристалла, т. е. ламели различного типа (см. рис. 6) и их взаимное расположение в поликристаллах (см. рис. 17 и 18). Для исследования образца в электронном микроскопе необходимо его специальное препарирование. Методы препарирования подробно описаны в руководствах по электронной микроскопии - Здесь, как и при рассмотрении других методов, мы остановимся только на специфике их применения при исследовании эластомеров. Частично эти вопросы рассмотрены в книге Ляйт-Дюморе применительно прежде всего к задачам исследования ингредиентов резиновых смесей и их распределения. Вопросы электронно-микроскопического препарирования отражены также в работах Печковской - и других . [c.65]

Изменение химической активности при дроблении твердых смазок имеет большое значение. В зависимости от условий измельчения характер твердого вещества будет изменяться по-разному. При измельчении на воздухе дисульфид молибдена может превратиться в трехокись молибдена [1]. В то же время за 1000 ч измельчения химический состав каолинита не изменяется [2]. Правда, температура потери структурно связанной воды при этом неуклонно понижается, что указывает на увеличение деформации кристаллической решетки. Интересно изменение формы частиц при измельчении. Маккензи и Мельдау [3], изучая влияние измельчения на кристаллическую структуру минералов слюды в течение 24 ч диспергировали. мусковит и вермикулит. Оказалось, что мокрый размол приводит к меньшему изменению формы частиц. Частицы, измельчаемые сухим способом, разрушаются одинаково во всех направлениях. Мокрый размол приводит к расщеплению кристаллитов только вдоль плоскостей спайности. Микроскопический анализ показал, что частицы вермикулита и мусковита в результате измельчения приобретают округленную форму. Грифит [4] убедительно доказал, что кристаллиты разрушаются в зоне трещин и других дефектов структуры как на поверхности, так и в глубине образца. Согласно Хаттигу [5], характер измельчения твердой смазки -определяется ее тонкой структурой, т. е. связя.ми в кристаллической решетке, наличием дефектов и посторонних включений, ослабляющих эти связи. В процессе измельчения наступает такой момент, когда дальнейшее дробление не ведет к уменьшению частиц. Малые частицы соединяются в агрегаты. При этом достигается равновесное состояние, обусловленное одинаковой скоростью измельчения и агрегирования. [c.23]

Наиболее последовательно этот вопрос экспериментально изучен В. А. Улазовским и С. А. Ананьиной [164]. Они проводили Опыты в аппарате трансформаторного типа. Магнитной обработке подвергали волжскую воду с общей жесткостью 9,5 мг-экв/л и карбонатной 5,46 мг-экв/л, содержащую 72,9 мг/л оксида кальция, 18 мг/л оксида магния, 52 мг/л хлоридов, 64 мг/л сульфатов и 11,7 мг/л кислорода. В исследованиях использован портландцемент М 400 Вольского и Серебря-ковского заводов, из которого приготовляли кубики (2X2X2 см) и балочки. -Затем эти образцы подвергали физико-механическим испытаниям. Их обломки направляли на химический, микроскопический и рентгенографический анализ структуру и состав гидратных новообразований исследовали в разбавленных цементных суспензиях. - [c.168]

Исходный состав. % (по массе) Данные хиинче-ского анализа образцов, % (по массе) в пересчете на Данные рентгенофазового анализа образцов Данные микроскопического анализа образцов [c.176]

На рис, 37.11 показана зависимость механических свойств пленок полипропилена от структурного состава [55]. Из рисунка видно, что атактический полипропилен обладает свойствами аморфно-жидких полимеров для изотактического полипропилена характерны свойства высококристаллического полимера свойства стереоблокполимера занимают промежуточное положение. Таким образом, изменяя структурный состав изотактических полимеров, можно получить изделия с разными свойствами. На свойства кристаллических полимеров оказывает существенное влияние кристалличность. На рис. 37.12 представлены зависимости напряжения — удлинения полипропиленовых пленок, кристалличность которых изменялась во времени [56] при тепловой обработке (при 125 °С). Для исходного образца, который не подвергался тепловому воздействию, характерна высокая прочность и обра зование шейки. С увеличением продолжительности прогрева повышается хрупкость полимера. Микроскопические исследования этих пленок показали [c.519]

Кристаллы экспонировали под Мо-К -рентгеновским излучением (48-72 ч) в мини-камере Дебая - Шеррера. Проявление пленки и обработку рентгенограмм проводили по стандартной методике (гл. 20, 21). Электронно-микроскопический анализ сложнее рентгеновского. Он позволяет определять элементный состав минералов и оценивать чистоту и происхождение кристаллов магнетита. Предварительное изучение кристаллов методом энергодисперсионного рентгеновского анализа дает соответствующую точку отсчета, поскольку выявляет все имеющиеся элементы и их относительные концентрации в каждой пробе (гл. 21). Для количественного анализа выбирали ключевые элементы. При исследовании тунца и черепахи мы проводили анализ на оксиды железа. В качестве образца сравнения использовали стандартный магнетит. Мы определяли также содержание оксидов редкоземельных металлов, таких как титан и марганец, которые обычно служат индикаторами загрязнений геологическим магнетитом (гл. 20, 21). Кроме того, для выяснения, насколько чрочно в препаратах тунца связан с агрегатами частиц осадок, остающийся после обработки гипохлоритом, мы проводили анализ на содержание кальция. [c.218]