Шистосомоз

ИФА. Иммуноферментный анализ относится к числу наиболее чувствительных и специфических методов серологического исследования при паразитозах. Метод с успехом применяется для диагностики эхинококкоза, альвеококкоза, трихинеллеза, токсока-роза, описторхоза, фасциолеза, шистосомоза Мансона. В перспективе — применение этой реакции при филяриатозах. [c.386]

Категория. Средство для лечения шистосомоза. [c.209]

При отрицательных результатах исследования кала или мочи изучают биоптаты слизистой оболочки толстой кишки (для диагностики кишечного шистосомоза) или мочевого пузыря (для диагностики бильгарциоза или мочеполового шистосомоза). При помощи щипцов, предназначенных для биопсии, с пораженной слизистой оболочки кишки или мочевого пузыря берут образцы величиной с рисовое зерно и помещают на 5—10 мин в воду или ИХН. Два биоптата раздавливают между предметными стеклами, которые плотно сжимают, концы стекол закрепляют липкой лентой и изучают препарат под микроскопом. [c.384]

При шистосомозах РСК позволяет установить заражение до достижения гельминтами половой зрелости и откладывания яиц, но до сих пор не удается дифференцировать этим методом три вида шистосом. В районах, пораженных шистосомозом, РСК широко применяются для эпидемиологического обследования населения. [c.385]

РПГ. Этот метод применяется для серологической диагностики трихинеллеза, аскаридоза и шистосомоза Мансона. [c.386]

РИФ. Эта реакция является одной из наиболее перспективных в серологической диагностике паразитозов, в частности шистосомоза (особенно в эндемичных районах, удаленных от центральных диагностических лабораторий), трихинеллеза и филяриатоза. Для проведения РИФ необходима капля крови, которую получают при проколе пальца иглой, высушивают на фильтровальной бумаге и пересылают в лабораторию, где ее экстрагируют и используют для проведения реакции. [c.387]

Постоянные проявления мочеполового шистосомоза — дизурия, гематурия, эозинофилия крови. Подтверждением диагноза является обнаружение яиц шистосом в моче. Поскольку максимально они выделяются в полуденное время, мочу следует собирать между 10 и 14 ч. [c.393]

Географическое распространение страны Африки (Египет, Заир, Конго, Судан, Уганда, Зимбабве, Ангола, ЮАР, Сьерра-Леоне, Гамбия, Марокко, Алжир, Тунис, Эфиопия и др.), некоторые страны Азии (Ирак, Сирия, Израиль, Саудовская Аравия, Йемен, Иран). Случаи этой инвазии зарегистрированы в Индии, на Кипре, Маврикии, Мадагаскаре, на юге Португалии, Греции, на севере Австралии. В европейских странах и России шистосомоз носит завозной характер. [c.394]

Если при исследовании кала, полученного при дефекации (без применения клизмы или слабительного), выявить яйца гельминта не удалось, готовят мазок из ректальной слизи. Около 80 % откладываемых самкой яиц задерживается и погибает в тканях, поэтому для выявления неактивного шистосомоза исследуют биоптат слизистой оболочки прямой кишки, взятой на расстоянии [c.394]

Серологическое и аллергологическое исследования. В последние годы для иммунодиагностики кишечного шистосомоза применяются кожные пробы, РСК и ИФА, непрямая РИФ и др. [c.394]

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает шистосомоз одной из наиболее значительных болезней в развивающихся странах. Обязательными промежуточными хозяевами являются пресноводные улитки. В некоторых районах предпринимаются попытки изменить поведение людей, чтобы уменьшить перенос паразита от людей к улиткам и обратно. Удаление населения с берегов рек и озер и обеспечение его водопроводной водой снижают частоту заражения людей личинками трематод удаление кала и мочи каким-либо иным путем, но не непосредственно в реки и озера, снизит частоту заражения улиток. Однако во многих частях света, где шистосомоз сильно распространен, уместны меры по подавлению популяций улиток. [c.48]

Характерные признаки развития иммунного ответа при заражении гельминтами — высокий уровень IgE и эозинофилия — зависят от действия цитокинов, секретируемых Тх2-лимфоцита-ми. Однако относительный вклад субпопуляций Тх1 и Тх2 в развитие иммунитета к этим паразитам пока неясен. Изучение данного вопроса осложнено тем, что реакции у мыши, крысы и человека различаются, по крайней мере в случае шистосомоза у человека, по-видимому, важное значение в развитии иммунитета имеют Тх2-эф-фекты, поскольку устойчивость к повторному заражению после применения лекарственного препарата коррелирует с образованием IgE, но у мыши в индуцированном вакцинацией защитном ответе участвуют Тх1-клетки и ИФу, а Тх2-клетки ассоциированы с иммунопатологией, вызванной откладкой паразитами яиц (переключение на образование Тх2-клеток инициируют антигены яиц). [c.346]

Помимо непосредственного повреждающего воздействия паразитов и неблагоприятного влияния продуктов их вьщеления на ткани хозяина, к патологическим последствиям инвазии могут относиться и многие вызванные ею иммунные реакции. При малярии, африканском трипаносомозе и висцеральном лейшманиозе повышение количества макрофагов в печени и селезенке и их усиленная активность приводят к увеличению размеров указанных органов. При шистосомозе патология большей частью обусловлена Т-зависимыми гранулемами, которые образуются в печени вокруг яиц паразитов. Проявления элефантиаза (слоновая болезнь) обусловлены, возможно, иммунопатологическими ответными реакциями организма против половозрелых филярий в лимфатической системе. Паразитарные инвазии обычно сопровождаются образованием иммунных комплексов, которые могут откладываться в почках, как при нефротическом синдроме в случае четырехдневной малярии, или вызывать другие патологические изменения. Например, свя- [c.358]

Некоторые вакцины из ослабленных жизнеспособных паразитов прошли успешные испытания в ветеринарной практике. Однако против паразитарных заболеваний человека вакцин пока нет, хотя интенсивно ведутся исследования по их разработке, в частности по созданию вакцин против малярии и шистосомоза. Начаты клинические испытания противомалярийных вакцин на основе комбинаций возможных протективных пептидов (см. гл. 1). [c.359]

Гельминты Шистосомоз Онхоцеркоз (Обнадеживающие результаты испытаний на животных) Нет данных об эффективном иммунитете [c.372]

Шистосомоз При шистосомозе — болезни, вызываемой паразитическими червями шистосомами, - организм хозяина сенсибилизируется яйцами гельминтов, что приводит к развитию типичной гранулематозной реакции в пораженной ткани рис. 26.24-, см. также гл. 18). [c.485]

Среди плоских червей имеется много паразитических форм (трематоды и ленточные черви), поражающих высшие организмы. Так, крошечные черви рода S histosoma передаются человеку через улиток и повреждают кровеносные сосуды. Возникающий при этом шистосомоз в настоящее время представляет собой одно из наиболее распространенных заболеваний, которым страдают более 200 млн. человек. [c.52]

Мочу исследуют при подозрении на мочеполовой шистосомоз (бильгарциоз), возможно обнаружение в ней микрофилярий (на поздних стадиях вухерериоза, бругиоза, онхоцеркоза при наличии хилурии), а также яиц парагонимусов при локализации паразитов в почке, мочеточниках, мочевом пузыре. При микроскопии мазка из влагалищных выделений можно выявить яйца остриц, аскарид, а иногда и членики бычьего цепня. [c.380]

Аллергологическое исследование. Внутрикожные аллергические пробы имеют относительную диагностическую ценность из-за частого развития неспецифических реакций. Эти пробы используются при эпидемиологическом исследовании населения на эхинокок-коз, трихинеллез, шистосомоз. Пробу производят по общепринятым правилам, результаты ее учитывают через 20 — 30 мин, так как они характеризуют гиперчувствительность немедленного типа. [c.387]

Серологическое и аллергологическое исследования. При шистосомозах иммунодиагностика дополняет микроскопическое исследование, но в качестве самостоятельных методов диагностики ее применять не рекомендуется. Практическое значение имеют РИФ, РСК, ИФА, РП, РГА, а также внутрикожная проба, реакция флоккуляции на предметном стекле, реакция кольцепреципитации, реакция преципитации вокруг яйца шистосомы, реакция агглютинации церкариев, реакция иммобилизации мирацидиев и др. Для исследования необходимы гепаринизированная кровь (не менее 1 мл) и [c.393]

Диагностика кишечного шистосомоза основана на клиникоэпидемиологических данных и обнаружении яиц шистосом в кале. Готовят толстый мазок, который исследуют под бинокулярным микроскопом. Используют также методы осаждения, в том числе метод Горячева. Необходимо учитывать, что максимальное число яиц концентрируется в первой порции выделенного кала. [c.394]

Возбудитель — S histosoma japoni um — имеет сходное с другими шистосомами строение, но кутикула ее лишена сосочков (рис. 10.1, в). Размеры самца длина 9,5—17,8 мм, ширина 0,97 мм самки — 15 — 20 и 0,36 мм соответственно. Яйца овальной формы с прозрачной бледно-желтой оболочкой, без крышечки. На боковой поверхности яйца, ближе к одному из полюсов, расположен маленький шип (см. цв. вклейку, рис. 40, б). Размеры яиц 70 — 100 х 50 — 65 мкм (см. рис. 9.2, н). Паразитирует в мелких брыжеечных и прямокишечных венах человека, обезьян, крупного и мелкого рогатого скота, свиней, собак, крыс и пр. По клиническим проявлениям близок к кишечному шистосомозу. Для диагностики японского шистосомоза используются те же методы, что и для распознавания кишечного шистосомоза. [c.395]

Две из наиболее серьезных инфекционных болезней человека — малярия и шистосомоз — вызывают животные-паразиты со сложным жизненным циклом, включающим прохождение через беспозвоночного хозяина или переносчика. Чтобы болезнь обосновалась и поддерживалась, конфигурация экосистемы должна обеспечивать тесный и частый контакт популяций человека, паразита и переносчика. То, что такие контакты происходят, доказывается серьезностью этих болезней в отдельных очагах. Системная стратегия могла бы использовать изменение поведения людской популяции или изменение пространственного рисунка экосистемы с тем, чтобы уменьшить частоту контактов между элементами жизненного цикла паразита. Резкое снижение заболеваний малярией после второй мировой войны произошло, конечно, в результате подавления популяций комароа-пе-реносчиков путем выпуска в экосистему ядохимикатов. [c.48]

Входящие в состав гранулем Тх-клетки D4 располагаются в центре этих образований, а Т-клетки DS " на их периферии. Это позволяет предполагать, что Т-клетки D4 выполняют решающую роль в привлечении и активации других лимфоцитов и макрофагов. При культивировании гранулематозной ткани in vitro обнаружено выделение ею в среду различных цитокинов. Для максимального развития гранулем, по-видимо-му, требуются выделяемые Тх1-клетками цитокины и ФНОа в случае мышиного шистосомоза для этого необходимы также цитокины. выделяемые Тх2-клетками. [c.188]

S histosoma mansoni (шистосомоз) 3-5 100-300 Через кожу (церкарии, вышедшие из промежуточных хозяев -водных улиток) Кровь - легкие - кровь воротная вена печени [c.337]

S histosoma haematobium (мочеполовой шистосомоз) 3-5 500-3000 Через кожу (церкарии, вышедшие из промежуточных хозяев -водных улиток) Кровы леп<ие -> кровь вены мочевого пузыря [c.337]

Различные изотипы антител могут действовать разными путями. Как отмечено выше, при шистосомозе специфические антитела IgE ассоциированы с устойчивостью к инфекции и имеется обратная связь между количеством IgE в крови и возможностью повторного заражения. Антитела IgG4, по-видимому, блокируют действие IgE повторное заражение наиболее вероятно в детском возрасте, для которого характерен высокий уровень IgG4. Развитие иммунитета скорее всего за- [c.349]

Действительно, у больных тяжелой формой фи-ляриоза или шистосомоза присутствуют в значительном количестве антитела IgG4, которые блокируют защитный IgE-ответ. При шистосомозе антитела IgM и IgG2 против некоторых углеводных антигенов шистосом ингибируют цитотоксические функции гранулоцитов и уровень этих антител коррелирует с чувствительностью к повторному заражению. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология