Кутикула

Эпидермис растений состоит из плоских клеток с толстой наружной стенкой, как правило, покрытой плотной восковидной кутикулой толщиной около 2 мкм. Хлоропласты в этих клетках обычно отсутствуют. В эпидермальной ткани встречается только несколько видов специали- [c.62]

ХИТИН, главный скелетный полисахарид беспозвоночных и компонент клеточной стенки грибов и иек-рых зеленых водорослей в кутикуле членистоногих образует комплексы с белками, пигментами, солями Са. Получ. обработкой [c.656]

Структура волос достаточно сложна, как показано на рис. VII. 19 и рис. VII.20. Структурной единицей является белковая цепь, альфа-кератин. Три скрученные цепи альфа-кератина образуют суперскрученную нить, а 11 таких нитей составляют микрофибриллу. Каждый волос состоит из множества микрофибрилл, каждая из которых окружена тонким внешним слоем - кутикулой. Это несколько слоев клеток, лежащих как солома на крыше. [c.474]

Гибкость волос обусловлена тем, что белковые цепи в кутикуле отделены друг от друга и несколько смещены относительно друг друга. Эта гибкость позволяет менять стиль прически, но и может также привести к разрушению волос. Вы исследуете свойства ваших волос в следующей лабораторной работе. [c.474]

Объясните результаты исследования кутикул. [c.477]

Часть органических микрокомпонентов имеет сохранившуюся растительную структуру. Они называются форменными или структурными элементами в отличие от остальной бесструктурной основной массы К форменным элементам относятся споры, кутикула, смоляные тельца, водоросли и др., которые в той или иной степени сохранили растительную структуру. Основную массу составляют вполне изменившиеся и утратившие клеточное строение растительные элементы. Бесструктурная масса обычно цементирует различные форменные элементы. [c.74]

Различают макроспоры (или мегаспоры) с размерами от 0,1 до 1,5 мм и более мелкие микроспоры. Форма спор может быть самой различной. По форме цветочная пыльца очень похожа на споры, и иногда ее трудно отличить от них. Кутикула под микроскопом имеет вид продолговатых, замкнутых или разорванных тонких прозрачных полос. По окраске и очертаниям она похожа на макроспоры. [c.74]

Желтые тельца такие, как споры, пыльца и кутикула, по-видимому, в угле сохраняют только морфологические признаки. Трудно [c.81]

Биополимер хитин является основой кутикулы беспозвоночных. Он представляет собой линейный полимер Ы-ацетил-р-О-глюкозамина, в котором остатки моноз связаны р-1,4 -гликозидными связями. Составьте формулу фрагмента молекулы хитина. [c.141]

У животных, лишенных внутреннего скелета (беспозвоночных), выработались те или иные приспособления, выполняющие опорные функции. В частности, у членистоногих, высокоорганизованного типа беспозвоночных, тело покрыто твердой внеклеточной оболочкой (кутикулой членистоногих), выполняющей функции наружного скелета механической защиты организма и опоры для органов движения (общеизвестным примером могут служить панцири ракообразных). По наружному расположению и основной биологической роли кутикула у членистоногих может быть уподоблена клеточной стенке. [c.148]

Молекулярную основу механической прочности и стенки бактериальной клетки, и стенки растительной клетки, и кутикулы членистоногих составляют неразветвленные полисахариды, молекулы которых имеют конформацию жесткого стержня. Такая конформация характерна для полисахаридных цепей, в которых две связи элементарного звена (моносахаридного остатка) ориентированы в пространстве параллельно. Это возможно для пиранозных звеньев, соединенных 1—>4-связями, если и гликозидный кислород, и кислород при С-4 связаны с циклом экваториально. Одна из наиболее типичных укладок таких звеньев в стержнеобразную макромолекулу, включающая антипараллельную ориентацию соседних остатков, показана ниже [c.148]

Очень близки по составу к воскам кутин, которым пропитан внешний слой (кутикула) некоторых растений, и суберин — пробковая ткань коры. Кутин и суберин стойки к действию гидролизующих агентов и микроорганизмов. Высокая стойкость кутина дает основание предполагать, что он не только остается неизме-нившимся при образовании угля из растительных материалов, но и предохраняет от разрушительного действия микроорганизмов такие неустойчивые вещества, как целлюлоза. Это было обнаружено при микроскопическом исследовании угля. Отчетливо видна отлично сохранившаяся кутикула листьев, а иногда даже в неиз-менившиеся клетки целлюлозы. [c.30]

Хитин является важнейшей структурой в животном мире подобно целлюлозе в растительном мире. Оба полимера выполняют однородные функции - функции опоры и защиты. Особенно широко хитин распространен в типе членистоногих. Скелет и наружный покров крабов, раков, креветок и других членистоногих в основном состоят из хитина. Хитин найден и в кутикуле насекомых. Данные о количественном содержании хитина в панцирях промысловых объектов [10] приведены в табл. 5.46. [c.170]

В растительных тканях некоторые категории липидов локализуются в особых, специфических для них местах. Так, кутикула обычно покрывает клетки эпидермиса, суберин нередко размещается у подземных органов снаружи. [c.287]

По распространенности в природе эта группа твердых горючих ископаемых уступает сапропелитам и особенно гумитам, однако разнообразие видов и у липтобиолитов исключительно велико. Они образованы самыми устойчивыми составными частями высших растений, к которым относятся смолы и воски, оболочки спор и цветочная пыльца, а также кутикула и пробковая часть коры. В зависимости от того, какой из этих элементов растений послужил материнским веществом, липтобиолиты делятся на различные подгруппы. По мнению Потонье и Жемчужникова, липтобиолиты могут быть разделены на две группы а) из смол и восков высших растений и б) из других элементов высших растений. [c.66]

Кузнецов и Нестеренко предлагают, чтобы все химические исследования основывались не на четырех макроинградиентах, описанных Стопе, а на более простых п однородных веществах, различающихся только микроструктурой. Эти авторы рассматривают органическую массу угля как сложную неоднородную смесь трех микрокомпонентов витреновых, фюзеновых и желтых форменных элементов, которые состоят из спор и кутикул и смоляных телец. При этой схеме из четырех основных макроингредиентов Стопе берутся только два резко различающихся — витрен и фюзен (см. схему 7). [c.75]

Споры, споринит, экзинит Кутикулы, кутинит Смоляные тельца, резинит Суберинит, коровые ткани, кутини-зированные волокна Водоросли [c.76]

Все вопросы, связанные с происхождением витрена, кларена, дюрена и фюзена, необходимо рассматривать в связи с изложенными уже представлениями и предположениями о роли различных составных частей растений в образовании угля. На основании этого Жемчужников, учитывая различную устойчивость составных частей растений, предполагает, что петрографические ингредиенты произошли из высших растений. В процессе торфообразования в болотах образуются и накапливаются гуминовые кислоты. По мнению Жемчужникова, эти кислоты являются первичным материалом для формирования витрена. При попадании в массу гуминовых кислот торфа различных форменных элементов высших растений получаются смеси, которые затем могут превратиться в дюрен. Кларен образуется из смесей гуминовых кислот с форменными элементами при меньшем количестве последних, чем в дюрене, и при накоплении преимущественно травяной, а не древесной растительности. Образование липтобиолитов связано с накоплением спор, пыльцы и кутикул изолированно от гумусовых материалов [6, с. 96]. [c.80]

Для более полного и углубленного химического и технологического исследования макро- и микрокомпонентов углей очень часто требуется получить их в чистом виде. В этом случае из угольных пластов подбирают те или иные макроингредиенты или такие прослойки и пачки, в которых сконцентрирована одна группа или данный вид микрокомпонентов (витреновые, фюзеновые и споровые вещества, кутикула, смоляные тельца и др.), подвергающиеся соответствующей обработке. Этот метод разделения не имеет универсального значения, так как месторождения, в которых возможен подобный дифференцированный отбор проб естественных концентратов петрографических составных частей, встречаются довольно редко. [c.85]

При исследовании различных петрографических ингредиентов углей установлено, что споры, смоляные тельца и кутикула имеют самые низкие температуры начала термической деструкции, а фюзенизованные компоненты — самые высокие [1, с. 258]. [c.227]

Наружные покровы тела нематод состоят из двух плотно соеди-нен ных вместе слоев. Верхний слой (кутикула), представляет собой прозрачную, бесцветную, очень прочную, мало проницаемую для посторонних веществ оболочку. В результате этого некоторые виды нематод могут долго находиться в неблагоприятных для них средах. Нижний слой (субкутикула) у некоторых нематод состоит из мелкозернистой густой прозрачной протоплазмы (гиподермы), лишенной клеточного строения, но с сохранившимися кое-где ядрами. Нематоды раздельнополые. Размножаются они обычно откладыванием яиц. Иногда только что отложенные яйца содержат внутри уже вполне сформированные зародыши. Количество яиц у свободно-жнвущих форм исчисляется десятками экземпляров, в то время как у паразитов оно достигает миллионов. Цикл развития у некоторых видов длится в течение 5—6 сут, а у других затягивается до месяца и более. Развитию Рис 95 Мста1ос1а благоприятствует соответствующая (оптимальная) температура. [c.280]

Среди различных липоидофильных веществ, хорощо проникающих и через наружный покров насекомых, и через кожу млекопитающих, могут быть обнаружены отдельные представители, по-разному преодолевающие эти барьеры. Даже кутикула различных насекомых не одинаково проницаема для одного и того же липоидофильного вещества. R. O Brien (1960) приводит пример избирательного действия, которое четко связано со всасыванием. Карбофос при местном нанесении в 8 раз токсичнее для американского таракана, чем для прусака, а при инъекции— лишь в 1,1 раза. Метаболизм этого соединения у обоих видов насекомых протекает одинаково. Следовательно, обнаруженное различие в токсичности может быть отнесено только за счет разной проницаемости инсектицида через наружные покровы насекомых. [c.102]

Основные типы полисахаридов, используемых живыми организмами для создания таких жестких стержневых структур, построены из 1- 4-связанных остатков моносахаридов с й-П-глюко-конфигурацией. Это П-глюкоза в целлюлозе (растительная стенка), N-aцeтил-D-глюкo-замин в хитине (кутикула членистоногих) и N-aцeтил-D- [c.148]

РИС.1-4. A. Электронная микрофотография ультратонкого среза молодой эпидермальной клетки подсолнечника. Ткань фиксировали и окрашивали уранилацетатом и цитратом свинца. Ясно видны ядро, митохондрии, хлоропласты, тельце Гольджи (диктиосо-ма, слева около ядра), эндоплазматический ретикулум, клеточная стенка, плазмадесмы и кутикула (наверху справа в виде тонкого темного слоя). (С любезного разрешения Ногпег Н. Т.) [c.30]

Реакционноспособность паратиоиа по отношению к холин-эстеразам обеспечивается высоким потенциалом переноса групп, сообщаемым присутствием отличной уходящей группы— и-нитрофенолят-аниона (см. также разд. Г,1,6). Если связь Р—О этой группы гидролизуется раньше, чем произойдет реакция десульфирования, то фосфорсодержащее соединение становится безвредным. Таким образом, проблема создания эффективных инсектицидов включает поиск таких соединений, которые быстро активируются в организме насекомых, но легко разрушаются в организме высших животных. Важное значение при этом имеют и такие факторы, как способность соединения к проникновению через кутикулу насекомых и скорость его выведения из организма. [c.106]

Интересную работу проводила Ильинская . Она изучила механизм действия анабазин-сульфата н его основания на проницаемость кутикулы насекомых и установила, что анабазин-основание является более сильным пратоплазмати-ческим ядом, чем анабазин-сульфат. [c.155]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.30 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.14 , c.15 , c.74 , c.97 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.171 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.168 ]

Фотосинтез (1972) -- [ c.65 ]

Загрязнение воздушной среды (1979) -- [ c.89 , c.120 ]

Загрязнение воздушной среды (копия) (1979) -- [ c.89 , c.120 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.379 , c.380 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.345 , c.346 , c.347 , c.360 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.292 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.95 , c.184 , c.453 , c.470 , c.485 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.21 ]

Физиология растений Изд.3 (1988) -- [ c.51 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.25 , c.203 , c.204 , c.414 , c.443 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.65 , c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология