Стибины вторичные

Первичные и вторичные стибины неизвестны, третичные стибины значительно более легко окисляются, чем их мышьяковые аналоги. Низшие члены могут храниться только при полном отсутствии кислорода. [c.227]

Интересно, что энергия связей в стибине ЗЬНз больше, чем в арсине АзНз. Таким образом, и здесь р-электроны, дающие связи с водородом, видимо, подвержены действию вторичной периодичности. [c.284]

Фосфины, а р син ы, сти б и н ы и вис му тины представляют собой соединения, построенные аналогично аминам. Могут существовать соединения, содержащие группы —РНг, >РН и >Р— (первичные, вторичные и третичные фосфины). Так же построены арсины, содержащие остатки молекулы АзНз, стибины, содержащие остатки молекулы ЗЬНз, висмутины, содержащие остатки молекулы В1Нз. [c.151]

В фундаментальной работе Чатта и др. [339] исследовано около тридцати комплексных соединений типа транс-[ЬР1Х2Ат], где Ь — один из следующих электронейтральных лигандов этилен, 4-и-амилпиридин, пиперидин, ди-к-алкилсульфид, -селенид или -теллурид, три-к-алкилфосфин, -арсин или -стибин, три-к-алкилфосфит Ат — аммиак или амин (первичный или вторичный) X — галоген (С1, Вг, 1). [c.177]

Среди органических производных сурьмы отсутствуют первичные и вторичные стибины вследствие их неустойчивости в обычных условиях. Третичные стибины RsSb изучены благодаря работам Лёвиха (1850), Ландольта (1852), Гофмана (1857), П. Пфейфера (1904), Аугера и Вилли (1904) и других. Способы получения этих соединений аналогичны методам [c.367]

Р (первичные, вторичные и третичные фосфины). Так же построены арсины, содержащие остатки молекулы АзНз, стибины, содержащие остатки молекулы ЗЬНз, висмутины, содержащие остатки молекулы В1Нз. [c.86]

Среди органических производных сурьмы отсутствуют первичные и вторичные стибины вследствие их неустойчивости в обычных условиях. Третичные стибины RgSb изучены благодаря работам Лёвиха (1850), Ландольта (1852), Гофмана (1857), П. Пфейфера (1904), Оже и Билли (1904) и других. Способы получения этих соединений аналогичны методам получения арсинов. Некоторые органические производные сурьмы были введены в медицину как спириллициды и вследствие их действия на различные формы трипаносом [c.354]

Получение триэтилстибина [5]. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и вводом для азота, помещают 21,0 г (0,1174 моля) свежесублимированной и растертой в порошок трехфтористой сурьмы и 50 мл абс. эфира, после чего прибор заполняют сухим чистым азотом. При энергичном перемешивании к суспензии примерно за 2 часа прибавляют 15,5 г (0,136 моля) триэтилалюминия при умеренном кипении эфира за счет теплоты реакции после отгонки эфира триэтил-стибин перегоняют в вакууме непосредственно из реакционной колбы в колбу Фаворского, из которой перегоняют вторично токе азота. Получаю 17,3 г (70,5%) триэтилстибина с т. кип. 158—160° С. [c.73]

Исслейб с сотр. [30] изучил эту реакцию и на ряде примеров показал, что взаимодействие литиевых производных вторичных стибинов с 1,2-дихлор- или [c.263]

Реакция гидридов или комплексных гидридов металлов с сурьмяноорганическими соединениями, содержащими связь Sb—X (X — галоид), является довольно общим и практически единственным способом получения стибинов — производных сурьмы, содержащих связь Sb—Н. Стибины RSbHa и RjSbH — очень нестойкие и весьма реакционноспособные вещества вторичные стибины RjSbH представляют особый интерес в связи с тем, что металлирование их действием щелочных металлов или металлоорганических производных последних приводит к очень активным металлическим производным (см. гл. XI) [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология