Сурьма органические производные

Мышьяк, сурьма я висмут образуют два ряда органических производных с валентностями -f-З и +5. Производные трехвалентных металлов и еют неподеленную пару электронов, поэтому многие из них исключительно бурно реагируют с акцепторами электронов. [c.665]

Органические производные сурьмы [c.668]

Поскольку органические производные сурьмы и висмута обычно токсичны, при обращении с ними необходимо соблюдать меры предосторожности, особенно в случае летучих алкилзамещенных. Количественных данных по токсичности этих соединений мало, однако одну или две ссылки можно найти в обзоре по токсикологии металлорганических соединений [30]. [c.226]

Основные научные работы — в области химии металлоорганических соединений и полимеров. Совместно с Г. А. Разуваевым открыл (1931—1935) способ генерирования свободных алифатических радикалов разложением металло-алкилов. Наряду с К. А. Андриановым показал (1939) возможность использования кремнийорганических соединений, содержащих кислород, для синтеза полимеров с цепями гетероатомного характера — 51 — О — 81 —. Изучал реакционную способность органических производных ртути, свинца, олова, висмута, мыщьяка, сурьмы, кремния. Открыл (1947) реакцию меркурирования ароматических соединений. Разработал методы синтеза полимеров аллиловых эфиров ди- и поликарбоновых кислот [c.260]

Таблица 5.167. Энергии связи (эВ) в органических производных сурьмы (R=Ph) [131]

Ганс Генрих Ландольт (1831—1910) был профессором в Бонне и Берлине. Кроме работ по изучению органических производных сурьмы и мышьяка, известность ему принесли многочисленные определения показателей преломления и оптической активности органических веществ в зависимости от их химического строения. Ландольт экспериментально доказал справедливость принципа сохранения массы при химических превращениях [c.368]

Органические производные сурьмы более похожи на соединения металлов, чем производные мышьяка. , [c.227]

Характеристика элемента. Ванадий является как бы связуюш,им между подгруппой УА и подгруппой УВ. Его химия до такой степени напоминает химию подгруппы мышьяка, что в степени окисления -Ь5 ванадию соответствует кислота, гораздо более устойчивая, чем кислоты сурьмы и висмута — членов главной подгруппы. Одновременно же этот элемент образует простое вещество в виде типичного устойчивого тугоплавкого металла. По количеству степеней окисления ванадий напоминает азот. Правда, при низших степенях окисления из ряда -f 1, 4-2, Н-3, 4-4 свойства образуемых им соединений уже напоминают больше химию металла, чем неметалла. По стабильности валентные состояния ванадия неравноценны. Самым устойчивым состоянием ванадия является 4-4, а степень окисления 4- 1 подтверждается его органическими производными. В комплексах К5[У(СМ)5КО] и карбонилах [У(С0)б]" и У(СО)а при координационном числе, равном 6, его степень окисления —1 или даже нуль. [c.342]

Стереохимия соединений фосфора, мышьяка, сурьмы и висмута характеризуется большим разнообразием, в том числе и в их органических производных. В особенности это относится к [c.56]

Стереохимия соединений сурьмы была рассмотрена в обзорах Полыновой и Порай-Кошица [332, 333], опубликованных в 1966 г. Однако в то время были определены структуры лишь нескольких органических производных сурьмы сейчас же накоплен довольно большой материал, позволяющий более подробно рассмотреть строение этого класса соединений. Органические соединения висмута и в настоящее время значительно менее изучены. Соответствующие обзоры по ним ранее не публиковались. [c.141]

Секция А, В и С правил органической номенклатуры ШРАС 1969 г. [2], которые заменяют опубликованные ранее [3], охватывают большую часть органической химии, но с трудом применимы к некоторым специальным областям. Номенклатура органических производных фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, органометаллических соединений, координационных комплексов (см. также с. 33 и 46) опубликована в 1978 г. лишь в виде временных правил [4], изданных совместно комиссиями по номенклатуре органической и неорганической химии. Этому посвящена гл. 9. Ряд областей, представляющих большой интерес как для биохимии, так и для органической химии, рассмотрен совместно Комиссиями ШРАС и ШВ (ШВ — Международный союз биохимии) и выработаны некоторые ценные предписания (см. гл. 8). [c.61]

Применение соединений мышьяка, сурьмы и висмута весьма разнообразно. Так, производные As в сельском хозяйстве служат одним из основных средства борьбы с вредителями культурных растений. Например, КазАз04, Саз(Аз04)г, a(As02)2 и другие применяются как инсектициды. Важное применение соединения мышьяка (Аз Оз, КАзОг, органические производные) находят в медицине. Лекарства на их основе рекомендуют при малокровии, истощении, используют в стоматологической практике. Производные Аз, Sb и Bi нашли применение также Б производстве керамики и в других областях. [c.435]

Т. VI, ч. 2. Алкоголяты, феноляты, еноляты и хелаты металлов. Органические производные кремниевой, борной, у)ольной, азотистой, азотной, фосфорсодержащих и других кислот, содержащих мышьяк, сурьму и серу, эфиры галогенова-тистых и хлорной кислот. Лактопы. [c.231]

Органические соединения ртути, свинца, олова и сурьмы в химическом отношении довольно инертны. Так, ртутьор-ганические соединения не окисляются на воздухе, не разлагаются водой и не реагируют с карбонильными соединениями. Полные органические производные (например, более активны, чем смешанные (/ HgA, где X — галоген или другой анион). [c.347]

Основное применение этот мегод находит для получения кремний-, олово-ц мытьякорганичееких соединений, а также органических производных сурьмы. [c.635]

Органические производные сурьмы можно получать, в общем, темп же методами, что и аналогичные производные мышьяка, например действием алкилиодндов на сплав сурьмы и калия [207] [c.668]

Карбиды щелочных металлов К2С2, КагСг, 7Л2С2 самовозгораются на воздухе и даже в атмосфере СО2 и ЗОг. Органические соединения, содержащие мышьяк, сурьму, фосфор (производные АзНз, ЗЬНа и РНз), иа воздухе самовозгораются. Этим же свойством обладают аммиакаты щелочно-земельных металлов. [c.119]

Органические производные известны как для трех-, так и для пятивалентных элементов вследствие этого суи1.ествует большое число разнообразных классов этих соединений. Предпринимались многочисленные попытки реформировать архаичную номенклатуру, применявшуюся для обозначения производных указанных элементов, чго привело лишь к чрезмерному изобилию названий соединений. В табл. 15.5.1 приведены названия некоторых наиболее распространенных классов соединений сурьмы и висмута. В некотором противоречии с логикой соединения сурьмы(П1), в частности, рассматриваются как производные стибина ЗЬНз, в то время как аналогичные соединения висмута, имеющего несколько более металлический характер, именуются производными металла. [c.222]

Эффективное использование мыщьякорганических соединении для лечения сифилиса обусловило разработку методов синтеза и изучение хемотерапевтической активности большого числа органических соединений сурьмы. Определенные успехи были достигнуты при применении органических производных сурьмы для лечения шистозоматоза и лейшманиоза, однако в настоящее время вследствие распространения антибиотиков эти относительно токсичные соединения не представляют значительного фармакологического интереса. Висмуторганическпе соединения до настоящего временрг серьезного применения не имеют. [c.226]

Химия органических соединений сурьмы по методам синтеза весьма напоминает химию мышьяка. Вместе с тем прочность связи С-Э убывает в ряду С-Н > С-Р > С-Аз > С-8Ь. Однако связь С-8Ь еще выдерживает действие кислот и не разрушается. Сурьма в своих органических производных проявляет свойства неметалла и так же, как N. Р и Аз, образует тетраалкил- и тет-раарилстибониевые соли [c.590]

Основные научные работы посвящены развитию количественных методов идентификации химических соединений. Исследовал (1862—1892) соотношение между составом, строением и оптическими свойствами органических соединений, в частности органических производных сурьмы и мышьяка. Экспери1 5ентально доказал (1892— 1908) справедливость закона сохранения массы при химических превращениях. Совместно с немецким физиком Р. Бернштейном составил Физико-химические таблицы (1883), содержащие физические константы химических индивидуальных соединечин, растворов и сплавов. [c.285]

Научные исследования относятся к химии металлоорганических соединений. Открыл (1929) реакцию получения ртутьорганических соединений разложением двойных диазониевых солей и галогенидов металлов, распространенную в дальнейшем на синтез органических производных многих тяжелых металлов (диазометод Несмеянова). Совместно с К. А. Кочетковым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Сформулировал (1945) закономерности связи между положением металла в периодической системе и способностью его к образованию органических соединений. Доказал ( 940—1945), что продукты присоединения солей тяжелых металлов к непредельным соединениям являются ковалентными металлоорганическими соединениями (квазикомплексными соединениями). В ходе выполнения этих работ совместно с Р. X. Фрейдли- [c.358]

Научные исследования охватывают ряд направлений общей химии XIX в. Под руководством А. В. Г. Кольбе получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида и, таким образом, разработал способ получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. При попытке выделить свободные радикалы — метил и этил — получил (1849) цинкал-килы, которые в дальнейшем широко использовались в органическом синтезе. Получив алкильные производные олова и ртути, ввел (1852) термин металлоорганические соединения . Наблюдая способность к насыщению разных элементов и сравнивая органические производные металлов с неорганическими соединениями, ввел (1852) понятие о соединительной силе , явившееся предшественником понятия валентности. Синтезировал (1862) органические производные бора и лития. Разрабатывая методы получения цинкалкилов и используя их в синтезах, получил кислоты — пропионовую, метакри-ловую, различные оксикислоты. Изучал (1864) свойства ацетоуксусного эфира. Обнаружил трех- и пятивалентность азота, фосфора, мышьяка и сурьмы. Исследовал (1861 —1868) влияние атмосферного давления на процесс горения. Результаты своих работ изложил в книге Исследования по чистой, прикладной и физической химии (1877). [c.526]

Галогениды мышьяка, сурьмы и висмута при действии алюми-пийалкилов образуют соответствуюп1 ие органические производные [59, 61, 62] [c.25]

Химическая аналогия между азотом, фосфором, мышьяком и сурьмой, которая обваруживается при изучении неорганических соединений, сохраняется также в их органических производных. Чтобы показать существование такой аналогии, достаточно привести следующие формулы азобензола и аналогичных соединений других элементов [c.365]

Среди органических производных сурьмы отсутствуют первичные и вторичные стибины вследствие их неустойчивости в обычных условиях. Третичные стибины RsSb изучены благодаря работам Лёвиха (1850), Ландольта (1852), Гофмана (1857), П. Пфейфера (1904), Аугера и Вилли (1904) и других. Способы получения этих соединений аналогичны методам [c.367]

Окись сурьмы хорошо известна как огнестойкая присадка к различным типам синтетических смол. Основной недостаток — помутнение смол, так как окись сурьмы нерастворима в органических системах. Этот факт обусловил изучение различных органических производных сурьмы как огнестойких присадок к смолам, поскольку растворимость органических соединений способствует получению прозрачных огнестойких пластиков. Недостатки применения органических производных сурьмы — высокая стоимость этих продуктов и осложнения, связанные с холодной вулканизацией смол. Первоначально были использованы арильные соединения сурьмы от 1 до 3 ч. смеси хлорированных парафинов с трифенилсурьмой, взятых в отношении от 1 2 до 2 1, были смешаны с 3 ч. смолы в виде сухого порошка, раствора или на обогреваемых вальцах С этой целью были также использованы трифенилдихлорид сурьмы (стр. 38) и алкоголяты сурьмы (стр. 271). С последними получены наилучшие и наиболее экономичные результаты. [c.137]

Таким образом, в моноалкил-(или арил)-тригалоген-произ-водных ацетилацетонато-сурьмы органический радикал располагается в плоскости хелатного лиганда, тогда как в диалкил-(или диарил)-дигалоген-производных органические радикалы располагаются в плоскости, перпендикулярной хелатному лиганду. [c.156]

Металлорганические соединения. Смешанные ртутноорганические, оловоорганические, таллийорганические соединения и некоторые смешанные органические производные сурьмы, свинца и висмута восстанавливаются полярографически °-> 9, образуя в зависимости от pH раствора и состава фона одну или две вюлны. Восстановление проходит примерно при тех же потенциалах, что и восстановление гидратированных ионов соответствующих металлов. Природа органического радикала, связанного с металлом, влияет на величину полуволнового потенциала. Согласно Вожиру и Коста 18 восстановление металлоорганических соед -нений проходит по схеме [c.30]

В V группе периодической таблицы элементов непосредственно под азотом расположены фосфор, мышьяк и сурьма. Можно поэтому ожидать, что эти элементы должны давать соединения, аналогичные соединениям азота. В известной мере это действительно так. Например, фосфин, РНд, арсин, АзНз, и стибин, 5ЬНз, являются аналогами аммиака. Подобно тому, как существуют органические производные аммиака (амины), известны также фосфины, арсины и стибины, замещенные органическими радикалами. Между этими соединениями существует значительный параллелизм. Анало1амп нитросоединений являются фосфиновые, арсоновые и стибиновые кислоты. [c.476]

Применение соединений мышьяка, сурьмы и висмута весьма разнообразно. Так, производные Аз служат в сельском хозяйстве одним из основных средств борьбы с вредителями культурных растений. Например, ЫазАз04, Саз(Аз04)г, Са(Аз02)2 и другие применяют как инсектициды. Важное значение соединения мышьяка (АзгОз, КАзОа, органические производные) имеют в медицине их применяют при малокровии, истощении, в стоматологической практике. Производные Аз, 5Ь и В используют также в производстве керамики и в других областях. [c.406]