Производные сурьмы

Производные сурьмы (V) окислительные свойства проявляют в меньшей степени, однако Sb Oj может окислять концентрированную соляную кислоту по обратимой реакции [c.435]

Органические производные сурьмы [c.668]

Поскольку органические производные сурьмы и висмута обычно токсичны, при обращении с ними необходимо соблюдать меры предосторожности, особенно в случае летучих алкилзамещенных. Количественных данных по токсичности этих соединений мало, однако одну или две ссылки можно найти в обзоре по токсикологии металлорганических соединений [30]. [c.226]

Таблица 5.167. Энергии связи (эВ) в органических производных сурьмы (R=Ph) [131]

Ганс Генрих Ландольт (1831—1910) был профессором в Бонне и Берлине. Кроме работ по изучению органических производных сурьмы и мышьяка, известность ему принесли многочисленные определения показателей преломления и оптической активности органических веществ в зависимости от их химического строения. Ландольт экспериментально доказал справедливость принципа сохранения массы при химических превращениях [c.368]

Производные сурьмы трехокись сурьмы (окрашивает материалы и делает их непрозрачными), трифенил-сурьма (придает пластмассам высокую огнестойкость без потери прозрачности). Эти А. применяют гл. обр. для поливинилхлорида и полиолефинов, а также для полиуретанов, полиэфирных смол и нек-рых др. полимеров. [c.93]

Органические производные сурьмы более похожи на соединения металлов, чем производные мышьяка. , [c.227]

Свободнорадикальная природа аутоокисления триалкильных производных сурьмы и висмута однозначно продемонстрирована тем, что реакции ингибируются добавлением следов акцепторов свободных радикалов, таких, как гальвиноксил [127], фенотиазин [c.151]

О влиянии гидролиза производных сурьмы на систематический ход анализа катионов см. сказанное в п. в при описании реакций 5Ь . [c.158]

Основное применение этот мегод находит для получения кремний-, олово-ц мытьякорганичееких соединений, а также органических производных сурьмы. [c.635]

Органические производные сурьмы можно получать, в общем, темп же методами, что и аналогичные производные мышьяка, например действием алкилиодндов на сплав сурьмы и калия [207] [c.668]

Эффективное использование мыщьякорганических соединении для лечения сифилиса обусловило разработку методов синтеза и изучение хемотерапевтической активности большого числа органических соединений сурьмы. Определенные успехи были достигнуты при применении органических производных сурьмы для лечения шистозоматоза и лейшманиоза, однако в настоящее время вследствие распространения антибиотиков эти относительно токсичные соединения не представляют значительного фармакологического интереса. Висмуторганическпе соединения до настоящего временрг серьезного применения не имеют. [c.226]

Основные научные работы посвящены развитию количественных методов идентификации химических соединений. Исследовал (1862—1892) соотношение между составом, строением и оптическими свойствами органических соединений, в частности органических производных сурьмы и мышьяка. Экспери1 5ентально доказал (1892— 1908) справедливость закона сохранения массы при химических превращениях. Совместно с немецким физиком Р. Бернштейном составил Физико-химические таблицы (1883), содержащие физические константы химических индивидуальных соединечин, растворов и сплавов. [c.285]

Как было установлено ранее, р-хлорвинилмеркурхлорид Бигинелли представляет собой транс-изомер. В результате исследования хлорвинильных производных сурьмы было показано существование ряда цис-изомеров. Кроме того, что цис-изо-меры ртути были получены через соответствующие производные сурьмы, они были синтезированы и непосредственно из хлористой ртути (II) и ацетилена, но только не в растворе концентрированной соляной кислоты, а в отсутствие растворителя [c.125]

Мономерные перекиси получали из галоген-, алкокси-, имино-или оксипроизводных этих элементов и соответствующих гидроперекисей диперекиси — из соответствующих дигалогенпроизвод-ных, а полимерные перекиси — взаимодействием дибромидов с перекисью водорода. Перекиси мышьяка легче гидролизуются, чем производные сурьмы при действии газообразного НС1 выделяются соответствующие алкилгидроперекиси. Гетеролиз связи О—О с перегруппировкой в этих соединениях не наблюдается, [c.20]

Среди органических производных сурьмы отсутствуют первичные и вторичные стибины вследствие их неустойчивости в обычных условиях. Третичные стибины RsSb изучены благодаря работам Лёвиха (1850), Ландольта (1852), Гофмана (1857), П. Пфейфера (1904), Аугера и Вилли (1904) и других. Способы получения этих соединений аналогичны методам [c.367]

Из алкильных производных сурьмы легче всего получаются третичные стибины при взаимодействии магнийорганических соединений с треххлористой сурьмой [c.315]

Треххлористая сурьма окисляется нри пропускании хлора в раствор и процесс может идти каталитически. Трихлорвинильное производное сурьмы также распадается при нагревании до 200—250° С [459] [c.143]

Окись сурьмы хорошо известна как огнестойкая присадка к различным типам синтетических смол. Основной недостаток — помутнение смол, так как окись сурьмы нерастворима в органических системах. Этот факт обусловил изучение различных органических производных сурьмы как огнестойких присадок к смолам, поскольку растворимость органических соединений способствует получению прозрачных огнестойких пластиков. Недостатки применения органических производных сурьмы — высокая стоимость этих продуктов и осложнения, связанные с холодной вулканизацией смол. Первоначально были использованы арильные соединения сурьмы от 1 до 3 ч. смеси хлорированных парафинов с трифенилсурьмой, взятых в отношении от 1 2 до 2 1, были смешаны с 3 ч. смолы в виде сухого порошка, раствора или на обогреваемых вальцах С этой целью были также использованы трифенилдихлорид сурьмы (стр. 38) и алкоголяты сурьмы (стр. 271). С последними получены наилучшие и наиболее экономичные результаты. [c.137]

B Англии алкоголяты трехвалентной сурьмы производятся с целью получения средства, позволяющего вводить сурьму для придания огнестойкости различным типам смол Указывается на ряд преимуществ использования растворимых производных сурьмы по сравнению с применением окиси. Введение в полиэфирные смолы, полученные на основе дикарбоновых кислот и гликолей и содержащие химически связанный хлор (например, при использовании тетрахлорфталевой кислоты), таких растворимых органических соединений, как его/ -бутилат, аллоксид, метакрилат или гексиленгли-колят сурьмы, обеспечивает затухание или по крайней мере затрудняет горение смол производные сурьмы вводятся до отверждения смолы. [c.271]

В растворе ооли рассматриваемых катионов (за исключением некоторых ороиз водных серебра и ртути) подвергаются довольно сильному гидролизу, который наиболее характерен для производных сурьмы и висмута. К другим нерастворимым солям этих катионов, кроме сульфидов (и отмеченных выше хлоридов и сульфатов), относятся фосфаты, карбонаты и некоторые иоди-ды, часть которых имеет характерную окраску, что поз1Воляет использовать их образование для реакций открытия соответствующих элементов. [c.108]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные сурьмы: [c.668] [c.668] [c.669] [c.669] [c.669] [c.669] [c.670] [c.168] [c.224] [c.224] [c.234] [c.151] [c.451] [c.368] [c.232] [c.158] [c.76] [c.20] [c.139] [c.273] [c.129] [c.108] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология