Стибины третичные

Из алкильных соединений сурьмы довольно легко получаются и несколько лучше исследованы третичные стибины [c.181]

Наличие в комплексах Pt(H) и Pd(II) таких лигандов, как фосфиты или третичные фосфины, арсины и стибины, делает катализатор более устойчивым. Для производных Pd(ll) [c.139]

Первичные и вторичные стибины неизвестны, третичные стибины значительно более легко окисляются, чем их мышьяковые аналоги. Низшие члены могут храниться только при полном отсутствии кислорода. [c.227]

Основной тип соединений азота — соединения с тремя ковалентными связ-чми — производные аммиака, амины. Фосфор, мышьяк, сурьма и висмут дают соответствующие аминам производные, называемые фосфинами, арсинами, стибинами и висмутинами (висмутины известны только третичные). [c.299]

С азидами реагируют как алифатические, так и ароматические третичные фосфины. Третичные арсины и стибины с азида- [c.177]

В патентной литературе описаны способы получения сополимеров формальдегида с акролеином [35] и фурфуролом [36]. Сополимеризацию проводили в широком интервале температур от —100 до - -100° С в присутствии катализаторов основного тина, например пиридина, третичных аминов, фосфинов, стибинов. О кинетике и механизме этих реакций пока ничего не известно, так же как и о свойствах получаемых продуктов. [c.144]

Стереохимия 22 см. также Теория Ле Беля и Вант-Гоффа Стерины 862, 864, 880 Стеркуловая кислота 783 Стероиды 806, 862, 864, 865, 866, 868, 873, 877, 879, 880, 882 Стибиновые кислоты, ароматические 623 Стибиноксиды 623 Стибины третичные 181 [c.1200]

Третичные арсины вступают I реакцию с бромистым цианом [26—28] с образованием продуктов присоединения, которые значительно более устойчивы, чем продукты, получаемые в результате реакции бромистого циана с аминами. Например зтилдифе-ииларсин образует продукт присоединения, который может быть Ешдолен и который подвергается расщеплению только при нагревании [29]. Подобным же образом реагируют с бромистым цианом и третичные стибины [30]. [c.265]

Для получения комплексов КЬХЬз и КЬХЬг (где X — галогенид, а Ь — третичный фосфин, арсин или стибин) более удобна реакция [например, (42) и (43)] олефинового комплекса родия(1) с соответствующим, количеством лиганда. Этот метод исключительно важен дЛя синтеза катализаторов п s tu без выделения [c.32]

В последнее время появилось большое количество статей, посвященных гидрированию ненасыщенных углеводородов, катализируемому комплексами Pt(II) и РЙ(П) в присутствии активирующих добавок галогенидов металлов IV группы, в частности ЗпСЬ. Механизм активации водорода этими каталитическими системами, а также исчерпывающее описание роли сока-тализаторов даны в другом обзоре этого выпуска [1]. Для гидрирования применяли как простые системы, так и системы, включающие лиганды. Последние содержали фосфиты или третичные фосфины, арсины и стибины с добавкой галогенидов платины (или палладия) и олова. Общей особенностью обеих приведенных выше систем является их способность промотиро-вать изомеризацию концевых олефинов в олефины, содержащие двойную связь внутри цепи, а также перегруппировку несопряженных диенов с одной метиленовой группой между двумя двойными связями в соответствующие сопряженные диолефины. Напротив, позиционная изомеризация олефинов с двойной связью внутри цепи протекает в меньшей степени [86]. [c.138]

Селективное гидрирование полиолефинов (0,3—0,6 М) и полиненасыщенных эфиров жирных кислот (6,7-10 2М) до моноенов проводилось в присутствии каталитической системы Р1Х2Ьг O0-2M н 6,7-10- М соответственно) -f-Sn b (10- МиЗ,3-lO- jv соответственно), где X — атом галогена, а L — фосфит или третичный фосфин, арсин и стибин. Реакцию осуществляли в бен-зольно-метанольном растворе или в хлористом метилене. Для достижения приемлемых скоростей гидрирования применялись довольно жесткие условия 90—105°С, давление водорода 34—41 атм [85, 88, 89, 92, 93] (табл. 6). [c.140]

Фосфины, а р син ы, сти б и н ы и вис му тины представляют собой соединения, построенные аналогично аминам. Могут существовать соединения, содержащие группы —РНг, >РН и >Р— (первичные, вторичные и третичные фосфины). Так же построены арсины, содержащие остатки молекулы АзНз, стибины, содержащие остатки молекулы ЗЬНз, висмутины, содержащие остатки молекулы В1Нз. [c.151]

МЫШЬЯК, сурьма и висмут дают соответствующие аминам производные, называемые фосфинами, арсинами, стибинами и висму-тинами (висмутины известны только третичные). [c.334]

Третичные фосфины, арсины и стибины могут присоединять иодистые алкилы и давать соли четвертичных фосфониевых, арсониевых и стибониевых оснований, например [c.334]

Стибины. Из соединений сурьмы лучше всего изучены третичные стибины, легче всего получающиеся из 5ЬС1з и магнийорганических или цинкорганических соединений. [c.339]

Триметилстибин (СНз)з5Ь — нерастворимая в воде тяжелая (относительная плотность 1,52) жидкость с запахом лука, самовоспламеняющаяся на воздухе, кипящая при 81° С. Жадно соединяясь с серой или галоидами, триметилстибин дает соединения (СНз)з5Ь5 и (СНз)з5ЬС12 с уже несколько солеобразными свойствами, напоминающие соли металлов второй группы. Металлический характер третичных стибинов проявляется также в их способности выделять водород при взаимодействии с концентрированной соляной кислотой [c.339]

Среди органических производных сурьмы отсутствуют первичные и вторичные стибины вследствие их неустойчивости в обычных условиях. Третичные стибины RsSb изучены благодаря работам Лёвиха (1850), Ландольта (1852), Гофмана (1857), П. Пфейфера (1904), Аугера и Вилли (1904) и других. Способы получения этих соединений аналогичны методам [c.367]

Третичные стибины RsSb наиболее легко получаются при действии реагентов Гриньяра на треххлористую сурьму. [c.227]

Из алкильных производных сурьмы легче всего получаются третичные стибины при взаимодействии магнийорганических соединений с треххлористой сурьмой [c.315]

Р (первичные, вторичные и третичные фосфины). Так же построены арсины, содержащие остатки молекулы АзНз, стибины, содержащие остатки молекулы ЗЬНз, висмутины, содержащие остатки молекулы В1Нз. [c.86]

Fe-Катализаторы (комплексы солей или карбонила с третичными аминами, фосфинами, арсинами или стибинами) имеют такую же активность [686]. Более активными катализаторами являются соединения кобальта, которые нашли промышленное применение для синтеза уксусной кислоты и метилацетата карбонилированием метанола [691—701]. Процесс проводят при 220— 260° С под давлением СО 650—700 атм в присутствии 0,1% 0.I2. Карбонилирование протекает по следуюп1 ей схеме [c.89]

Проведенное выше обсуждение касалось только некоторых факторов, влияющих на термодинамическую устойчивость связей углерод — металл. А теперь рассмотрим факторы, с которыми связана кинетическая устойчивость (реакционная способность) комплексов, хотя обычно нелегко разделить термодинамическую и кинетическую составляющие. Устойчивые комплексы всегда содержат, помимо алкильной или арильной группы, связанные с металлом незаряженные лиганды. Обычными лигандами, способствующими устойчивости комплексов, являются циклопентадиенильная группа, окись углерода, олефины, третичные фосфины, арсины и стибины. Каждый из этих лигандов не только предоставляет металлу пару электронов, но и имеет незаполненную орбиталь с симметрией и энергией, пригодными для образования связи с -орбиталями металла. [c.16]

Правильную трактовку этой реакции дал Вернер с позиции координационной теории. Гофман впервые получил третичные фосфины, арсины и стибины. Проводя аналогию между этими соединениями и аминами, он установил, что они способны взаимодействовать с Р1Си с образованием комплексных соединений типа [Р1(ЭКз)2С121. [c.6]

Среди органических производных сурьмы отсутствуют первичные и вторичные стибины вследствие их неустойчивости в обычных условиях. Третичные стибины RgSb изучены благодаря работам Лёвиха (1850), Ландольта (1852), Гофмана (1857), П. Пфейфера (1904), Оже и Билли (1904) и других. Способы получения этих соединений аналогичны методам получения арсинов. Некоторые органические производные сурьмы были введены в медицину как спириллициды и вследствие их действия на различные формы трипаносом [c.354]

Никельиодонитрозил взаимодействует с третичными фосфинами, арсинами и стибинами в этаноле с образованием димерных продуктов [46, 47]. Галогенные мостики этих димерных соединени можно разорвать присоединением большего числа лигандов [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология